鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

鹽酸阿來替尼膠囊

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

每粒含150毫克阿來替尼。

正大天晴藥業集團股份有限公司

Excella GmbH & Co.KG

國藥準字H20150029

H20180047

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

患者選擇：本品應在有使用經驗的醫療機構中并在特定的專業技術人員指導下使用。服用鹽...

詳見說明書。

副作用可能包括皮疹、腹瀉、肝損傷、高血壓、肌肉關節痛、食欲減退、惡心、疲勞等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發現有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌癥患者的總數中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調整劑量。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。

副作用可能包括皮疹、腹瀉、肝損傷、高血壓、肌肉關節痛、食欲減退、惡心、疲勞等。