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注射用去甲斑蝥酸鈉
注射用去甲斑蝥酸鈉

注射用去甲斑蝥酸鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用去甲斑蝥酸鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060309

生產(chǎn)企業(yè): 南京制藥廠有限公司

功能主治:本品用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌、肺癌等及白細(xì)胞低下癥。亦可作為癌瘤術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用去甲斑蝥酸鈉
注射用去甲斑蝥酸鈉
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品主要成份為去甲斑蝥酸鈉。

吉非替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

南京制藥廠有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060309

國(guó)藥準(zhǔn)字H20163465

說明
作用與功效

本品用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌、肺癌等及白細(xì)胞低下癥。亦可作為癌瘤術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。

本品單藥適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項(xiàng)】)。 兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

1、靜脈注射:用適量5%滅菌注射用水溶解在用5%葡萄糖注射劑實(shí)習(xí)后,緩慢靜脈推注。一次10-30mg或遵醫(yī)囑。靜脈滴注時(shí)用適量5%葡萄糖注射液溶解后,加入5%葡萄糖注射液250-500ml中緩慢滴入。 2、肝動(dòng)脈插管:用適量滅菌注射用水溶解,一次10-30mg,一日2次。1個(gè)月為1個(gè)療程,一般持續(xù)2-3個(gè)療程。 3、瘤內(nèi)注射:用適量滅菌注射用水溶解后使用。一次10-30mg,每周1次,4次為1個(gè)療程,可持續(xù)4個(gè)療程。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

對(duì)本品過敏者禁用。

最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個(gè)月內(nèi),通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)(按照美國(guó)國(guó)立癌癥研究所[NCI]通用毒性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[CTC]3或4級(jí))。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

成分

本品用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌、肺癌等及白細(xì)胞低下癥。亦可作為癌瘤術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。

本品單藥適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項(xiàng)】)。 兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

藥理作用

一次注射量若超過30mg,部分患者出現(xiàn)惡心、嘔吐等消化道癥狀,可減量或?qū)ΠY處理。

表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)在正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中均表達(dá),在細(xì)胞的生長(zhǎng)分化過程中起重要作用。非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),抑制細(xì)胞凋亡,增加血管生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生,以及促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進(jìn)一步抑制下游信號(hào)傳導(dǎo),阻止EGFR依賴的細(xì)胞增殖。 吉非替尼對(duì)突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對(duì)野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo);尚不明確吉非替尼對(duì)其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項(xiàng)

1、靜脈給藥時(shí),注意避免藥液漏出血管壁外。 2、瘤內(nèi)注射時(shí),防止藥液溢出瘤體外。 3、少數(shù)患者使用本品可能出現(xiàn)體溫增高,使用高劑量應(yīng)注意體溫的改變。若體溫升高,可對(duì)癥處理。 4、對(duì)有出血傾向的患者,應(yīng)慎用較高劑量。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女用藥宜在醫(yī)生指導(dǎo)下,酌情使用。 6、兒童用藥:兒童用量酌減,一般為成人量的25%-50%,可在醫(yī)生指導(dǎo)下應(yīng)用。 7、藥物過量:藥物過量,部分患者可能出現(xiàn)消化道反應(yīng)和心、肝、腎損傷,可酌情減量或?qū)ΠY處理。

當(dāng)考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療時(shí),推薦對(duì)所有患者的腫瘤組織進(jìn)行EGFR突變檢測(cè)。如果腫瘤標(biāo)本不可評(píng)估,則可使用從血液(血漿)標(biāo)本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。

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