達(dá)凱夫(注射用細(xì)辛腦)

鹽酸達(dá)泊西汀片

本品主要成份為細(xì)辛腦。

本品主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。

廣東隆賦藥業(yè)股份有限公司

山東朗諾制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20060386

國藥準(zhǔn)字H20213748?

本品用于肺炎、支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、咯痰、喘息等。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內(nèi)射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精；和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過去6個月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

1、靜脈推注：一次16-24mg。稀釋于20%葡萄糖注射液40ml中，緩慢靜脈推注，一日2-3次。小兒劑量酌減。 2、靜脈滴注：成人一次16-24mg，兒童一次0.5mg/kg。用5%或10%葡萄糖注射液稀釋成0.01%-0.02%的溶液，靜脈滴注，一日2次。

口服。藥片應(yīng)整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。

對本品所含成分過敏者禁用。

在臨床試驗中已有暈厥（以意識喪失為特點(diǎn)）的報告，該事件被認(rèn)為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進(jìn)行的與研究相關(guān)的操作中（例如抽血、直立動作以及測量血壓）。在暈厥之前常常會出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的（≥5%）藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導(dǎo)致停藥的事件包括惡心和眩暈。

詳情請見說明書

本品用于肺炎、支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、咯痰、喘息等。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內(nèi)射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精；和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過去6個月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

少數(shù)人可產(chǎn)生輕微副反應(yīng)，如口干、頭昏、惡心、胃不適、心慌及便秘等，罕見休克。

詳情請見說明書

1、肝、腎功能嚴(yán)重障礙時慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用。 3、兒童用藥：未進(jìn)行該項實(shí)驗，無可靠參考文獻(xiàn)。 4、老年用藥：未進(jìn)行該項實(shí)驗，無可靠參考文獻(xiàn)。 5、藥物過量：未進(jìn)行該項實(shí)驗，無可靠參考文獻(xiàn)。

詳情，見藥品說明書