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注射用硫酸頭孢匹羅
注射用硫酸頭孢匹羅

注射用硫酸頭孢匹羅

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用硫酸頭孢匹羅

批準文號:國藥準字H20065950

生產企業: 海南新世通制藥有限公司

功能主治:本品可適用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治療:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硫酸頭孢匹羅
注射用硫酸頭孢匹羅
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品主要成分為硫酸頭孢匹羅。

鹽酸坦索羅辛。

生產企業

海南新世通制藥有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20065950

國藥準字H20051461

說明
作用與功效

本品可適用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治療:

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

用法用量

1、靜脈注射:將1小瓶1.0g或2.0g頭孢匹羅的藥粉分別溶解于10ml或20ml滅菌注射用水,然后在3至5分鐘內將藥液直接注入靜脈內或夾閉的輸液管道的遠端部分。對于腎功能損害患者,則可將0.25g或0.5g本品分別溶解于2ml或5ml注射用水中。 2、短時靜脈輸注:將1.0g或2.0g小瓶的頭孢匹羅藥粉溶于50ml滅菌注射用水,在20-30分鐘內輸完。 3、下列輸注溶液也可使用:0.9%氯化鈉溶液,林格氏液,標準電解質輸注液,5%及10%葡萄糖溶液,5%果糖溶液,6%葡萄糖+0.9%氯化鈉溶液。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據年齡和癥狀酌情...

副作用

對頭孢菌素過敏者。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應稍事休息。

成分

本品可適用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治療:

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

藥理作用

在頭孢菌素治療期間可能觀察到下述不良反應: 1、超敏反應:過敏性皮膚反應;皮疹、蕁麻疹、瘙癢、藥物熱;有可能發生嚴重的急性過敏反應;血管性水腫、支氣管痙攣,需要緊急處理。如同其它頭孢菌素,多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征、毒性上皮壞死溶解等大皰性反應的個例亦有報導。 2、對胃腸道的影響:惡心、嘔吐、腹瀉;罕見病例中可有偽膜性結腸炎(見特別警告及使用注意事項)。 3、對肝功能的影響:血清肝酶(如谷草轉氨酶(GoT),谷丙轉氨酶(GPT),堿性磷酸酶)、γ-GT、乳酸脫氫酶(LDH)及/或膽紅素升高。這些實驗室檢查異常(亦可由感染引起)很少超過正常值上限的兩倍并造成肝臟損傷癥狀,通常為膽汁郁積且常沒有癥狀。 4、對腎功能的影響:可有血清肌酐及尿素的輕度增高,但大多數情況下無需因此中止治療。在其它頭孢菌素治療期間曾觀察到個別病例發生間質性腎炎,罕見急性腎衰發生。 5、血液成分改變:血小板減少:嗜酸性粒細胞増多:極少見溶血性貧血。如同其它β一內酰胺抗菌素,頭孢匹羅治療期間有可能發生中性粒細胞減少及更少見的中性粒細胞缺乏,特別是治療時間長時。對于療程長于10天的患者應監測血象(見特別注意事項及警告)。 6、局部反應:靜脈壁炎性刺激及注射部位疼痛。 7、神經系統影響:曾報導有極少數病例發生驚厥。如同其它頭孢菌素,在大劑量治療時特別是在腎功能不全患者中可發生可逆性的腦病。 8、雙重感染:如同其它頭孢菌素,頭孢匹羅,特別是長期應用時有可能導致包括念珠菌(Moniliasis)在內的非敏感病原菌的過度生長。反復評估患者狀況非常關鍵。如發生繼發性感染,則需采用相應的措施。 9、其它:注射后味覺及/或嗅覺異常,頭痛,發熱。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產生的系統指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發生明

注意事項

1、腎功能:本品與氨基糖甙類或袢利尿劑合用時應給予注意。所有該類患者均應監測腎功能。 2、腎功能不全:應根據肌酐清除率調整本品的劑量。 3、偽膜性結腸炎:已在經數種不同抗菌素治療期間及其后觀察到嚴重及持續性的腹瀉。這可能是偽膜性結腸炎的癥狀(大多數病例由難辨梭狀芽孢桿菌所致),嚴重者可危及生命。這是頭孢菌素一個相當少見的并發癥。一旦考慮到偽膜性結腸炎的診斷(可經結腸鏡證實),則應立即停止頭孢匹羅治療并開始特異性的抗菌素治療(即萬古霉素或滅滴靈)。禁止使用抑制腸道蠕動的藥物。 4、應事先詢問患者是否有β-內酰胺抗菌素過敏史。 5、頭孢匹羅嚴禁用于對頭孢菌素曾有即刻過敏反應史的患者。如有任何懷疑,則在首次給藥時須有一名醫生在場,以處理任何可能發生的過敏反應。 6、交叉過敏:由于5%-10%的患者存在對青霉素及頭孢菌素的交叉過敏,因此在青霉素過敏患者中使用頭孢匹羅時應在特別警慎的情況下進行。首次給藥時有必要仔細觀察發生于這兩類抗菌素的超敏反應可以相當嚴重甚至是致命的。發生超敏反應需停止使用本品治療。 7、血液成分:療程超過10天,則應監測血象,若出現白細胞減少,應中止治療。 8、在取得足夠的臨床經驗前,本品禁止使用于兒童。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:體外研究已證實頭孢匹羅可通過人的胎盤,因此妊娠期間應禁用本品。試驗動物研究尚未發現對于生殖、胚胎或胎兒發育、妊娠過程及圍產期、產后發育的直接或間接的有害影響。本品可經人乳排出,故應中止本品治療或停止喂乳。 10、兒童用藥:尚無足夠證據說明對于12歲以下兒童什么治療劑量最為合適。因此不推薦在該年齡組使用本品。 11、老年用藥:除非有腎臟損害,否則無需調整劑量。 12、藥物過量:在過量病例,特別是腎功能不全患者中,可能發生腦病。一旦藥物血漿水平降低,腦病通常是可逆的。可通過腹膜透析及血液透析來降低頭孢匹羅的血清水平。一次4小時的血液透析可清除體內約50%的頭孢匹羅。

?1.出現皮疹等過敏反應應停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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