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馨可寧(Cecolin)(雙價人乳頭瘤病毒疫苗(大腸桿菌))
馨可寧(Cecolin)(雙價人乳頭瘤病毒疫苗(大腸桿菌))

馨可寧(Cecolin)(雙價人乳頭瘤病毒疫苗(大腸桿菌))

處方藥 非醫保

通用名稱:馨可寧(Cecolin)(雙價人乳頭瘤病毒疫苗(大腸桿菌))

批準文號:國藥準字S20190047

生產企業: 廈門萬泰滄海生物技術有限公司

功能主治:本品適用于預防因高危型人乳頭瘤病毒(HPV)16、18型所致下列疾病:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馨可寧(Cecolin)(雙價人乳頭瘤病毒疫苗(大腸桿菌))
馨可寧(Cecolin)(雙價人乳頭瘤病毒疫苗(大腸桿菌))
布洛芬緩釋膠囊
布洛芬緩釋膠囊
主要成分

本品的主要成分為重組人乳頭瘤病毒16型L1蛋白、重組人乳頭瘤病毒18型L1蛋白。

本品每粒含主要成份布洛芬0.4g。輔料為:糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯酮。

生產企業

廈門萬泰滄海生物技術有限公司

中美天津史克制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20190047

國藥準字H20013062

說明
作用與功效

本品適用于預防因高危型人乳頭瘤病毒(HPV)16、18型所致下列疾病:

用于緩解下列癥狀:牙痛、頭痛、原發性痛經,肩痛,肌痛及運動后損傷性疼痛:勞損、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛;骨關節引起的關節腫痛;以及普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

用法用量

1、本品推薦于0、1和6月分別接種1劑次,共接種3劑,每劑0.5ml。根據本品臨床試驗結果,第2劑可在第1劑之后的1-2月內接種,第3劑可在第1劑后的第5-8月內接種。 2、根據本品臨床試驗結果并參考2017年WHO《HPV疫苗立場文件》推薦,對9-14歲女性也可以選擇采用0、6月分別接種1劑次(間隔不小于5個月)的免疫程序,每劑0.5ml。 3、目前尚未確定本品是否需要加強免疫。

口服,成人及12歲以上兒童,一次1粒,每日服用兩次(早晚各一次)。

副作用

1、對本品中任一活性成分或輔料嚴重過敏反應者。 2、注射本品后有嚴重過敏反應者,不應再次接種本品。

1.一般為腸、胃部不適,少數病人可出現惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2.偶見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。3.少數病人可能出現過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭,尤其注意在長期使用時通常伴有血清尿素水平升高和水腫,罕見支氣管痙攣。4.有腸道疾病如潰瘍性結腸炎和克隆氏病(Crohn'sdisease)既往史者,有可能加重病情。5.極罕見造血障礙(貧血、白細胞減少癥、血小板減少癥、全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥。初始癥狀為發熱、咽喉痛、淺表性口腔潰瘍、流感樣癥狀、重度疲勞、出現原因不明的瘀傷或出血)可肝病。6.極罕見嚴重過敏反應,癥狀包括:面部、舌和咽喉水腫,呼吸困難,心動過速,低血壓(過敏反應,血管性水腫或休克)。7.用非甾體抗炎藥治療,有出現水腫、高血壓和心力衰竭的報道。8.在自身免疫性疾病患者中,(如系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病)患者中,布洛芬治療期間有發生無菌性腦膜炎癥狀的個別案例,如頸強直、頭痛、惡心、嘔吐、

禁忌

成分

本品適用于預防因高危型人乳頭瘤病毒(HPV)16、18型所致下列疾病:

用于緩解下列癥狀:牙痛、頭痛、原發性痛經,肩痛,肌痛及運動后損傷性疼痛:勞損、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛;骨關節引起的關節腫痛;以及普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

藥理作用

按照國際醫學科學組織委員會(CIOMS)推薦的發生率表示:十分常見:≥10%;常見:>1%且<10%;偶見:>0.1%且<1%;罕見:>0.01%且<0.1%;十分罕見:<0.01%。對本品不良反應進行如下描述: 1、本品臨床試驗匯總 本品中國境內開展的Ⅱ期、Ⅲ期和橋接研究共3個臨床試驗,共有4316名18-45歲和754名9-17歲女性受試者接種本品。觀察并記錄受試者接種本品后在現場30分鐘的即時反應;收集每劑次接種后30天內不良反應/事件發生情況,以及觀察期內(66個月)的全部嚴重不良事件。觀察到下列征集性和非征集性不良反應: (1)全身不良反應 十分常見:發熱(M37.1℃)。 常見:頭痛、乏力、咳嗽、肌肉痛、惡心、腹瀉、頭暈、嘔吐。 (2)局部不良反應 十分常見:注射部位疼痛。 常見:注射部位瘙癢、硬結、腫脹、紅斑。 偶見:注射部位皮疹、不適。 以上大部分不良反應程度為輕至中度。 2、同類產品境內外臨床試驗 除上述不良反應外,在同類產品境內外臨床試驗中還觀察到如下全身不良反應:腹痛、關節痛、背痛、肌肉骨骼痛、頸痛、四肢痛、腋窩疼痛、淋巴結病、尊麻疹、玫瑰糠疹、眼瞼水腫、上呼吸道感染、呼吸困難、寒戰、流感樣癥狀、鼻咽炎、鼻充血、口咽痛、胃腸炎、消化不良、偏頭痛、萎靡、嗜睡、暈厥、嗜睡、子宮不規律出血、痛經、咳嗽、多汗。局部不良反應有注射部位淤青、出血、血腫、過敏、丘疹、感覺異常、疤痕。 3、同類產品上市后監測除上述安全性信息外,參考境內外同類產品上市后監測,還獲得以下安全性數據(此數據是由不確定的人群自愿報告,并不能準確地評估其發生率或確定與使用疫苗有關): (1)免疫系統:原發性血小板減少性紫瘢、支氣管痙攣、血管性水腫。 (2)神經系統:暈厥或血管迷走神經反應(有時還伴有強直-陣攣性發作)、急性播散性腦脊髓炎(ADEM)(發生在接種后數天至2周左右,有可能會出現發熱、頭痛、驚厥、運動障礙性疾病或意識障礙)、格林巴利綜合征(表現為諸如從肢體遠端開始的弛緩性麻痹、腱反射下降或消失)。 (3)感染和傳染:蜂窩組織炎。 (4)其它:受種者可能會出現不局限于注射部位的劇痛(如肌肉痛、關節痛和皮膚痛)、麻木、無力感等并且持續較長時間,但發生機制尚未明確。

本品能抑制前列腺素的合成,具有鎮痛、解熱和抗炎的作用。且為緩釋劑型,可使藥物在體內逐漸釋放。每服用一次,可持續12小時止痛。

注意事項

1、疫苗接種不能取代常規宮頸癌篩查,也不能取代預防HPV感染和性傳播疾病的其他措施。因此,按照衛生行政相關部門建議常規進行宮頸癌篩查仍然極為重要。 2、接種本品前醫療人員應詢問和審閱受種者的病史(尤其是既往接種史和先前是否發生過與疫苗接種有關的不良反應)并進行臨床檢查,評估接種本品的獲益與風險。本品不推薦用于該說明書【接種對象】以外人群。 3、與其他注射用疫苗一樣,需準備適當的醫療應急處理措施和監測手段,以保證在接種本品后發生過敏反應者能夠及時得到處置。 4、暈厥反應:任何一劑疫苗接種后可能會出現暈厥(昏厥),導致跌倒并受傷,尤其是在青少年及年輕成人中。因此,建議接種本品后按接種規范要求現場留觀至少30分鐘。據報道,國外接種同類疫苗后可能會出現與強直-陣攣性發作和其他癲癇樣發作有關的暈厥。強直-陣攣性發作有關的暈厥通常為一過性,保持仰臥體位或頭低腳高體位,待腦灌注恢復后癥狀自行消失。部分受種者可能在接種前/后出現心因性反應,需采取措施以避免暈厥造成的傷害。 5、與其他疫苗一樣,在受種者患有急性嚴重發熱疾病時應推遲接種本品。若當前或近期有發熱癥狀,是否推遲疫苗接種主要取決于癥狀的嚴重性及其病因。僅有低熱和輕度的上呼吸道感染并非接種的絕對禁忌。 6、任何凝血功能紊亂患者時應謹慎使用本品。 7、與任何其他疫苗一樣,接種本品可能無法確保對所有接種者均產生保護作用。 8、本品僅用于預防用途,不適用于治療已經發生的HPV相關病變,也不能防止病變的進展。 9、本品不能預防所有高危型HPV感染所致病變。尚未證實本品能預防疫苗所含型別以外的其他HPV感染導致的病變以及非HPV引起的疾病。 10、本品尚無在免疫系統受損者(例如使用免疫抑制劑)中使用的數據。與其他疫苗一樣,免疫力低下人群接種本品可能無法誘導充分的免疫應答。 11、目前尚未完全確定本品的最長保護期。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 對本品過敏者禁用;3. 嚴重肝腎功能不全者慎用;4. 哮喘患者慎用;5. 服用期間避免飲酒;6. 避免與其他非甾體抗炎藥同時使用。

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