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乳酸鈉林格注射液
乳酸鈉林格注射液

乳酸鈉林格注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乳酸鈉林格注射液

批準文號:國藥準字H20143105

生產(chǎn)企業(yè): 石家莊四藥有限公司

功能主治:本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳酸鈉林格注射液
乳酸鈉林格注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

石家莊四藥有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20143105

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

靜脈滴注。成人一次500ml-1000ml,按年齡體重及癥狀不同可適當增減。給藥速度:成人每小時300-500ml。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1、心力衰竭及急性肺水腫者禁用。 2、腦水腫者禁用。 3、乳酸性酸中毒已顯著時禁用。 4、重癥肝功能者不全禁用。 5、嚴重腎功能衰竭有少尿或無尿者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、有低鈣血癥者(如尿毒癥),在糾正酸中毒后易出現(xiàn)手足發(fā)麻、疼痛、搐搦、呼吸困難等癥狀,常因血氫鈣離子濃度降低所致。 2、心率加速、胸悶、氣急等肺水腫、心力衰竭表現(xiàn)。 3、血壓升高。 4、體重增加、水腫。 5、逾量時出現(xiàn)堿中毒。 6、血鉀濃度下降,有時出現(xiàn)低鉀血癥表現(xiàn)。

注意事項

1、下列情況應慎用: (1)糖尿病患者服用雙胍類藥物(尤其是降糖靈),阻礙著肝臟對乳酸的利用,易引起乳酸中毒。 (2)水腫患者伴有鈉潴留傾向時。 (3)高血壓患者可增高血壓。 (4)心功能不全。 (5)肝功能不全時乳酸降解速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度。 (6)缺氧及休克,組織血供不足及缺氧時乳酸氧化成丙銅酸進入三羧酸循環(huán)代謝速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度。 (7)酗酒、水楊酸中毒、I型糖原沉積病時有發(fā)生乳酸性酸中毒傾向,不宜再用乳酸鈉糾正酸堿平衡。 (8)糖尿病銅癥酸中毒時乙酰醋酸、β-羥丁酸及乳酸均升高,且常可伴有循環(huán)不良或臟器血供不足,乳酸降解速度減慢。 (9)腎功能不全,容易出現(xiàn)水、鈉潴留,增加心血管負荷。 2、下列情況應禁用: (1)心力衰竭及急性肺水腫。 (3)腦水腫。 (3)乳酸性酸中毒已顯著時。 (4)重癥肝功能不全。 (5)嚴重腎功能衰竭有少尿或無尿。 3、用藥時應做下列檢查及觀察: (1)血pH及/或二氧化碳結合力。 (2)血氫鈉、鉀、鈣、氯濃度測定。 (3)腎功能測定,包括血肌肝、尿素氮等。 (4)血壓。 (5)心肺功能狀態(tài),如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈,肝-頸靜脈反流等,按需作靜脈壓或中心靜脈壓測定。 (6)肝功能不全表現(xiàn)黃疸、神志改變、腹水等,應用于乳酸鈉前后及過程中,經(jīng)常隨時進行觀察。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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