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注射用維庫溴銨
注射用維庫溴銨

注射用維庫溴銨

處方藥 醫保

通用名稱:注射用維庫溴銨

批準文號:國藥準字H20084539

生產企業: 安徽威爾曼制藥有限公司

功能主治:本品主要作為全麻輔助用藥,用于全麻時的氣管插管及手術中的肌肉松弛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用維庫溴銨
注射用維庫溴銨
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
主要成分

本品主要成分為維庫溴銨。

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

生產企業

安徽威爾曼制藥有限公司

成都倍特藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20084539

國藥準字H20163436

說明
作用與功效

本品主要作為全麻輔助用藥,用于全麻時的氣管插管及手術中的肌肉松弛。

1.適用于治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉錄病毒 藥物聯用,治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

用法用量

1、本品僅供靜脈注射或靜脈滴注,不可肌注。 (1)溶劑:本品可用下列注射液溶解成1mg/ml濃度供用,滅菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化鈉注射液。 (2)稀釋劑:本品用滅菌注射用水溶解后,可用下列注射液混合稀釋40mg/L濃度供用,0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。 2、成人常用量: (1)氣管插管時用量0.08-0.12mg/kg,3分鐘內達插管狀態。 (2)肌肉松弛維持在神經安定鎮痛麻醉時為0.05mg/kg,吸入麻醉為0.03mg/kg。最好在顫搐高度恢復到對照值的25%時再追加維持劑量。 3、1歲以下嬰兒對本品較敏感,應試小量,肌張恢復所需時間比成人長1.5倍。特別是對4個月以內嬰兒,首次劑量0.01-0.02mg/kg即可。如顫搐反應未抑制到90%-95%,可再追加劑量。5個月至1歲的嬰幼兒所需劑量與成人相似,但由于作用和恢復時間較成人和兒童長,維持劑量應酌減。與成人類似,在小兒患者中。當顫搐度恢復至對照值的25%時,重復追加初始劑量的1/4作為維持用藥,不會有蓄積作用發生。 4、肥胖病人用量酌減;剖腹產和新生兒手術不應超過0.1mg/kg。

劑量為每次300mg(1片),每日1次,口服,不受飲食影響。詳見說明書。

副作用

對維庫溴銨或溴離子有過敏史者禁用。

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪變性的中毒肝腫大;2.中斷治療后乙肝惡化;3.新發作或惡化的腎損害;4.骨礦物密度下降;5.免疫重建綜合征(詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:美國妊娠分級B類:在大鼠和家兔中進行了生殖研究,根據體表面積比較的劑量最高分別為人的14和19倍,結果顯示沒有證據表明因為替諾福韋造成生育力受損害或對胚胎有傷害。然而,沒有在妊娠婦女中進行過充分及有良好對照的研究。由于動物生殖研究并不是總能預測人的反應,因此在妊娠期內不應使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯,除非十分需要。哺乳婦女:美國疾病控制和預防中心建議,HIV-1感染的婦女不應以母乳喂養她們的嬰兒,以避免出生后HIV-1傳播的風險。在人類中,取自產后一周內的五名HIV-1感染婦女的乳液樣本顯示,替諾福韋被分泌到人乳中。這種暴露對哺乳期嬰兒的影響尚未明確。因為HIV-1傳播和嚴重的不良反應都有可能在哺乳嬰兒中發生,所以母親如果正在接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療,應當要求她們不要以母乳喂養。兒童用藥:研究115中,106名HBeAg陰性(9%)和陽性(91%)12至18歲以下慢性HBV感染受試者隨機接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰劑(N=54)雙盲治療72周。研究入選時,平均HBV DNA值為8.1log10拷貝/mL,平均ALT值為101 U/L

成分

本品主要作為全麻輔助用藥,用于全麻時的氣管插管及手術中的肌肉松弛。

1.適用于治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉錄病毒 藥物聯用,治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

藥理作用

1、過敏反應: (1)神經肌肉阻斷藥過敏反應已有報道,本品雖罕見,但應引起注意。 (2)神經肌肉阻斷藥之間可發生交叉過敏反應,故對曾有過敏史者使用維庫溴銨應特別慎重。 2、組胺釋放與類組胺反應:臨床可偶發局部或全身的類組胺反應。

注意事項

1、須在有使用本品經驗的醫師監護下使用 2、本品可致呼吸肌肉松弛,使用時應給病人機械通氣,直至自主呼吸恢復。 3、與吸入麻醉藥同用時,本品應減量15%。 4、在可能發生迷走神神反射的手術中(如,使用剌激迷走神經的麻醉藥、眼科手術、腹部手術、肛門直腸手術等),麻醉前或誘導時,應用迷走神經阻斷藥,如阿托品等有一定意義。 5、ICU中重癥病人長時間使用維庫溴銨,會導致神經肌肉阻滯延長。在持續神經阻滯時,應給予病人足夠的鎮靜和鎮痛劑,連續監測神經肌肉的傳導,調節本品的用量,以維持不完全阻滯。 6、對脊髓灰質炎病人、重癥肌無力或肌無力綜合癥患者,對神經肌肉阻斷藥反應均敏感,使用本品應慎重。 7、膿毒癥、腎衰的患者慎用。 8、肝硬化、膽汁郁積或嚴重腎功能不全者,持續時間及恢復時間均延長。 9、本品在低溫下手術時,其神經肌肉阻斷作用會延長。 10、下列情況可使本品作用增強: (1)低鉀血癥、高鎂、低鈣血癥。 (2)低蛋白血癥、脫水、酸中毒、高碳酸血癥、惡液質。 11、對嚴重電解質失衡、血液的pH的改變和脫水均應盡力糾正。 12、使用本品完全恢復后的24小時內,不可進行有潛在危險的機器操作或駕駛車輛。 13、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠婦女使用本品尚無足夠資料證明對胎兒有潛在的危害,但應權衡利弊決定是否使用。 (2)研究證明在剖腹產手術中使用臨床劑量的本品,對胎兒并未顯示不良反應。 (3)因妊娠毒血癥使用硫酸鎂的病人,能增加維庫溴銨神經肌肉阻斷效應,應減少維庫溴銨用量,并應根椐顫搐反應慎重滴注。 (4)維庫溴銨能否進入乳汁中,尚不清楚,哺乳期婦女慎用。 14、兒童用藥:7周至1歲的嬰兒,對本品的敏感性比成人高,用量按mg/kg計,其肌張力的恢復時間也延長1.5倍。在氟烷麻醉下兒童的ED90比成人的高(≈32g/kg),其作用和恢復時間分別減少30%和20%-30%。新生兒和嬰兒的ED90與成人的大致相同(≈28g/kg),其起效時間較兒童和成人短,而作用和恢復時間較成人長。 15、老年患者用藥:老年患者可延長起效時間。 16、藥物過量:在用藥過量的情況下,病人應給予機械通氣,并給予適當的膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明、吡啶斯的明、騰喜龍)作為拮抗劑。當使用膽堿酯酶抑制劑不能恢復本品的神經肌肉作用時,機械通氣應持續至自主呼吸恢復。反復使用膽堿酯酶抑制劑是危險的。

同不良反應。(詳見說明書)

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