威佳(促肝細(xì)胞生長素注射液)

鹽酸普拉克索片

本品主要成分為小分子量生物活性多肽物質(zhì)。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

威海賽洛金藥業(yè)有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20010003

國藥準(zhǔn)字J20180038

本品用于亞急性重癥肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的輔助治療。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

靜脈點滴，每次120μg加入10%葡萄糖注射液中，一日1次或分2次靜脈點滴，療程一般為4-8周，或遵醫(yī)囑。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。詳見說明書。

對本品過敏者禁用。

使用本品，預(yù)計會產(chǎn)生以下不良反應(yīng)：做夢異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應(yīng)通常在治療初期發(fā)生，當(dāng)繼續(xù)治療時大多數(shù)于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

本品用于亞急性重癥肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的輔助治療。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

個別病例可出現(xiàn)低熱和皮疹，停藥后即可消失。

1、本品使用應(yīng)以周身支持療法和綜合治療為基礎(chǔ)。 2、過敏體質(zhì)者慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 4、兒童用藥：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 5、老年用藥：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 6、藥物過量：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。