復方電解質注射液

格列齊特緩釋膠囊

復方電解質注射液：復方制劑，其組分為氯化鈉、葡萄糖酸鈉、醋酸鈉、氯化鉀、氯化鎂。 復方電解質注射液（Ⅱ）：復方制劑，其主要組份為氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、醋酸鈉、L-蘋果酸、氫氧化鈉。

格列齊特。

石家莊四藥有限公司

杭州國光藥業股份有限公司

國藥準字H20133245

國藥準字H20070261

本品與血液和血液成分相容，可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注（即作為預充液），可加入正在輸注的血液組分中，或作為血細胞的稀釋液。

當單用飲食療法、運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病。

復方電解質注射液： 靜脈滴注，使用劑量、輸液速率和用藥時間長短應個體化，并且取決于治療的適應癥，用量視病人年齡、體重、臨床癥狀及伴隨治療，以及患者對治療的臨床及實驗室反應。 復方電解質注射液（Ⅱ）： 1、成人、老年人、青少年和兒童：劑量視患者年齡、體重、臨床癥狀和生物學情況以及伴隨治療而定。 2、推薦劑量： （1）對于成人、老年人和青少年：500ml-3L/24h，相當于1-6mmol鈉/kg/24h和0.03-0.17mmol鉀/kg/24h。 （2）對于嬰兒和兒童：20ml-100ml/kg/24h，相當于3-14mmol鈉/kg/24h和0.08-0.40mmol鉀/kg/24h。 3、給藥速率： 最大輸注速率視患者體液補充和電解質的需求、患者體重、臨床情況和生物學狀況而定。 兒科患者中，輸注速率平均為5ml/kg/h，但是隨年齡而不同：嬰兒6-8ml/kg/h，幼兒4-6ml/kg/h和學齡兒童2-4ml/kg/h。 4、注解： （1）嬰兒和幼兒：年齡范圍大約在28天至23個月（幼兒是指能走路的嬰幼兒）。 （2）兒童和學齡兒童：年齡范圍大約在2歲至11歲。 5、用法： （1）僅用于靜脈輸注。 （2）本品可以用于外周靜脈輸注。如果在壓力下快速輸注給藥，在輸注前必須從塑料容器和輸液器具中抽出所有空氣，否則輸注期間將存在空氣栓塞的危險。 （3）給藥期間必須監控體液平衡指標、血漿電解質濃度和pH值。一旦出現補液的指征，即可以給予本品。

口服，僅用于成年人。每日1次，劑量為30～120mg(1至4粒)，建議于早餐時服...

復方電解質注射液： 對本品中任何成份過敏者禁用。 復方電解質注射液（Ⅱ）： 下列情況應禁用： 1、高血容量。 2、重度充血性心力衰竭。 3、腎衰竭伴有少尿或無尿。 4、重度全身性水腫。 5、高鉀血癥。 6、高鈣血癥。 7、代謝性堿中毒。

低血糖：如同其它磺脲類藥物，尤其在進餐間隔時間不規則，或少吃了一餐或數餐的情況下，用格列齊特緩釋膠囊治療可能導致低血糖發生。低血糖可有如下癥狀:頭痛，極度饑餓，惡心，嘔吐，倦怠，倦睡，睡眠障礙，激動，攻擊性行為，集中力和注意力下降，反應遲緩，抑郁，精神錯亂，視覺及語言障礙，失語，震顫，輕癱，感覺障礙，頭暈，乏力感，自我控制喪失，譫妄，驚厥，呼吸表淺，心動徐緩，倦睡和意識喪失甚至昏迷至死亡。（詳見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠：缺乏懷孕婦女使用格列齊特的臨床資料，其它磺脲類藥物的資料很少。在動物中，格列齊特非致畸。為了減少在未控制糖尿病中先天性畸形的危險，在懷孕前必須控制糖尿病。妊娠期間口服降糖藥不適用，因此采用胰島素作為糖尿病的繼續治療。建議從計劃要懷孕的時候或發現懷孕的時候，將口服降糖藥物改為用胰島素治療。 哺乳：缺乏格列齊特及其代謝物進入母乳的資料。考慮到新生兒低血糖危險性，哺乳期婦女禁止使用格列齊特。 兒童用藥：缺乏在兒童中的臨床研究或數據。 老年用藥：對65歲以上患者，格列齊特緩釋膠囊的服法

本品與血液和血液成分相容，可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注（即作為預充液），可加入正在輸注的血液組分中，或作為血細胞的稀釋液。

當單用飲食療法、運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病。

1、輸液時由于溶液或操作可能產生發熱反應、注射部位局部感染、靜脈栓塞、靜脈炎、液體外滲和循環血容量過多。 2、上市后有報道發生過敏樣反應、心動過速、心悸、胸痛、胸部不適、呼吸困難、呼吸頻率增加、臉紅、充血、虛弱、感覺異常、整毛、外周水腫和發熱等超敏/輸液反應。另報道有輸液部位反應（如輸液部位疼痛、燒灼感）。 3、在國外，含葡萄糖成份的復方電解質注射液曾報道發生低血壓、哮鳴、蕁麻疹、冷汗、寒戰等其他超敏/輸液反應和高鉀血癥。 4、如有不良反應發生，應立即停止輸液，對患者進行評估果制定適當的治療方案。如有必要，保留剩余輸液以供測試。

藥理作用：格列齊特是一種磺脲類口服治療糖尿病藥物，結構中含有氮雜環，因而具有不同于其它磺脲類藥物的特點。 格列齊特通過刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平，顯著增加餐后胰島素和C-肽分泌水平，療效持續至治療二年以上。 除了這些代謝性質外，格列齊特還有一些血液生化特性。 1.對胰島素釋放的作用：對2型糖尿病，格列齊特可以恢復對葡萄糖作出反應的第一相胰島素分泌高峰并增加第二相胰島素分泌。可以觀察到進餐后誘導或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應明顯增加。 2.血液生化性質：格列齊特直接抑制以下兩個導致糖尿病血管并發癥發生的途徑，明顯減少微血栓的形成 —部分抑制血小板凝聚和粘連，并減少血小板活性標記物(β血栓球蛋白，血栓烷Ｂ2)。 —部分增加t-PA活性，對血管內皮纖溶活性發揮作用。 毒理研究：重復劑量的毒理實驗及遺傳毒性實驗，未發現提示可能對人體有害的異常。無長期致癌試驗。動物中未見畸形發生，僅有在用藥劑量達到人類最大推薦治療劑量的25倍時，觀察到動物胚胎重量減輕。

復方電解質注射液： 1、曾有本品引起包括過敏樣反應在內的超敏/輸液反應的報道。如果出現可疑超敏反應的征兆和癥狀，必須立刻停止輸注，并根據臨床指征采取恰當的治療性干預手段。 2、心、肝功能不全、腎功能不全（可能會導致鈉離子和/或鉀離子、鎂離子潴留）、高血鈉、代謝性或呼吸性堿中毒患者慎用。 3、不適用于嚴重代謝性酸中毒的首次治療。 4、不適用于治療低氯低鉀性堿中毒。如確需用于低氯低鉀性堿中毒的患者，需謹慎。 5、不適用于低鎂血癥的治療。 6、有高鉀血癥或可能引起高鉀血癥的疾病（如嚴重腎功能損害、腎上腺皮質功能減退癥、急性脫水，或大量組織損傷或燒傷）和有心臟疾病的患者，需慎用。 7、跟補液量及速度相關，本品可能引起液體和(或)溶質過量，導致血清電解質濃度降低、體內水分過多/血容量過多，如充血，包括肺充血和水腫。此外，可能引起臨床相關的電解質紊亂和酸堿平衡紊亂。 8、對需長期注射治療的患者，須根據臨床癥狀和定期實驗室檢查監測其體液平衡、電解質平衡、酸堿平衡的變化。 9、對接受皮質類固醇激素或促腎上腺皮質激素治療的患者，需慎用。 10、盡管本品的鉀濃度和血漿類似，但是在重度鉀缺乏的情況下，還不足以產生有效作用；因此，本品不得用于重度鉀缺乏的糾正治療。 11、高鎂血癥或有高鎂癥傾向的患者，包括但不局限于嚴重腎功能損害者或者鎂療法治療驚厥等的患者，需慎用。重癥肌無力患者慎用。 12、血容量過高或體內水份過多的患者，需慎用。可能致水鈉潴留、體液過量及水腫狀況的患者，需慎用。 13、本品不含鈣，其堿化作用會導致血漿pH升高，從而降低游離（非與蛋白質結合的）鈣離子的濃度。低鈣血癥患者，需慎用。 14、有報道稱使用含葡萄糖酸鹽的復方電解質注射液會造成Bio--Rad公司的曲霉菌酶免檢測（PlateliaAspergillusEIA）呈假陽性。因此，若患者正接受本品的治療，該項測試的陽性結果必須謹慎解讀，并通過其他診斷手段加以確證。 15、使用前仔細檢查包裝，應完好無損：擠壓檢查內袋，如有滲漏即丟奔：內裝溶液應澄清，無可見微粒，內袋開封后，需立即使用，應次性使用。 16、遵醫囑，用無菌技術添加藥物，充分混勻，并擠壓檢查有無滲漏。 17、添加藥物可能產生配伍禁忌。尚無完整的資料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。在添加藥物前，需確定其在水中的溶解性和/或穩定性，以及在本品pH范圍內的相容性。需查閱擬添加藥物的使用說明書及其他相關文獻，若有可能請咨詢藥劑師。添加藥物后，需檢查其有無顏色變化和/或出現沉淀物、不溶性復合物或結晶體。含有添加藥物的溶液不得儲存。 18、使用前，需密切觀察輸液通路內是否含有空氣，以避免形成空氣栓塞。與帶排氣閥的靜脈輸注裝置連接時，不宜打開排氣閥，以避免形成空氣栓塞。 19、本品為大容量注射液，鑒于我國南北方溫差大，應避免過熱或冰凍。 20、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。妊娠或哺乳期婦女使用本品之前，需慎重考慮其潛在的風險與受益。 21、兒童用藥：尚不明確。 22、老年用藥：輸注溶液類型、補液量/速度應考慮老年患者普遍易有的心臟、腎臟、肝臟及其他疾病或者伴隨藥物治療。 23、藥物過量： （1）過量給藥會導致代謝性堿中毒。代謝性堿中毒可能伴有低鉀血癥，血清鈣離子和鎂離子濃度降。 （2）過量使用本品可能導致水鈉潴留及水腫（外周和/或肺）風險，尤其是在腎臟排泄鈉離子功能受損時。 （3）過量使用鉀可能導致高鉀癥的發生，尤其在有嚴重腎功能障礙的患者中。 （4）過量使用鎂可能導致高鎂血癥。 （5）當評估用藥過量時，溶液中的添加物也應-并考慮。 （6）用藥過量可能需要及時的治療。 復方電解質注射液（Ⅱ）： 1、輕度至中度心或肺衰竭患者必須在特殊監控下使用大容量輸液。 2、由于含有氯化鈉，存在下列情況應慎用： （1）輕度至中度心功能不全、外周或肺水腫或細胞外過度水化。 （2）高血鈉癥、高氯血癥、高滲性脫水、高血壓、腎功能不全、子癇或先兆子癇、醛固酮增多癥及其他情況或與鈉潴留相關的治療。由于含有鉀鹽，患有心臟病或腎和腎上腺功能不全、急性脫水或重度燒傷時發生的大面積組織破壞等具有高鉀血癥傾向的患者。 3、由于含有鈣鹽，在靜脈輸注期間應該注意避免外滲；應該謹慎給予腎功能不全或結節病等與維生素D濃度升高相關疾病的患者；如果伴隨輸血，則不能采用同樣的輸血器具給予溶液。 4、含有代謝陰離子的溶液應該謹慎給予呼吸功能受損的患者。用藥時必須監控血清電解質、體液平衡和pH值。 5、長期胃腸外治療期間，必須給予患者便捷的營養支持。 6、本品對開車和操作機械沒有影響。 7、僅供靜脈注射使用；僅供一次性使用，未用完的溶液應丟棄；應僅使用無顆粒的澄清溶液；該采用無菌技術通過無菌器具給予溶液。為了防止空氣進入人體，輸液設備應當用溶液預充。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥：沒有本品應用于孕婦和哺乳期婦女的數據。當容量、電解質和酸/堿水平受到嚴密監控時，用于規定適應癥時將預計不會產生額外的風險。本品應該謹慎用于孕婦毒血癥。 9、兒童用藥：參見“用法用量”及其他項下內容。 10、老年用藥：參見“用法用量”及其他項下內容。 11、藥物過量： （1）超量使用或給藥太快可能引起水鈉超載，且有水腫風險，尤其是存在腎鈉排泄障礙時。這種情況下，可能需要進行額外的腎透析。 （2）鉀過量給藥可能產生高鉀血癥，尤其是腎損害患者。癥狀包括肢體感覺異常、肌無力、麻痹、心律失常、心臟傳導阻滯、心臟驟停和精神錯亂。高鉀血癥的治療包括給予鈣、胰島素（加葡萄糖）、碳酸氫鈉、交換樹脂或透析。 （3）鎂鹽胃腸外給藥過量可引起高鎂血癥，其重要體征是深部腱反射消失和呼吸抑制，均由神經肌肉阻滯所致。高鎂血癥的其他癥狀可能包括惡心、嘔吐、皮膚發紅、口渴、周圍血管擴張引起的低血壓、嗜睡、錯亂、肌無力、心動過緩、昏迷和心臟驟停。 （4）鹽酸鹽給藥過量可能引起碳酸氫鹽丟失和酸化效應。 （5）代謝成為碳酸氫鹽陰離子的醋酸鹽和蘋果酸鹽等化合物給藥過量可能引起代謝性堿中毒，尤其是腎功能不全的患者。癥狀包括情緒變化、疲倦、呼吸急促、肌無力和不規則的心跳。其他低鈣血癥患者可能出現肌肉過度緊繃、顫搐和手足抽搐。與碳酸氫鹽升高的代謝性堿中毒的有關治療主要包括體液和電解質平衡的適當校正。 （6）鈣鹽給藥過量可能引起高鈣血癥。高鈣血癥的癥狀包括食欲不振、惡心、嘔吐、便秘、腹痛、肌無力、精神異常、煩渴、多尿癥、腎鈣質沉著、腎結石，嚴重病例出現心律失常和昏迷。鈣鹽靜脈注射太快也可能引起高鈣血癥的許多癥狀、白堊樣味、潮熱和周圍血管擴張。鈣和其他協同藥物（例如維生素D）停止給藥時，輕度無癥狀性高鈣血癥通常消退。如果高鈣血癥嚴重，則需要緊急治療（例如髓袢利尿劑、血液透析、降鈣素、二磷酸鹽、依地酸三鈉）。 （7）當藥物過量與輸液中添加的藥物相關時，輸液過量的體征和癥狀與使用添加劑的性質相關。一且發生輸液過量，應停止治療，觀察患者與藥物給藥相關的相應體征和癥狀。必要時應提供相關的癥狀性和支持性措施。

低血糖：此藥物治療應建議用于有可能定時進餐(包括早餐)的患者，因為延遲進餐，食物不足或低碳水化合物，可使低血糖危險增加，所以定時攝食碳水化合物很重要。低血糖更可能發生于食用低熱量食物，相當大量或長時間運動后，飲酒后或合并應用其他降糖藥物之患者。 低血糖可發生于應用磺脲類藥物后(參見[不良反應])。有些病例可以很嚴重且持續很長時間。可能需要住院，并且葡萄糖滴注持續數天。（詳見說明書）