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鹽酸乙哌立松
鹽酸乙哌立松

鹽酸乙哌立松

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸乙哌立松

批準文號:國藥準字H20020169

生產企業: 湖南亞大制藥有限公司

功能主治:1、改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎、腰痛癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸乙哌立松
鹽酸乙哌立松
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本片主要成分為鹽酸乙哌立松。

奧卡西平。

生產企業

湖南亞大制藥有限公司

北京四環制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020169

國藥準字H20051518

說明
作用與功效

1、改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎、腰痛癥。

本品適用于治療癲癇原發性全面性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全面性發作。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸乙哌立松顆粒: 50mg。飯后口服。通常成人一次1袋,一日3次。或遵醫囑。 鹽酸乙哌立松片: 飯后口服。通常成人一次50mg,一日3次。或遵醫囑。

品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用。在單藥治療和聯合用藥中,本品 應該從臨床...

副作用

嚴重肝、腎功能障礙者,伴有休克者、哺乳期婦女禁用。

大多數不良反應是輕到中度,并且是一過性的,主要發生在治療開始階段。本品最常見的不良反應有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復視、惡心、嘔吐等。

禁忌

成分

1、改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎、腰痛癥。

本品適用于治療癲癇原發性全面性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全面性發作。

藥理作用

1、出現下列不良反應時應停止用藥:休克、肝功能異常、腎功能異常、血液學檢查異常(包括紅細胞數、血紅蛋白值)。 2、可能出現下列不良反應: (1)皮膚:皮疹、瘙癢等。 (2)精神神經:失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢發顫等。 (3)消化系統:惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口干、便秘、腹瀉、腹痛、腹脹等,偶有口腔炎。 (4)泌尿系統:尿閉、尿失禁、尿不盡感等。 (5)全身癥狀:四肢無力、站立不穩、全身倦怠,偶有頭暈、肌緊張減退等。 (6)其它:顏面熱感、出汗等。

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡稱本品)是卡馬西平10-酮基結構類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產物10-單羥基代謝物(MHD)發揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩定過度興神經細胞膜,抑制神經元重復放電,減少突觸沖動傳遞;本品可增加鉀通道傳導性和調節高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發作。 MHD AMES試驗為以INXING:V79中國倉鼠細胞和大鼠骨髓微核試驗表明,本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發生率,且對母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒有直接證據表明致畸性繼發于藥物對母體的影響。 【藥代動力學】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達峰時間分別為4.5(3-13)小時和6小時;原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項

1、肝功能障礙患者慎用。 2、若出現四肢無力、站立不穩、嗑睡等癥狀時,應減少或停止用藥。 3、用藥期間不宜從事駕駛車輛等危險性機械操作。 4、用藥期間應注意觀察血壓、肝功能、腎功能和血象的情況。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)對孕婦及可能懷孕的婦女,應在判斷其在治療上的益處高于風險時,方可用藥。 (2)哺乳期婦女應避免用藥,必須用藥時,應停止哺乳。 6、兒童用藥:本品對兒童的安全性尚未確立。 7、老年用藥:一般情況下老年患者的生理功能有所降低,故應采取減量和加強觀察等措施。 8、藥物過量:尚無特效的解毒方法。對本品過量,可采取洗胃及常規的支持治療等措施。

1.應放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應定時檢查血鈉。若血鈉

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