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復(fù)方氨基酸注射液(18AA)
復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

批準文號:國藥準字H20067997

生產(chǎn)企業(yè): 四川奇力制藥有限公司

功能主治:本品用于低蛋白血癥。蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營養(yǎng)狀況。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方氨基酸注射液(18AA)
復(fù)方氨基酸注射液(18AA)
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為脯氨酸、絲氨酸、丙氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、門冬氨酸、酪氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、鹽酸精氨酸、鹽酸賴氨酸、纈氨酸、蘇氨酸、鹽酸組氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、胱氨酸、甘氨酸。輔料為山梨醇、亞硫酸氫鈉、氫氧化鈉。

吉非替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

四川奇力制藥有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20067997

國藥準字H20163465

說明
作用與功效

本品用于低蛋白血癥。蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營養(yǎng)狀況。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

1、5%,靜脈滴注,一次250-500ml,兒童35-50ml/kg。 2、12%,靜脈緩慢滴注,一次250ml,滴速每分鐘20-30滴。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

嚴重肝腎功能不全、肝昏迷、嚴重氮質(zhì)血癥、嚴重尿毒癥患者及氨基酸代謝障礙者禁用。嚴重酸中毒、充血型心力衰竭者慎用。

最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內(nèi),通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴重的藥物不良反應(yīng)(按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

成分

本品用于低蛋白血癥。蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營養(yǎng)狀況。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

藥理作用

1、全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)冷、發(fā)熱。 2、胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐。 3、呼吸系統(tǒng):胸悶、呼吸困難。 4、中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛。 5、過敏反應(yīng):由于含有抗氧化劑焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉,因此可能會誘發(fā)過敏反應(yīng)(尤其哮喘病人),表現(xiàn)為皮疹、瘙癢等,嚴重者可發(fā)生過敏性休克,如發(fā)生應(yīng)立即停藥。 6、其他:心悸、面部潮紅、多汗等。 7、本品為高滲溶液,從周圍靜脈輸注或滴注速度過快時,有可能導(dǎo)致血栓性靜脈炎和注射部位疼痛。 8、過量或快速輸注可能引起代謝性酸中毒,可影響肝及腎功能。

表皮生長因子受體(EGFR)在正常細胞和腫瘤細胞中均表達,在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進腫瘤細胞生長,抑制細胞凋亡,增加血管生長因子的產(chǎn)生,以及促進腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進一步抑制下游信號傳導(dǎo),阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導(dǎo)的信號傳導(dǎo);尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項

1、應(yīng)嚴格控制滴注速度。 2、本品系鹽酸鹽,大量輸入可能導(dǎo)致酸堿失衡。大量應(yīng)用或并用電解質(zhì)輸液時,應(yīng)注意電解質(zhì)與酸堿平衡。 3、用前必須詳細檢查藥液。如發(fā)現(xiàn)瓶身有破裂、漏氣、變色、發(fā)霉、沉淀、變質(zhì)等異?,F(xiàn)象時絕對不應(yīng)使用。 4、遇冷可能出現(xiàn)結(jié)晶,可將藥液加熱到60℃,緩慢搖動使結(jié)晶完全溶解后再用。 5、開瓶藥液一次用完,剩余藥液不宜貯存再用。

當(dāng)考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療時,推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估,則可使用從血液(血漿)標本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。

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