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尼麥角林
尼麥角林

尼麥角林

處方藥 醫保

通用名稱:尼麥角林

批準文號:國藥準字H20064115

生產企業: 哈爾濱三聯藥業股份有限公司

功能主治:1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼麥角林
尼麥角林
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品主要成分為尼麥角林。

鹽酸舍曲林

生產企業

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20064115

國藥準字H10980141

說明
作用與功效

1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 尼麥角林片:口服,勿咀嚼;每日20-60mg,分2-3次服用。連續給藥足夠的時間,至少六個月;由醫生決定是否繼續給藥。 尼麥角林膠囊: 1、動脈疾病:每天兩粒15mg膠囊,早晚各一粒;或每天1粒30mg膠囊,早晨服用。 2、智力衰退和有頭暈感的老年人:每天1到2粒15mg膠囊或每早1粒30mg膠囊。 3、或遵醫囑。 注射用尼麥角林/尼麥角林注射液: 1、肌注:每次2-4mg,每日2次。 2、靜脈滴注:每次4-8mg,溶于100ml生理鹽水或葡萄糖注射液緩慢滴注,每日1-2次。 3、動脈注射:每次4mg,溶于10ml生理鹽水中緩慢注射(2分鐘)。

舍曲林片每日一次口服給藥,早或晚服用均可。可與食物同時服用,也可單獨服用。

副作用

1、對尼麥角林或本品中任何輔料過敏者禁用。 2、近期的心肌梗塞、急性出血、嚴重的心動過緩、直立性調節功能障礙、出血傾向者禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

成分

1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

藥理作用

1、可有低血壓、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠等。臨床試驗中,可觀察到血液中尿酸濃度升高,但是這種現象與給藥量和給藥時間無相關性。 2、國外已有纖維化反應的病例報道,如肺間質、心肌、心臟瓣膜和腹膜后纖維化。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調,這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

注意事項

1、應在醫生指導下使用。通常本品在治療劑量時對血壓無影響,但對敏感患者可能會逐漸降低血壓。可能增加降壓藥的作用,因此與降壓藥合用時應慎重。 2、慎用于高尿酸血癥的患者,或有痛風史的患者,或與可能影響尿酸代謝的藥物合用。 3、腎功能不良者應減量。服藥期間禁止飲酒。 4、使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。同時使用其它藥品,請告知醫生。 5、請放于兒童不能夠觸及的地方。 6、國外已有纖維化反應的病例報道,如肺間質、心肌、心臟瓣膜和腹膜后纖維化,其與對5-羥色胺2β受體產生激動作用有關。有纖維化風險的患者,慎用該產品。 7、伴隨攝入麥角生物堿及其衍生物,有出現麥角中毒癥狀(包括惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和外周血管收縮)的報道。 8、孕婦或哺乳期婦女用藥:孕婦或哺乳期婦女的安全性尚未建立,故建議懷孕或妊娠期間禁用本品。 9、兒童用藥:本品不用于兒童。 10、老年用藥:藥代動力學與耐受性試驗表明,成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差別。 11、藥物過量:攝入高劑量的尼麥角林可能引起血壓的暫時下降。一般不需治療,平臥休息幾分鐘即可。罕見的病例有大腦與心臟供血不足,建議在持續的血壓監測下,給予擬交感神經藥。

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