核黃素磷酸鈉注射液

左乙拉西坦片

本品主要成分為核黃素磷酸鈉。

左乙拉西坦。

江西國藥有限責任公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H20093528

國藥準字H20143179

本品用于由核黃素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼結膜炎及陰囊炎等疾病的治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

皮下、肌內注射或靜注，一次5-30mg，一日1次。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本藥過敏者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品用于由核黃素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼結膜炎及陰囊炎等疾病的治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、腎功能正常時，本藥幾乎不產生毒性。 2、偶有過敏反應。

大量使用本藥后尿液呈黃色（或黃綠色），也可引起類似甲狀腺功能亢進癥狀。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。