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注射用頭孢米諾鈉
注射用頭孢米諾鈉

注射用頭孢米諾鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用頭孢米諾鈉

批準文號:國藥準字H20084027

生產企業: 安徽威爾曼制藥有限公司

功能主治:本品可用于治療敏感細菌引起的下列感染癥:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢米諾鈉
注射用頭孢米諾鈉
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成份為頭孢米諾鈉。

本品主要成份為替米沙坦。

生產企業

安徽威爾曼制藥有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20084027

國藥準字H20040459

說明
作用與功效

本品可用于治療敏感細菌引起的下列感染癥:

用于治療原發性高血壓。

用法用量

1、本品僅用于靜脈注射或靜脈滴注給藥。 2、本品應臨用時配制,溶解后盡快使用。 3、靜脈注射:在靜脈注射時,每1g(效價)藥物可用20ml注射用水,5%-10%葡萄糖注射液或.9%氯化鈉注射液溶解。 4、靜脈滴注:在靜脈滴注時,每1g(效價)藥物可用100-500ml5%-10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注液注射溶解。滴注1-2小時。 5、推薦常用劑量為:成人每次1g(效價),1日2次,可隨年齡及癥狀適宜增減,對于敗血癥,難治性或重癥感染癥,1日可增至6g(效價),分3-4次給藥,兒童按體重每次20mg(效價)/kg,1日3-4次。

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發生體位性低血壓,應嚴密監測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

副作用

禁用于對頭孢米諾或頭孢烯類抗生素有過敏反應的病人。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

成分

本品可用于治療敏感細菌引起的下列感染癥:

用于治療原發性高血壓。

藥理作用

發生率:偶見;小于0.1%,有時;0.1-5%,常見5%以上或不明頻度。本品上市后觀察到如下不良反應: 1、嚴重副作用: (1)休克:偶引起休克,應注意觀察,若出現不適感,口內異物感,喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、出汗等。應停藥并適當處置。 (2)全血細胞減少癥:偶出現全血細胞減少癥,故應定期進行檢查,注意觀察,其出現異常,應停藥并適當處置。 (3)假膜性大腸炎:偶出現假膜性大腸炎等伴有血便的嚴重大腸炎,故注意觀察,若出現腹痛,頻繁腹瀉,應速停藥并適當處置。 2、同類藥觀察到的嚴重副作用: (1)皮膚粘膜眼綜合征綜合征,中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)其他頭孢烯類抗生素有偶出現皮膚粘膜眼綜合征、中毒性表皮壞死癥的報告,故注意觀察,若出現異常,應停藥并適當處置。 (2)急性腎功能衰竭:其他頭孢烯類抗生素有偶出現急性腎功能衰竭等嚴重腎損害的報告,故出現異常時應停藥并適當處置。 (3)溶血性貧血:其他頭孢烯類抗生素有出現溶血性貧血的報告,故定期進行檢查等注意觀察,若出現異常,應停藥并適當處置。 (4)間質性肺炎:PIE綜合征其他頭孢烯類抗生素偶有出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胞部X線異常,嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎、PIE綜合征等的報告,若出現此類癥狀,應停藥并給腎上腺皮質激素制劑等,適當處置。 3、其他副作用: (1)過敏癥:有時出現皮疹,偶出現皮膚發紅、瘙癢、發熱等,若出現此類癥狀,應停藥并適當處置。 (2)腎臟:偶出現BUN上升,血中肌酐上升、少尿、蛋白尿等腎損害所見,故應定期進行檢查,注意觀察,若出現少尿、血尿等及尿蛋白,BUN上升,血中肌酐上升等檢查所見,應停藥并適當處置。 (3)血液有時出現粒細胞減少,嗜酸粒細胞增多,偶出現紅細胞減少,紅細胞壓積值降低、血紅蛋白減少、血小板減少、凝血酶原時間延長等,故應定期進行檢查,注意觀察,若出現異常,應停藥并適當處置。 (4)肝臟:有時出現COT、CPT、AL-P上升,偶出現γ-GTP、LAP、LDN,膽紅素上升等及黃疸,故注意觀察,若出現異常,應停藥并適當處置。 (5)消化道:有時出現腹瀉,偶出現惡心、嘔吐,食欲不振等,故注意觀察,若出現異常,應停藥并適當處置。 (6)菌群交替癥:偶出現口內炎、念珠菌病。 (7)維生素缺乏癥:偶出現維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向等、,維生素B群缺乏癥狀(舌炎、口內炎、食欲不振、神經炎等。 (8)其他:偶出現全身乏力感。

注意事項

1、本品可能引起休克,使用前應仔細問診,如欲使用,應進行皮試。做好休克急救準備,給藥后注意觀察。 2、對β-內酰胺類抗生素有過敏史的患者慎用。 3、本人或雙親、兄弟有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏體質者慎用。 4、嚴重腎功能損害患者慎用。 5、腎功能不全者可調整劑量使用。 6、經口攝食不足患者或非經口維持營養患者,全身狀態不良患者(有可能出現維生素K缺乏癥狀)慎用。 7、飲酒可能引起顏面潮紅、心悸、眩暈、頭痛、惡心等,故用藥期間及用藥后至少1周避免飲酒。

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發生充血性心衰時),以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現相似情況。 單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數據,病人接受替米沙坦治療時可能出現與ACEI相似的情況。

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