鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

甲氨蝶呤片

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

本品主要成份是甲氨蝶呤。

正大天晴藥業集團股份有限公司

上海上藥信誼藥廠有限公司（原上海信誼藥廠有限公司）

國藥準字H20150029

國藥準字H31020644

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

白血病、銀屑病、類風濕性關節炎、多發性肌炎、自身免疫性溶血性貧血、原發性血小板減少性紫癜、大皰性皮膚病、重癥肌無力、結節性紅斑、韋格納肉芽腫、過敏性肉芽腫病、天皰瘡、系統性紅斑狼瘡、幼年型類風濕性關節炎。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

成人口服，每周1次，每次7.530mg，根據病情調整劑量。兒童根據體重調整劑量。

詳見說明書。

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、口腔潰瘍、脫發、肝功能異常、骨髓抑制等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發現有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌癥患者的總數中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調整劑量。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

白血病、銀屑病、類風濕性關節炎、多發性肌炎、自身免疫性溶血性貧血、原發性血小板減少性紫癜、大皰性皮膚病、重癥肌無力、結節性紅斑、韋格納肉芽腫、過敏性肉芽腫病、天皰瘡、系統性紅斑狼瘡、幼年型類風濕性關節炎。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。

成人口服，每周1次，每次7.530mg，根據病情調整劑量。兒童根據體重調整劑量。