復(fù)方慶大霉素普魯卡因膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

本品為復(fù)方制劑，主要成分為硫酸慶大霉素鹽酸普魯卡因維生素B12。

主要組成成分：鹽酸度洛西汀。

海南新世通制藥有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

國藥準(zhǔn)字H20054284

注冊證號H20150284

本品用于消炎、止痛、促進(jìn)胃黏膜修復(fù)；用于慢性、淺表性胃炎；也用于其他胃炎。

用于治療抑郁癥； 用于治療廣泛性焦慮障礙。

口服：一日3次；一次2粒；飯前溫開水吞服或遵醫(yī)囑；療程不得過兩周。

起始治療 抑郁癥： 推薦的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/...

對硫酸慶大霉素或其它氨基糖苷類抗生素、普魯卡因過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：對于兒童患者的療效和安全性尚不明確（見警告），如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險和臨床需要。 老年用藥：在度洛西汀治療抑郁癥（MDD）臨床研究的2418例患者中，5.9%（143）為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

本品用于消炎、止痛、促進(jìn)胃黏膜修復(fù)；用于慢性、淺表性胃炎；也用于其他胃炎。

用于治療抑郁癥； 用于治療廣泛性焦慮障礙。

1、少量病人服用后可有食欲減退、惡心等。 2、偶有聽力減退、耳鳴、眩暈；偶有腎功能損傷和少尿。 3、偶有皮疹、蕁麻疹等過敏反應(yīng)。 4、偶見有正鐵血紅蛋白血癥引起缺氧。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確，但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結(jié)果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變試驗(yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成（UDS）試驗(yàn)、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天（根據(jù)mg/m2推算，相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍），未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天（根據(jù)mg/m2推算，大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍），可見胎仔體重降低，未見致畸作用。無影

1、本品應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；并不宜長期應(yīng)用。 2、如患者具有明顯的警戒癥狀；如消瘦、貧血或大便潛血陽性等應(yīng)及時去醫(yī)院做詳細(xì)檢查。 3、失水、第8對腦神經(jīng)損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者慎用。 4、對其它氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、阿米卡星等過敏的患者；也可能對本品過敏。 5、對其它氨基糖苷類抗生素如妥布霉素、西索米星等酎藥的細(xì)菌；也可能對本品耐藥。 6、長期或大劑量服用本品的慢性腸道感染的患者應(yīng)注意出現(xiàn)腎毒性或耳毒性的可能。 7、長期或大劑量服用本品宜定期進(jìn)行尿常規(guī)、腎功能、聽力檢查或聽電圖測定。 8、常期服用本品可能導(dǎo)致腸道菌群紊亂。 9、本品有局部止痛作用；可能掩蓋胃癌癥狀。

詳見說明書。