馨可寧(Cecolin)(雙價人乳頭瘤病毒疫苗(大腸桿菌))

護肝片

本品的主要成分為重組人乳頭瘤病毒16型L1蛋白、重組人乳頭瘤病毒18型L1蛋白。

柴胡、茵陳、板藍根、綠豆、五味子、豬膽粉。

廈門萬泰滄海生物技術有限公司

承德御室金丹藥業(yè)有限公司

國藥準字S20190047

國藥準字Z13022399

本品適用于預防因高危型人乳頭瘤病毒（HPV）16、18型所致下列疾病：

疏肝理氣，健脾消食。具有降低轉氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化等。

1、本品推薦于0、1和6月分別接種1劑次，共接種3劑，每劑0.5ml。根據本品臨床試驗結果，第2劑可在第1劑之后的1-2月內接種，第3劑可在第1劑后的第5-8月內接種。 2、根據本品臨床試驗結果并參考2017年WHO《HPV疫苗立場文件》推薦，對9-14歲女性也可以選擇采用0、6月分別接種1劑次（間隔不小于5個月）的免疫程序，每劑0.5ml。 3、目前尚未確定本品是否需要加強免疫。

口服，一次4片，一日3次。

1、對本品中任一活性成分或輔料嚴重過敏反應者。 2、注射本品后有嚴重過敏反應者，不應再次接種本品。

此藥不能長期服用，長期服用會對肝臟腎臟造成損害，反而起不到護肝的效果。

本品適用于預防因高危型人乳頭瘤病毒（HPV）16、18型所致下列疾病：

疏肝理氣，健脾消食。具有降低轉氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化等。

按照國際醫(yī)學科學組織委員會（CIOMS）推薦的發(fā)生率表示：十分常見：≥10％；常見：>1%且<10%；偶見：>0.1%且<1%；罕見：>0.01%且<0.1%；十分罕見：<0.01%。對本品不良反應進行如下描述： 1、本品臨床試驗匯總 本品中國境內開展的Ⅱ期、Ⅲ期和橋接研究共3個臨床試驗，共有4316名18-45歲和754名9-17歲女性受試者接種本品。觀察并記錄受試者接種本品后在現場30分鐘的即時反應；收集每劑次接種后30天內不良反應/事件發(fā)生情況，以及觀察期內（66個月）的全部嚴重不良事件。觀察到下列征集性和非征集性不良反應： （1）全身不良反應 十分常見：發(fā)熱（M37.1℃）。 常見：頭痛、乏力、咳嗽、肌肉痛、惡心、腹瀉、頭暈、嘔吐。 （2）局部不良反應 十分常見：注射部位疼痛。 常見：注射部位瘙癢、硬結、腫脹、紅斑。 偶見：注射部位皮疹、不適。 以上大部分不良反應程度為輕至中度。 2、同類產品境內外臨床試驗 除上述不良反應外，在同類產品境內外臨床試驗中還觀察到如下全身不良反應：腹痛、關節(jié)痛、背痛、肌肉骨骼痛、頸痛、四肢痛、腋窩疼痛、淋巴結病、尊麻疹、玫瑰糠疹、眼瞼水腫、上呼吸道感染、呼吸困難、寒戰(zhàn)、流感樣癥狀、鼻咽炎、鼻充血、口咽痛、胃腸炎、消化不良、偏頭痛、萎靡、嗜睡、暈厥、嗜睡、子宮不規(guī)律出血、痛經、咳嗽、多汗。局部不良反應有注射部位淤青、出血、血腫、過敏、丘疹、感覺異常、疤痕。 3、同類產品上市后監(jiān)測除上述安全性信息外，參考境內外同類產品上市后監(jiān)測，還獲得以下安全性數據（此數據是由不確定的人群自愿報告，并不能準確地評估其發(fā)生率或確定與使用疫苗有關）： （1）免疫系統(tǒng)：原發(fā)性血小板減少性紫瘢、支氣管痙攣、血管性水腫。 （2）神經系統(tǒng)：暈厥或血管迷走神經反應（有時還伴有強直-陣攣性發(fā)作）、急性播散性腦脊髓炎（ADEM）（發(fā)生在接種后數天至2周左右，有可能會出現發(fā)熱、頭痛、驚厥、運動障礙性疾病或意識障礙）、格林巴利綜合征（表現為諸如從肢體遠端開始的弛緩性麻痹、腱反射下降或消失）。 （3）感染和傳染：蜂窩組織炎。 （4）其它：受種者可能會出現不局限于注射部位的劇痛（如肌肉痛、關節(jié)痛和皮膚痛）、麻木、無力感等并且持續(xù)較長時間，但發(fā)生機制尚未明確。

1、疫苗接種不能取代常規(guī)宮頸癌篩查，也不能取代預防HPV感染和性傳播疾病的其他措施。因此，按照衛(wèi)生行政相關部門建議常規(guī)進行宮頸癌篩查仍然極為重要。 2、接種本品前醫(yī)療人員應詢問和審閱受種者的病史（尤其是既往接種史和先前是否發(fā)生過與疫苗接種有關的不良反應）并進行臨床檢查，評估接種本品的獲益與風險。本品不推薦用于該說明書【接種對象】以外人群。 3、與其他注射用疫苗一樣，需準備適當的醫(yī)療應急處理措施和監(jiān)測手段，以保證在接種本品后發(fā)生過敏反應者能夠及時得到處置。 4、暈厥反應：任何一劑疫苗接種后可能會出現暈厥（昏厥），導致跌倒并受傷，尤其是在青少年及年輕成人中。因此，建議接種本品后按接種規(guī)范要求現場留觀至少30分鐘。據報道，國外接種同類疫苗后可能會出現與強直-陣攣性發(fā)作和其他癲癇樣發(fā)作有關的暈厥。強直-陣攣性發(fā)作有關的暈厥通常為一過性，保持仰臥體位或頭低腳高體位，待腦灌注恢復后癥狀自行消失。部分受種者可能在接種前/后出現心因性反應，需采取措施以避免暈厥造成的傷害。 5、與其他疫苗一樣，在受種者患有急性嚴重發(fā)熱疾病時應推遲接種本品。若當前或近期有發(fā)熱癥狀，是否推遲疫苗接種主要取決于癥狀的嚴重性及其病因。僅有低熱和輕度的上呼吸道感染并非接種的絕對禁忌。 6、任何凝血功能紊亂患者時應謹慎使用本品。 7、與任何其他疫苗一樣，接種本品可能無法確保對所有接種者均產生保護作用。 8、本品僅用于預防用途，不適用于治療已經發(fā)生的HPV相關病變，也不能防止病變的進展。 9、本品不能預防所有高危型HPV感染所致病變。尚未證實本品能預防疫苗所含型別以外的其他HPV感染導致的病變以及非HPV引起的疾病。 10、本品尚無在免疫系統(tǒng)受損者（例如使用免疫抑制劑）中使用的數據。與其他疫苗一樣，免疫力低下人群接種本品可能無法誘導充分的免疫應答。 11、目前尚未完全確定本品的最長保護期。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質者慎用；3. 肝腎功能不全者慎用；4. 服用期間如出現不適，應立即停藥并咨詢醫(yī)生。