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頭孢地尼
頭孢地尼

頭孢地尼

處方藥 非醫保

通用名稱:頭孢地尼

批準文號:國藥準字H20123417

生產企業: 艾美科健(中國)生物醫藥有限公司

功能主治:頭孢地尼片:用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢地尼
頭孢地尼
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成分為頭孢地尼。

活性成份:利培酮

生產企業

艾美科健(中國)生物醫藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20123417

國藥準字H20010310

說明
作用與功效

頭孢地尼片:用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。 可用于治療雙相情感障礙的躁狂發作,其表現為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 頭孢地尼片:口服。 1、成人:一次0.25g,一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過4g,或遵醫囑。 2、小兒:按體重一日20-40mg/kg,分3次給予,但一日總量不超過1g。 頭孢地尼膠囊: 1、口服,成人服用的常規劑量為一次0.1g(1粒),一日3次。 2、劑量可依年齡、癥狀進行適量增減,或遵醫囑。 頭孢地尼分散片: 1、用水分散后口服或直接吞服。 2、成人服用的常規劑量為一次100mg,一日三次。 3、兒童服用的常規劑量為每日9-18mg/kg,分三次口服。 4、劑量可依年齡、癥狀進行適量增減,或遵醫囑。

部分)降低交配次數,但不影響生育力。該影響只發生在雌性大鼠上,在只給予雄性大鼠藥...

副作用

對本品有休克史者禁用。對青霉素或頭孢菌素有過敏史者慎用。

詳見說明書。 臨床試驗數據:在一項臨床試驗中評價本品的安全性,9803例不同類型的精神病患者(包括成人、老年癡呆患者和兒童)至少接受本品一個劑量的治療。其中2687例患者在參加雙盲、安慰劑對照試驗時接受了本品的治療。在治療狀況和持續時間上有很大的區別,包括雙盲、定量和不定量、安慰劑或活性對照試驗和開放期試驗的住院和門診患者,短期(至12周)和長期(至3年)給藥(交叉分類)。多數不良反應為輕中度。 雙盲、安慰劑對照試驗-成年患者:在9項成年患者接受利培酮3至8周的雙盲、安慰劑對照試驗中,不少于1%的利培酮組患者報告的不良反應(ADRs)詳見說明書。 帕金森綜合征包括錐體外系障礙、肌肉骨骼強直、帕金森綜合征、齒輪樣強直、暫時性肌麻痹、運動徐緩、運動功能減退、面具臉、肌肉強直和帕金森病。靜坐不能包括靜坐不能和坐立不安。張力障礙包括張力障礙和肌肉痙攣、不自主肌收縮、肌肉攣縮、眼球旋動、舌肌麻痹。震顫包括震顫和帕金森病的靜止性震顫。運動障礙包括運動障礙和肌肉顫搐、舞蹈病、舞蹈手足徐動癥。 雙盲、安慰劑對照試驗-老年癡呆患者:在6項老年癡呆患者接受利培酮4到12周的雙盲、安慰劑對照試驗中,不少于1

禁忌

老年用藥:和 孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物試驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,只觀察到一些間接的催乳素及中樞神經系統介導的效應。本品無致畸作用。在妊娠末三個月內,暴露于抗精神病藥物(包括利培酮)的胎兒,在出生后有出現錐體外系癥狀或戒斷癥狀的風險,嚴重程度可能不同。這些癥狀包括激越、張力亢進、張力減退、震顫、嗜睡、呼吸性窘迫和進食障礙。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。動物試驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。同時,人體試驗也已證明本品會經母乳排出,因此,服用

成分

頭孢地尼片:用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。 可用于治療雙相情感障礙的躁狂發作,其表現為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

藥理作用

據國外臨床試驗數據,在使用本品治療的13715名患者中,有354例(2.58%)不良反應(包括實驗室數據異常)的報告。主要不良反應為消化道癥狀(110例,0.80%),如腹瀉或腹痛;皮膚癥狀(31例,0.23%),如皮疹或瘙癢。主要的實驗室數據異常包括谷丙轉氨酶(126例,0.92%)和谷草轉氨酶(89例,0.65%)升高;嗜酸性粒細胞增多(41例,0.30%)。 1、臨床不良反應  (1)0.1%≤發生率<5%:皮疹、嗜酸性粒細胞增多、腹瀉、腹痛、胃部不適。 (2)發生率<0.1%:蕁麻疹、瘙癢、發熱、水腫、中性粒細胞減少、血尿素氮升高、惡心、嘔吐、胃灼熱、食欲減退、便秘、口腔炎、眩暈、頭痛、胸部壓迫感。 (3)發生率不詳:紅斑、念珠菌病、維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向)、復合維生素B缺乏癥狀(舌炎、、食欲缺乏、神經炎)、麻木。 *注:若出現上述癥狀,應立即停藥并進行適當處理。 2、其它不良反應: (1)皮膚科:可能發生史-約綜合征(<0.1%)或毒性表皮壞死松解癥(<0.1%)。應嚴密觀察患者,若出現發熱、頭痛、關節痛、皮膚或粘膜出現紅斑/水泡、皮膚感覺緊繃/灼燒/疼痛,應立即停藥并進行適當處理。 (2)過敏反應:可能發生過敏反應,如呼吸困難、紅斑、血管性水腫、蕁麻疹,發生率<0.1%。應嚴密觀察患者,若出現異常情況,應立即停藥并進行適當處理。 (3)休克:可能發生休克,發生率<0.1%。應嚴密觀察患者,若出現感覺不適感、口內不適感、喘憋、眩暈、便意、耳鳴或出汗等癥狀,應立即停藥并進行適當處理。 (4)血液學:可能發生全血細胞減少癥(<0.1%)、粒細胞缺乏癥(<0.1%,初期癥狀為發熱、咽喉痛、頭痛、不適)、血小板減少癥(<0.1%,初期癥狀為瘀斑、紫癜)或溶血性貧血(<0.1%,初期癥狀為發熱、血紅蛋白尿、貧血癥狀)。應嚴密觀察患者,若出現異常情況,應立即停藥并進行適當處理。 (5) 結腸炎:可能發生嚴重的結腸炎(<0.1%),如經血便證實的偽膜性結腸炎。應嚴密觀察患者,若出現腹痛或頻繁腹瀉等癥狀,應立即停藥并進行適當處理。 (6)間質性肺炎或PIE綜合征:可能發生經發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X光檢查異常或嗜酸性粒細胞增多證實的間質性肺炎或PIE綜合征(<0.1%)。若出現此類癥狀,應立即停藥并進行適當處理,如使用腎上腺皮質激素類藥物。 (7) 腎臟疾病:可能發生嚴重腎臟疾病(<0.1%),如急性腎衰竭。應嚴密觀察患者,若出現異常情況,應立即停藥并進行適當處理。 (8) 暴發性肝炎、肝功能異常或黃疸:可能發生嚴重肝炎(<0.1%),如伴有明顯谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶或堿性磷酸酶升高的暴發性肝炎、肝功能異常(<0.1%)或黃疸(<0.1%)。應嚴密觀察患者,若出現異常情況,應立即停藥并進行適當處理。

利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。與其它治療精神分裂癥的藥物一樣,利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據認為其治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯合效應的結果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關。 毒理研究: 長期毒性:在一項幼年大鼠毒性研究中,發現死亡率有所增高并且身體發育遲緩。在一項幼年犬的40周研究中,發現其性成熟遲緩。使用接近人的最大給藥劑量(6mg/天)不會對青少年的長骨發育造成影響;只有在4倍(以AUC計算)或7倍(以每平方米毫克計算)的人的最大給藥劑量時才會觀察到影響。 遺傳毒性: Ames逆向突變試驗、小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠體內微核試驗、果蠅性別相關隱性致死試驗、人淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發現利培酮有潛在致突變性。 生殖毒性:在Wistar大鼠的生殖毒性研究中,利培酮

注意事項

頭孢地尼片: 1、本品與青霉素類或頭霉素有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。 2、腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3、有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4、長期服用頭孢地尼片可致菌群失調,引發繼發性感染。 5、對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白試驗可出現陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。 6、本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。本品可經乳汁排出,故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。 8、老年用藥:老年患者應在醫師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。 頭孢地尼膠囊: 1、根據慣例,應在確定微生物對本品的敏感性后,本品的療程應限于治療患者所需的最短周期,以防止耐藥菌的產生。 2、建議避免與鐵制劑合用。如果合用不能避免,應在服用本品3小時以后再使用鐵制劑。 3、因有出現休克等過敏反應的可能,應詳細詢問過敏史。 4、下列患者應慎重使用: (1)對青霉素類抗生素有過敏史者。 (2)本人或親屬中有易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質者。 (3)嚴重的腎功能障礙者:由于頭孢地尼在嚴重腎功能障礙患者血清中存在時間較長,應根據腎功能障礙的嚴重程度酌減劑量以及延長給藥間隔時間;對于進行血液透析的患者,建議劑量一日1次,一次100mg(1粒)。 (4)患有嚴重基礎疾病、不能很好進食或非經口攝取營養者、高齡者、惡液質等患者(因可出現維生素K缺乏,要進行嚴密臨床觀察)。 5、對臨床檢驗值的影響: (1)除試紙法尿糖試驗之外,在用Benedict試劑、Fehling試劑和Clinitest試驗法進行尿糖檢查時,可出現假陽性,要注意。 (2)可出現直接血清抗球蛋白試驗陽性,要注意。 6、其它注意事項: (1)與添加鐵的產品(如奶粉或腸營養劑)合用時,可能出現紅色糞便。 (2)可能出現紅色尿。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)有關妊娠期的用藥,其安全性尚未確立。對孕婦或懷疑有妊娠的婦女,用藥要權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 (2)哺乳期婦女用藥應權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 8、兒童用藥:兒童用藥參見頭孢地尼顆粒說明書。 9、老年用藥:老年患者使用本品時應特別注意以下方面,并根據對患者的臨床觀察調整劑量和給藥間隔。 (1)由于身體機能下降,老年患者可能容易出現不良反應。 (2)由于維生素K缺乏,老年患者可能會有出血傾向。 10、藥物過量:超劑量使用頭孢地尼沒有進行研究。在急性、毒性、侵蝕性潰瘍的研究中,單一口服5600mg/kg劑量并未產生副作用。而其他β-內酰胺類抗生素,超劑量用藥時可表現出以下副作用:惡心、嘔吐、腹瀉和驚厥。血清透析可以清除人體內的頭孢地尼。對超劑量用藥引起毒性反應的患者,血清透析是有用的,尤其是腎功能不全患者。 頭孢地尼分散片:根據慣例,應在確定微生物對本品的敏感性后,本品的療程應限于治療患者所需的最短周期,以防止耐藥菌的產生。 1、建議避免與鐵制劑合用。如果合用不能避免,應在服用本品3小時以后再使用鐵制劑。 2、因有出現休克等過敏反應的可能,應詳細詢問過敏史。 3、下列患者應慎重使用: (1)對青霉素類抗生素有過敏史者。 (2)本人或親屬中有易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質者。 (3)嚴重的腎功能障礙者:由于頭孢地尼在嚴重腎功能障礙者血清中存在時間較長,應根據腎功能障礙的嚴重程度酌減劑量以及延長給藥間隔時間。對于進行血液透析的患者,建議劑量一日1次,一次100mg。 (4)患有嚴重基礎疾病、不能很好進食或非經口攝取營養者、高齡者、惡液質等患者(因可出現維生素K缺乏,要進行嚴密臨床觀察)。 4、對臨床檢驗值的影響: (1)除試紙法尿糖實驗之外,再用Benedict試劑、Fehling試劑和Clinitest試驗法進行尿糖檢查時,可出現假陽性,要注意。 (2)可出現直接血清抗球蛋白試驗陽性,要注意。 5、其他注意事項: (1)與添加鐵的產品(如奶粉或腸營養劑)合用時,可能出現紅色糞便。 (2)可能出現紅色尿。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)有關妊娠期的用藥,其安全性尚未確立。對孕婦或懷疑有妊娠的婦女,用藥要權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 (2)哺乳期婦女用藥應權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 7、兒童用藥:對體重過低的早產兒、新生兒的用藥安全性尚未確立。 8、老年用藥:老年患者使用該品時應特別注意以下方面,并根據對患者的臨床觀察調整劑量和給藥間隔。 (1)由于身體機能下降,老年患者可能容易出現不良反應。 (2)由于維生素K缺乏,老年患者可能會有出血傾向。 9、藥物過量:超劑量使用頭孢地尼沒有進行研究。在急性、毒性、侵蝕性潰瘍的研究中,單一口服5600mg/kg劑量并未產生副作用。而其他β-內酰胺類抗生素,超劑量用藥時可表現為以下副作用:惡心、嘔吐、腹瀉和驚厥。血清透析可以清除人體內的頭孢地尼。對超劑量用藥引起毒性反應的患者,血液透析是有用的,尤其是腎功能不全患者。

部分。 12.食物不影響本品的吸收。

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