垂體后葉注射液

依西美坦片

本品主要成分為垂體后葉粉。

依西美坦，化學式：1,4－二烯－3,17－二酮－6－甲基雄烷,分子式：C20H24O2,分子量：296.41

成都市海通藥業有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

國藥準字H51022069

H20160052

1、本品用于肺、支氣管出血（如咯血）消化道出血（嘔血、便血），并適用產科催產及產后收縮子宮、止血等。對于腹腔手術后腸道麻痹等亦有功效。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

1、肌內、皮下注射或稀釋后靜脈滴注。 2、引產或催產靜脈滴注： （1）一次2.5-5單位，用氯化鈉注射液稀釋至每1ml中含有0.01單位。靜滴開始時每分鐘不超過0.001-0.002單位，每15-30分鐘增加0.001-0.002單位，至達到宮縮與正常分娩期相似，最快每分鐘不超過0.02單位，通常為每分鐘0.002-0.005單位。 （2）控制產后出血每分鐘靜滴0.02-0.04單位，胎盤排出后可肌內注射5-10單位。 3、呼吸道或消化道出血：一次6-12單位。 4、產后子宮出血：一次3-6單位。

一次一片（25mg），一日一次，飯后口服輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量

本品對患有腎臟炎、心肌炎、血管硬化、骨盆過窄、雙胎、羊水過多、子宮膨脹過度等病人不宜應用。在子宮頸尚未完全擴大時亦不宜采用本品。高血壓成冠狀動脈病患者慎用。

依西美坦的臨床研究中，不良事件通常為輕度至中度在服用25mg標準劑量的所有患者中，因不良事件而退出試驗的比率為2.8% 報道發生率>；10%的不良事件中，最常見的是面部潮紅和惡心其它常見的不良事件是疲勞、出汗增加和頭暈 報道較少見的不良事件中，發生率≥（greaterthanorequalto）2%的有頭痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厭食、嘔吐、抑郁、脫發、全身或下肢水腫、便秘和消化不良 依西美坦治療的患者中，約20%的患者觀察到淋巴細胞偶爾減少，特別是先前已存在淋巴細胞減少癥的患者然而，在用藥期間,這些病人的淋巴細胞計數平均值的變化無統計學意義，也沒有觀察到病毒感染的相關性增加罕見有血小板減少和白細胞減少偶而還有肝酶和堿性磷酸酶的升高在主要的對照臨床試驗中，這些酶的升高主要發生在有肝轉移、骨骼轉移或者有其它肝功能受損患者，這些變化可能與依西美坦有關，也可能無關

1、本品用于肺、支氣管出血（如咯血）消化道出血（嘔血、便血），并適用產科催產及產后收縮子宮、止血等。對于腹腔手術后腸道麻痹等亦有功效。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、用藥后如出現面色蒼白、出汗、心悸、胸悶、腹痛、過敏性休克等，應立即停藥。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：用于催產時必須明確指征，在密切監視下進行。 3、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

運動員慎用 本品不適用于內分泌狀態為絕經前的女性因此，如臨床允許，應進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經后狀態也不應與含有雌激素的藥物聯合使用，此類藥物將影響其藥理作用 有肝功能或腎功能損害的患者應慎用 依西美坦片劑含有蔗糖，對于罕見糖耐量異常，葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者，不應使用 對于駕駛和機械操作的影響 ：有使用本品后發生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報告應提醒使用本品的患者，如果發生這些癥狀，其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態可能會受到影響