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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
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四川大學華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學城,她就是四川大學華西臨床醫(yī)學院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務部
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學院,為紀念中國民主革命的先驅(qū)孫
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注射用維庫溴銨
通用名稱:注射用維庫溴銨
批準文號:國藥準字H20084539
生產(chǎn)企業(yè): 安徽威爾曼制藥有限公司
功能主治:本品主要作為全麻輔助用藥,用于全麻時的氣管插管及手術(shù)中的肌肉松弛。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為維庫溴銨。 |
活性成份:草酸艾司西酞普蘭。 化學名稱:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈草酸鹽。 分子式:C20H21FN2O·C2H2O4 分子量:414.43 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
安徽威爾曼制藥有限公司 |
山東京衛(wèi)制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20084539 |
國藥準字H20080599 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品主要作為全麻輔助用藥,用于全麻時的氣管插管及手術(shù)中的肌肉松弛。 |
治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。 |
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用法用量 |
1、本品僅供靜脈注射或靜脈滴注,不可肌注。 (1)溶劑:本品可用下列注射液溶解成1mg/ml濃度供用,滅菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化鈉注射液。 (2)稀釋劑:本品用滅菌注射用水溶解后,可用下列注射液混合稀釋40mg/L濃度供用,0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。 2、成人常用量: (1)氣管插管時用量0.08-0.12mg/kg,3分鐘內(nèi)達插管狀態(tài)。 (2)肌肉松弛維持在神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛麻醉時為0.05mg/kg,吸入麻醉為0.03mg/kg。最好在顫搐高度恢復到對照值的25%時再追加維持劑量。 3、1歲以下嬰兒對本品較敏感,應試小量,肌張恢復所需時間比成人長1.5倍。特別是對4個月以內(nèi)嬰兒,首次劑量0.01-0.02mg/kg即可。如顫搐反應未抑制到90%-95%,可再追加劑量。5個月至1歲的嬰幼兒所需劑量與成人相似,但由于作用和恢復時間較成人和兒童長,維持劑量應酌減。與成人類似,在小兒患者中。當顫搐度恢復至對照值的25%時,重復追加初始劑量的1/4作為維持用藥,不會有蓄積作用發(fā)生。 4、肥胖病人用量酌減;剖腹產(chǎn)和新生兒手術(shù)不應超過0.1mg/kg。 |
用法:口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個... |
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副作用 |
對維庫溴銨或溴離子有過敏史者禁用。 |
不良反應多發(fā)生在開始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應的嚴重程度和發(fā)生率都會降低。 根據(jù)器官系統(tǒng)分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報道的在安慰劑對照臨床研究和上市后自發(fā)報告的已知不良反應列于下表。 發(fā)生率是由臨床試驗得來的;所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下:很常見(≥1/10),常見(≥1/100至<1/10),少見(≥1/1000至<1/100),罕見(≥1/10,000至<1/1000),非常罕見(<1/10000),未知(不能通過已有的數(shù)據(jù)估計)。 1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。 2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。 上市后報道的QT-間期延長的案例,主要存在于已有心臟病的患者中,原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中,使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC(Fridericia校正)間期較基線時改變了4.3毫秒,30mg/天組改變了10.7毫秒。 停止使用SSRIs/SNRIs(特別是突然停止)常常會出現(xiàn)停藥癥狀。頭暈,感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺),睡眠障礙(包括失眠和緊 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦 關(guān)于孕婦使用本品的臨床數(shù)據(jù)有限。 在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用,但未發(fā)現(xiàn)致畸發(fā)生率增加。本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。 如有孕婦使用本品,應持續(xù)監(jiān)測胎兒直到妊娠晚期,特別是在妊娠末3個月。在懷孕期間應避免突然停藥。孕婦一直使用SSRI類藥物直到新生兒出生,報告的新生兒會出現(xiàn)以下效應:呼吸窘迫,紫紺,呼吸暫停,癲癇發(fā)作,體溫不穩(wěn),嘔吐,低血糖,易激惹,震顫,張力亢進,肌肉張力增加,神經(jīng)過敏, |
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成分 |
本品主要作為全麻輔助用藥,用于全麻時的氣管插管及手術(shù)中的肌肉松弛。 |
治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。 |
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藥理作用 |
1、過敏反應: (1)神經(jīng)肌肉阻斷藥過敏反應已有報道,本品雖罕見,但應引起注意。 (2)神經(jīng)肌肉阻斷藥之間可發(fā)生交叉過敏反應,故對曾有過敏史者使用維庫溴銨應特別慎重。 2、組胺釋放與類組胺反應:臨床可偶發(fā)局部或全身的類組胺反應。 |
藥理作用: 艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗及動物試驗顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面,艾司西酞普蘭的活性比R-對映體至少強100倍。大鼠抑郁模型長期(達5周)給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。 艾司西酞普蘭對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體,苯二氮受體無親和力,或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無親和力,或僅具有較低的親和力。 毒理研究: 遺傳毒性 西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結(jié)果為陽性。西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結(jié)果均為陽性。西酞普蘭小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗 |
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注意事項 |
1、須在有使用本品經(jīng)驗的醫(yī)師監(jiān)護下使用 2、本品可致呼吸肌肉松弛,使用時應給病人機械通氣,直至自主呼吸恢復。 3、與吸入麻醉藥同用時,本品應減量15%。 4、在可能發(fā)生迷走神神反射的手術(shù)中(如,使用剌激迷走神經(jīng)的麻醉藥、眼科手術(shù)、腹部手術(shù)、肛門直腸手術(shù)等),麻醉前或誘導時,應用迷走神經(jīng)阻斷藥,如阿托品等有一定意義。 5、ICU中重癥病人長時間使用維庫溴銨,會導致神經(jīng)肌肉阻滯延長。在持續(xù)神經(jīng)阻滯時,應給予病人足夠的鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛劑,連續(xù)監(jiān)測神經(jīng)肌肉的傳導,調(diào)節(jié)本品的用量,以維持不完全阻滯。 6、對脊髓灰質(zhì)炎病人、重癥肌無力或肌無力綜合癥患者,對神經(jīng)肌肉阻斷藥反應均敏感,使用本品應慎重。 7、膿毒癥、腎衰的患者慎用。 8、肝硬化、膽汁郁積或嚴重腎功能不全者,持續(xù)時間及恢復時間均延長。 9、本品在低溫下手術(shù)時,其神經(jīng)肌肉阻斷作用會延長。 10、下列情況可使本品作用增強: (1)低鉀血癥、高鎂、低鈣血癥。 (2)低蛋白血癥、脫水、酸中毒、高碳酸血癥、惡液質(zhì)。 11、對嚴重電解質(zhì)失衡、血液的pH的改變和脫水均應盡力糾正。 12、使用本品完全恢復后的24小時內(nèi),不可進行有潛在危險的機器操作或駕駛車輛。 13、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠婦女使用本品尚無足夠資料證明對胎兒有潛在的危害,但應權(quán)衡利弊決定是否使用。 (2)研究證明在剖腹產(chǎn)手術(shù)中使用臨床劑量的本品,對胎兒并未顯示不良反應。 (3)因妊娠毒血癥使用硫酸鎂的病人,能增加維庫溴銨神經(jīng)肌肉阻斷效應,應減少維庫溴銨用量,并應根椐顫搐反應慎重滴注。 (4)維庫溴銨能否進入乳汁中,尚不清楚,哺乳期婦女慎用。 14、兒童用藥:7周至1歲的嬰兒,對本品的敏感性比成人高,用量按mg/kg計,其肌張力的恢復時間也延長1.5倍。在氟烷麻醉下兒童的ED90比成人的高(≈32g/kg),其作用和恢復時間分別減少30%和20%-30%。新生兒和嬰兒的ED90與成人的大致相同(≈28g/kg),其起效時間較兒童和成人短,而作用和恢復時間較成人長。 15、老年患者用藥:老年患者可延長起效時間。 16、藥物過量:在用藥過量的情況下,病人應給予機械通氣,并給予適當?shù)哪憠A酯酶抑制劑(如新斯的明、吡啶斯的明、騰喜龍)作為拮抗劑。當使用膽堿酯酶抑制劑不能恢復本品的神經(jīng)肌肉作用時,機械通氣應持續(xù)至自主呼吸恢復。反復使用膽堿酯酶抑制劑是危險的。 |
抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發(fā)現(xiàn)本品治療組發(fā)生與自殺相關(guān)的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗臨床需要,仍需密切監(jiān)測患者的自殺征兆。 下列的特殊警告和慎用適用于各類SSRI類藥物。 矛盾性焦慮 一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應通常會在治療開始后的2周內(nèi)逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。 癲癇發(fā)作 首次出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者或曾診斷為癲癇的患者在癲癇發(fā)作頻率增加時,應停止使用本品。SSRI類藥物應避免用于不穩(wěn)定的癲癇發(fā)作患者,應該對已經(jīng)得到控制的癲癇發(fā)作患者在治療期間進行監(jiān)測。 躁狂 SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發(fā)作史的患者。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應停止使用SSRI類藥物。 糖尿病 對于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調(diào)節(jié)。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調(diào)整這些藥物的劑量。 自殺、自殺觀念或病情惡化 抑郁癥本身固有癥狀可能出現(xiàn)自殺企圖,自傷 |
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