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頭孢地尼
頭孢地尼

頭孢地尼

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:頭孢地尼

批準文號:國藥準字H20123417

生產(chǎn)企業(yè): 艾美科健(中國)生物醫(yī)藥有限公司

功能主治:頭孢地尼片:用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢地尼
頭孢地尼
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成分為頭孢地尼。

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。 化學名稱:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈草酸鹽。 分子式:C20H21FN2O·C2H2O4 分子量:414.43

生產(chǎn)企業(yè)

艾美科健(中國)生物醫(yī)藥有限公司

山東京衛(wèi)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20123417

國藥準字H20080599

說明
作用與功效

頭孢地尼片:用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 頭孢地尼片:口服。 1、成人:一次0.25g,一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過4g,或遵醫(yī)囑。 2、小兒:按體重一日20-40mg/kg,分3次給予,但一日總量不超過1g。 頭孢地尼膠囊: 1、口服,成人服用的常規(guī)劑量為一次0.1g(1粒),一日3次。 2、劑量可依年齡、癥狀進行適量增減,或遵醫(yī)囑。 頭孢地尼分散片: 1、用水分散后口服或直接吞服。 2、成人服用的常規(guī)劑量為一次100mg,一日三次。 3、兒童服用的常規(guī)劑量為每日9-18mg/kg,分三次口服。 4、劑量可依年齡、癥狀進行適量增減,或遵醫(yī)囑。

用法:口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個...

副作用

對本品有休克史者禁用。對青霉素或頭孢菌素有過敏史者慎用。

不良反應多發(fā)生在開始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應的嚴重程度和發(fā)生率都會降低。   根據(jù)器官系統(tǒng)分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報道的在安慰劑對照臨床研究和上市后自發(fā)報告的已知不良反應列于下表。   發(fā)生率是由臨床試驗得來的;所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下:很常見(≥1/10),常見(≥1/100至<1/10),少見(≥1/1000至<1/100),罕見(≥1/10,000至<1/1000),非常罕見(<1/10000),未知(不能通過已有的數(shù)據(jù)估計)。   1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。   2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。   上市后報道的QT-間期延長的案例,主要存在于已有心臟病的患者中,原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中,使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC(Fridericia校正)間期較基線時改變了4.3毫秒,30mg/天組改變了10.7毫秒。   停止使用SSRIs/SNRIs(特別是突然停止)常常會出現(xiàn)停藥癥狀。頭暈,感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺),睡眠障礙(包括失眠和緊

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦   關于孕婦使用本品的臨床數(shù)據(jù)有限。   在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用,但未發(fā)現(xiàn)致畸發(fā)生率增加。本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。   如有孕婦使用本品,應持續(xù)監(jiān)測胎兒直到妊娠晚期,特別是在妊娠末3個月。在懷孕期間應避免突然停藥。孕婦一直使用SSRI類藥物直到新生兒出生,報告的新生兒會出現(xiàn)以下效應:呼吸窘迫,紫紺,呼吸暫停,癲癇發(fā)作,體溫不穩(wěn),嘔吐,低血糖,易激惹,震顫,張力亢進,肌肉張力增加,神經(jīng)過敏,

成分

頭孢地尼片:用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

藥理作用

據(jù)國外臨床試驗數(shù)據(jù),在使用本品治療的13715名患者中,有354例(2.58%)不良反應(包括實驗室數(shù)據(jù)異常)的報告。主要不良反應為消化道癥狀(110例,0.80%),如腹瀉或腹痛;皮膚癥狀(31例,0.23%),如皮疹或瘙癢。主要的實驗室數(shù)據(jù)異常包括谷丙轉氨酶(126例,0.92%)和谷草轉氨酶(89例,0.65%)升高;嗜酸性粒細胞增多(41例,0.30%)。 1、臨床不良反應  (1)0.1%≤發(fā)生率<5%:皮疹、嗜酸性粒細胞增多、腹瀉、腹痛、胃部不適。 (2)發(fā)生率<0.1%:蕁麻疹、瘙癢、發(fā)熱、水腫、中性粒細胞減少、血尿素氮升高、惡心、嘔吐、胃灼熱、食欲減退、便秘、口腔炎、眩暈、頭痛、胸部壓迫感。 (3)發(fā)生率不詳:紅斑、念珠菌病、維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向)、復合維生素B缺乏癥狀(舌炎、、食欲缺乏、神經(jīng)炎)、麻木。 *注:若出現(xiàn)上述癥狀,應立即停藥并進行適當處理。 2、其它不良反應: (1)皮膚科:可能發(fā)生史-約綜合征(<0.1%)或毒性表皮壞死松解癥(<0.1%)。應嚴密觀察患者,若出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、關節(jié)痛、皮膚或粘膜出現(xiàn)紅斑/水泡、皮膚感覺緊繃/灼燒/疼痛,應立即停藥并進行適當處理。 (2)過敏反應:可能發(fā)生過敏反應,如呼吸困難、紅斑、血管性水腫、蕁麻疹,發(fā)生率<0.1%。應嚴密觀察患者,若出現(xiàn)異常情況,應立即停藥并進行適當處理。 (3)休克:可能發(fā)生休克,發(fā)生率<0.1%。應嚴密觀察患者,若出現(xiàn)感覺不適感、口內不適感、喘憋、眩暈、便意、耳鳴或出汗等癥狀,應立即停藥并進行適當處理。 (4)血液學:可能發(fā)生全血細胞減少癥(<0.1%)、粒細胞缺乏癥(<0.1%,初期癥狀為發(fā)熱、咽喉痛、頭痛、不適)、血小板減少癥(<0.1%,初期癥狀為瘀斑、紫癜)或溶血性貧血(<0.1%,初期癥狀為發(fā)熱、血紅蛋白尿、貧血癥狀)。應嚴密觀察患者,若出現(xiàn)異常情況,應立即停藥并進行適當處理。 (5) 結腸炎:可能發(fā)生嚴重的結腸炎(<0.1%),如經(jīng)血便證實的偽膜性結腸炎。應嚴密觀察患者,若出現(xiàn)腹痛或頻繁腹瀉等癥狀,應立即停藥并進行適當處理。 (6)間質性肺炎或PIE綜合征:可能發(fā)生經(jīng)發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X光檢查異常或嗜酸性粒細胞增多證實的間質性肺炎或PIE綜合征(<0.1%)。若出現(xiàn)此類癥狀,應立即停藥并進行適當處理,如使用腎上腺皮質激素類藥物。 (7) 腎臟疾病:可能發(fā)生嚴重腎臟疾病(<0.1%),如急性腎衰竭。應嚴密觀察患者,若出現(xiàn)異常情況,應立即停藥并進行適當處理。 (8) 暴發(fā)性肝炎、肝功能異常或黃疸:可能發(fā)生嚴重肝炎(<0.1%),如伴有明顯谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶或堿性磷酸酶升高的暴發(fā)性肝炎、肝功能異常(<0.1%)或黃疸(<0.1%)。應嚴密觀察患者,若出現(xiàn)異常情況,應立即停藥并進行適當處理。

藥理作用:   艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關。體外試驗及動物試驗顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面,艾司西酞普蘭的活性比R-對映體至少強100倍。大鼠抑郁模型長期(達5周)給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。   艾司西酞普蘭對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體,苯二氮受體無親和力,或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無親和力,或僅具有較低的親和力。   毒理研究:   遺傳毒性   西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結果為陽性。西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結果均為陽性。西酞普蘭小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗

注意事項

頭孢地尼片: 1、本品與青霉素類或頭霉素有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。 2、腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3、有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4、長期服用頭孢地尼片可致菌群失調,引發(fā)繼發(fā)性感染。 5、對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白試驗可出現(xiàn)陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。 6、本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。本品可經(jīng)乳汁排出,故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。 8、老年用藥:老年患者應在醫(yī)師指導下根據(jù)腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。 頭孢地尼膠囊: 1、根據(jù)慣例,應在確定微生物對本品的敏感性后,本品的療程應限于治療患者所需的最短周期,以防止耐藥菌的產(chǎn)生。 2、建議避免與鐵制劑合用。如果合用不能避免,應在服用本品3小時以后再使用鐵制劑。 3、因有出現(xiàn)休克等過敏反應的可能,應詳細詢問過敏史。 4、下列患者應慎重使用: (1)對青霉素類抗生素有過敏史者。 (2)本人或親屬中有易發(fā)生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質者。 (3)嚴重的腎功能障礙者:由于頭孢地尼在嚴重腎功能障礙患者血清中存在時間較長,應根據(jù)腎功能障礙的嚴重程度酌減劑量以及延長給藥間隔時間;對于進行血液透析的患者,建議劑量一日1次,一次100mg(1粒)。 (4)患有嚴重基礎疾病、不能很好進食或非經(jīng)口攝取營養(yǎng)者、高齡者、惡液質等患者(因可出現(xiàn)維生素K缺乏,要進行嚴密臨床觀察)。 5、對臨床檢驗值的影響: (1)除試紙法尿糖試驗之外,在用Benedict試劑、Fehling試劑和Clinitest試驗法進行尿糖檢查時,可出現(xiàn)假陽性,要注意。 (2)可出現(xiàn)直接血清抗球蛋白試驗陽性,要注意。 6、其它注意事項: (1)與添加鐵的產(chǎn)品(如奶粉或腸營養(yǎng)劑)合用時,可能出現(xiàn)紅色糞便。 (2)可能出現(xiàn)紅色尿。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)有關妊娠期的用藥,其安全性尚未確立。對孕婦或懷疑有妊娠的婦女,用藥要權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 (2)哺乳期婦女用藥應權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 8、兒童用藥:兒童用藥參見頭孢地尼顆粒說明書。 9、老年用藥:老年患者使用本品時應特別注意以下方面,并根據(jù)對患者的臨床觀察調整劑量和給藥間隔。 (1)由于身體機能下降,老年患者可能容易出現(xiàn)不良反應。 (2)由于維生素K缺乏,老年患者可能會有出血傾向。 10、藥物過量:超劑量使用頭孢地尼沒有進行研究。在急性、毒性、侵蝕性潰瘍的研究中,單一口服5600mg/kg劑量并未產(chǎn)生副作用。而其他β-內酰胺類抗生素,超劑量用藥時可表現(xiàn)出以下副作用:惡心、嘔吐、腹瀉和驚厥。血清透析可以清除人體內的頭孢地尼。對超劑量用藥引起毒性反應的患者,血清透析是有用的,尤其是腎功能不全患者。 頭孢地尼分散片:根據(jù)慣例,應在確定微生物對本品的敏感性后,本品的療程應限于治療患者所需的最短周期,以防止耐藥菌的產(chǎn)生。 1、建議避免與鐵制劑合用。如果合用不能避免,應在服用本品3小時以后再使用鐵制劑。 2、因有出現(xiàn)休克等過敏反應的可能,應詳細詢問過敏史。 3、下列患者應慎重使用: (1)對青霉素類抗生素有過敏史者。 (2)本人或親屬中有易發(fā)生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質者。 (3)嚴重的腎功能障礙者:由于頭孢地尼在嚴重腎功能障礙者血清中存在時間較長,應根據(jù)腎功能障礙的嚴重程度酌減劑量以及延長給藥間隔時間。對于進行血液透析的患者,建議劑量一日1次,一次100mg。 (4)患有嚴重基礎疾病、不能很好進食或非經(jīng)口攝取營養(yǎng)者、高齡者、惡液質等患者(因可出現(xiàn)維生素K缺乏,要進行嚴密臨床觀察)。 4、對臨床檢驗值的影響: (1)除試紙法尿糖實驗之外,再用Benedict試劑、Fehling試劑和Clinitest試驗法進行尿糖檢查時,可出現(xiàn)假陽性,要注意。 (2)可出現(xiàn)直接血清抗球蛋白試驗陽性,要注意。 5、其他注意事項: (1)與添加鐵的產(chǎn)品(如奶粉或腸營養(yǎng)劑)合用時,可能出現(xiàn)紅色糞便。 (2)可能出現(xiàn)紅色尿。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)有關妊娠期的用藥,其安全性尚未確立。對孕婦或懷疑有妊娠的婦女,用藥要權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 (2)哺乳期婦女用藥應權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 7、兒童用藥:對體重過低的早產(chǎn)兒、新生兒的用藥安全性尚未確立。 8、老年用藥:老年患者使用該品時應特別注意以下方面,并根據(jù)對患者的臨床觀察調整劑量和給藥間隔。 (1)由于身體機能下降,老年患者可能容易出現(xiàn)不良反應。 (2)由于維生素K缺乏,老年患者可能會有出血傾向。 9、藥物過量:超劑量使用頭孢地尼沒有進行研究。在急性、毒性、侵蝕性潰瘍的研究中,單一口服5600mg/kg劑量并未產(chǎn)生副作用。而其他β-內酰胺類抗生素,超劑量用藥時可表現(xiàn)為以下副作用:惡心、嘔吐、腹瀉和驚厥。血清透析可以清除人體內的頭孢地尼。對超劑量用藥引起毒性反應的患者,血液透析是有用的,尤其是腎功能不全患者。

抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發(fā)現(xiàn)本品治療組發(fā)生與自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗臨床需要,仍需密切監(jiān)測患者的自殺征兆。   下列的特殊警告和慎用適用于各類SSRI類藥物。   矛盾性焦慮   一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應通常會在治療開始后的2周內逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。   癲癇發(fā)作   首次出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者或曾診斷為癲癇的患者在癲癇發(fā)作頻率增加時,應停止使用本品。SSRI類藥物應避免用于不穩(wěn)定的癲癇發(fā)作患者,應該對已經(jīng)得到控制的癲癇發(fā)作患者在治療期間進行監(jiān)測。   躁狂   SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發(fā)作史的患者。轉為躁狂發(fā)作的患者應停止使用SSRI類藥物。   糖尿病   對于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節(jié)。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調整這些藥物的劑量。   自殺、自殺觀念或病情惡化   抑郁癥本身固有癥狀可能出現(xiàn)自殺企圖,自傷

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