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尼麥角林
尼麥角林

尼麥角林

處方藥 醫保

通用名稱:尼麥角林

批準文號:國藥準字H20064115

生產企業: 哈爾濱三聯藥業股份有限公司

功能主治:1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼麥角林
尼麥角林
阿替洛爾片
阿替洛爾片
主要成分

本品主要成分為尼麥角林。

本品主要成份為阿替洛爾。

生產企業

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

江蘇黃河藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20064115

國藥準字H32024192

說明
作用與功效

1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

要用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲狀腺機能亢進、嗜鉻細胞瘤。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 尼麥角林片:口服,勿咀嚼;每日20-60mg,分2-3次服用。連續給藥足夠的時間,至少六個月;由醫生決定是否繼續給藥。 尼麥角林膠囊: 1、動脈疾病:每天兩粒15mg膠囊,早晚各一粒;或每天1粒30mg膠囊,早晨服用。 2、智力衰退和有頭暈感的老年人:每天1到2粒15mg膠囊或每早1粒30mg膠囊。 3、或遵醫囑。 注射用尼麥角林/尼麥角林注射液: 1、肌注:每次2-4mg,每日2次。 2、靜脈滴注:每次4-8mg,溶于100ml生理鹽水或葡萄糖注射液緩慢滴注,每日1-2次。 3、動脈注射:每次4mg,溶于10ml生理鹽水中緩慢注射(2分鐘)。

口服成人常用量:開始每次6.25~12.5mg,一日兩次,按需要及耐受量漸增至50~200mg。腎功能損害時,肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2)者,每日25mg;15~35ml/(min.1.73m2)者,每日最多50mg。

副作用

1、對尼麥角林或本品中任何輔料過敏者禁用。 2、近期的心肌梗塞、急性出血、嚴重的心動過緩、直立性調節功能障礙、出血傾向者禁用。

在心肌梗死病人中,最常見的不良反應為低血壓和心動過緩;其他反應可有頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、腸胃不適、精神抑郁、脫發、血小板減少癥、牛皮癬樣皮膚反應、牛皮癬惡化、皮疹及干眼等。罕見引起敏感病人的心臟傳導阻滯。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤屏障并出現在臍帶血液中,缺乏頭3個月使用本藥的研究,不除外胎兒受損的可能。妊娠婦女較長時間服用本藥,與胎兒宮內生長遲緩有關。本藥在乳汁中有明顯的聚集作用,哺乳期婦女服用時應謹慎小心。兒童用藥:用于兒童應從小劑量開始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意監測心率、血壓。老年用藥:所需劑量可以減少,尤其是腎功能衰退的患者。

成分

1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

要用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲狀腺機能亢進、嗜鉻細胞瘤。

藥理作用

1、可有低血壓、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠等。臨床試驗中,可觀察到血液中尿酸濃度升高,但是這種現象與給藥量和給藥時間無相關性。 2、國外已有纖維化反應的病例報道,如肺間質、心肌、心臟瓣膜和腹膜后纖維化。

注意事項

1、應在醫生指導下使用。通常本品在治療劑量時對血壓無影響,但對敏感患者可能會逐漸降低血壓。可能增加降壓藥的作用,因此與降壓藥合用時應慎重。 2、慎用于高尿酸血癥的患者,或有痛風史的患者,或與可能影響尿酸代謝的藥物合用。 3、腎功能不良者應減量。服藥期間禁止飲酒。 4、使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。同時使用其它藥品,請告知醫生。 5、請放于兒童不能夠觸及的地方。 6、國外已有纖維化反應的病例報道,如肺間質、心肌、心臟瓣膜和腹膜后纖維化,其與對5-羥色胺2β受體產生激動作用有關。有纖維化風險的患者,慎用該產品。 7、伴隨攝入麥角生物堿及其衍生物,有出現麥角中毒癥狀(包括惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和外周血管收縮)的報道。 8、孕婦或哺乳期婦女用藥:孕婦或哺乳期婦女的安全性尚未建立,故建議懷孕或妊娠期間禁用本品。 9、兒童用藥:本品不用于兒童。 10、老年用藥:藥代動力學與耐受性試驗表明,成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差別。 11、藥物過量:攝入高劑量的尼麥角林可能引起血壓的暫時下降。一般不需治療,平臥休息幾分鐘即可。罕見的病例有大腦與心臟供血不足,建議在持續的血壓監測下,給予擬交感神經藥。

1. 孕婦、哺乳期婦女慎用;2. 哮喘患者、嚴重心動過緩患者禁用;3. 糖尿病患者慎用;4. 避免突然停藥;5. 定期監測血壓、心率、心電圖等。

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