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威賽來(lái)(注射用鹽酸賴(lài)氨酸)
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威賽來(lái)(注射用鹽酸賴(lài)氨酸)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):威賽來(lái)(注射用鹽酸賴(lài)氨酸)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041008

生產(chǎn)企業(yè): 安徽威爾曼制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療顱腦外傷、慢性腦組織缺血、缺氧性疾病的腦保護(hù)劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
威賽來(lái)(注射用鹽酸賴(lài)氨酸)
威賽來(lái)(注射用鹽酸賴(lài)氨酸)
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成份為鹽酸賴(lài)氨酸。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱(chēng):(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

安徽威爾曼制藥有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041008

注冊(cè)證號(hào)H20181025

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于治療顱腦外傷、慢性腦組織缺血、缺氧性疾病的腦保護(hù)劑。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

用法用量

成人一次3.0g(以鹽酸賴(lài)氨酸計(jì)),一日1次,用生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml稀釋后,緩慢靜脈滴注,20次為一個(gè)療程,或遵醫(yī)囑。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

對(duì)本品中任何成份過(guò)敏者禁用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無(wú)臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:見(jiàn)用法用量老年用藥:見(jiàn)用法用量

成分

本品適用于治療顱腦外傷、慢性腦組織缺血、缺氧性疾病的腦保護(hù)劑。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

藥理作用

少數(shù)患者出現(xiàn)輕度胃腸不適。

注意事項(xiàng)

1、如發(fā)現(xiàn)瓶身有裂紋出現(xiàn)者,則不可使用。 2、腎功能不全者慎用。 3、急性缺血性腦血管病患者慎用。 4、使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)生。 5、同時(shí)使用其他藥品,請(qǐng)告知醫(yī)生。 6、請(qǐng)放置于兒童不能夠觸及的地方。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:腎功能減退者,應(yīng)酌情減量。或遵醫(yī)囑。 10、藥物過(guò)量:過(guò)量使用可能出現(xiàn)嚴(yán)重的新陳代謝酸中毒危險(xiǎn)。一旦過(guò)量,應(yīng)給予支持和對(duì)癥治療。

對(duì)青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素過(guò)敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會(huì)引起念珠菌的過(guò)度生長(zhǎng),長(zhǎng)期使用會(huì)引起其他非敏感性細(xì)菌的過(guò)量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報(bào)告,因此,對(duì)于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴(yán)重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對(duì)服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測(cè)血糖水平。服用頭孢呋辛酯對(duì)用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無(wú)影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對(duì)引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見(jiàn)反應(yīng),通常為自限性過(guò)程。 進(jìn)行序貫療法治療時(shí),將注射劑型改為口服劑型的時(shí)間取決于感染的嚴(yán)重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時(shí),才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時(shí)之后,病人的臨床狀況無(wú)好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開(kāi)始序貫療法治療前請(qǐng)先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說(shuō)明。 對(duì)駕駛及操作機(jī)器的影響

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