維生素B1注射液

復(fù)方托吡卡胺滴眼液

本品主要成份為維生素B1。

本藥成分為托吡卡胺、鹽酸去氧腎上腺素。

山東新華制藥股份有限公司

沈陽興齊眼藥股份有限公司

國藥準字H37020724

國藥準字H20055546

本品適用于維生素B1的腳氣病或Wernicke腦病的治療。亦可用于維生素B1缺乏引起的周圍神經(jīng)炎、消化不良等的輔助治療。

檢查用散瞳及調(diào)節(jié)麻痹劑。

肌內(nèi)注射：成人重型腳氣病，一次50-100mg，每天3次，癥狀改善后改口服；小兒重型腳氣病，每日10-25mg，癥狀改善后改口服。

1.散瞳檢查將本藥滴入結(jié)膜囊，一次1滴，間隔5分鐘再滴第2次。2.屈光檢查將本藥...

尚不明確。

1.心血管系統(tǒng)未成熟新生兒滴用可能發(fā)生心率減緩。2.呼吸系統(tǒng)未成熟新生兒滴用可能發(fā)生呼吸停止。3.眼偶見眼局部刺激癥狀。亦可使開角型青光眼患者眼壓暫時輕度升高，但由于去氧腎上腺素本身具有降眼壓的作用不會造成視神經(jīng)的損害。

本品適用于維生素B1的腳氣病或Wernicke腦病的治療。亦可用于維生素B1缺乏引起的周圍神經(jīng)炎、消化不良等的輔助治療。

檢查用散瞳及調(diào)節(jié)麻痹劑。

大劑量肌內(nèi)注射時，需注意過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為吞咽困難，皮膚瘙癢，面、唇、眼瞼浮腫，喘鳴等。

復(fù)方托吡卡胺滴眼液(美多麗)中托吡卡胺具有阿托品樣的抗膽堿作用，藥物吸收后可引起散瞳及調(diào)節(jié)麻痹。鹽酸去氧腎上腺素具有交感胺作用，表現(xiàn)為散瞳及局部血管收縮。

1、注射時偶見過敏反應(yīng)，對于過敏性體質(zhì)者慎用。 2、大劑量應(yīng)用時，測定血清茶堿濃度可受干擾；測定尿酸濃度可呈假性增高；尿膽原可呈假陽性。

1.禁忌癥未手術(shù)的閉角型青光眼患者。2.慎用(1)有眼壓升高因素的虹膜角膜角狹窄患者。(2)淺前房患者。(3)高壓患者。(4)動脈硬化患者。(5)冠狀動脈供血不足患者。(6)糖尿病患者。(7)甲狀腺功能亢進患者。3.藥物對兒童的影響對兒童的安全性尚未確立，慎用。4.藥物對妊娠的影響尚不明確。5.藥物對哺乳的影響尚不明確。