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替硝唑葡萄糖注射液
替硝唑葡萄糖注射液

替硝唑葡萄糖注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:替硝唑葡萄糖注射液

批準文號:國藥準字H10970278

生產(chǎn)企業(yè): 四川奇力制藥有限公司

功能主治:1、本品用于各種厭氧菌感染,如敗血癥、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、口腔感染及術后傷口感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替硝唑葡萄糖注射液
替硝唑葡萄糖注射液
復方吡拉西坦腦蛋白水解物片
復方吡拉西坦腦蛋白水解物片
主要成分

本品主要成份為替硝唑。

本品為復方片劑,其主要成份為每片含吡拉西坦0.2g,腦蛋白水解物O.12g,谷氨酸20mg,硫酸軟骨素20mg, 維生素B1O.5mg、維生素B20.5mg、維生素B60.25mg、維生素E2mg。

生產(chǎn)企業(yè)

四川奇力制藥有限公司

遼源譽隆亞東藥業(yè)有限責任公司

批準文號

國藥準字H10970278

國藥準字H22024107

說明
作用與功效

1、本品用于各種厭氧菌感染,如敗血癥、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、口腔感染及術后傷口感染。

?1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等各種原因引起的腦神經(jīng)功能障礙及記憶力減退。 ?2.先天性腦發(fā)育不全,兒童智能發(fā)育遲緩,老年性癡呆。 ?3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

用法用量

靜脈滴注。 1、厭氧菌感染:一次0.8g,一日1次,靜脈緩慢滴注,一般療程5-6日,或根據(jù)病情決定。 2、預防手術后厭氧菌感染:總量1.6g,分1次或2次滴注。第一次于手術前2-4小時,第二次于手術期間或術后12-24小時內(nèi)滴注。

口服。一日3次,成人一次3片,兒童酌減或遵醫(yī)囑。

副作用

對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動性中樞神經(jīng)疾病和血液病者禁用。

尚不明確。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1、本品用于各種厭氧菌感染,如敗血癥、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、口腔感染及術后傷口感染。

?1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等各種原因引起的腦神經(jīng)功能障礙及記憶力減退。 ?2.先天性腦發(fā)育不全,兒童智能發(fā)育遲緩,老年性癡呆。 ?3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

藥理作用

不良反應少見而輕微,主要為惡心、嘔吐、上腹痛、食欲下降及口腔金屬味,可有頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。此外還可有血管神經(jīng)性水腫、中性粒細胞減少、雙硫侖樣反應及黑尿,偶見滴注部位輕度靜脈炎。高劑量時也可引起癲癇發(fā)作和周圍神經(jīng)病變。

1.本品中腦蛋白水解物為一種大腦所特有的肽能神經(jīng)營養(yǎng)藥物,能以多種方式作用于中樞神經(jīng),調(diào)節(jié)和改善神經(jīng)元的代謝,促進突觸的形成,誘導神經(jīng)元的分化,并進一步保護神經(jīng)細胞免受各種缺血和神經(jīng)毒素的損害。可通過血腦屏障,促進腦內(nèi)蛋白質(zhì)的合成,影響呼吸鏈,具有抗缺氧的保護能力,改善腦內(nèi)能量代謝,激活腺苷酸環(huán)化酶和催化其他激素系統(tǒng),提供神經(jīng)遞質(zhì)、肽類激素及輔酶前體。    2.吡拉西坦屬于γ-氨酪酸的環(huán)化衍生物,具有對抗物理因素、化學因素所致的腦功能損害。改善由缺氧所造成的逆行遺忘。能促使腦內(nèi)ADP轉(zhuǎn)化為ATP,使腦內(nèi)代謝能量供應狀況改善,促進乙酰膽堿合成并增強神經(jīng)興奮的傳遞,增加多巴胺的施放。    3.硫酸軟骨素可以清除體內(nèi)血液中的脂質(zhì)和脂蛋白,清除血管的膽固醇,防治動脈粥樣硬化,增強脂質(zhì)和和脂肪酸在細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)換率。能增加細胞的信使核糖核酸(mRNA)和脫氧核糖核酸(DNA)的生物合成以及具有促進細胞代謝的作用。    4.谷氨酸參與腦蛋白代謝與糖代謝,促進氧化過程,改善中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。維生素E抗氧化,可結(jié)合飲食中的硒,防止膜及其它細胞結(jié)構(gòu)的多價不飽和脂肪酸,使其免受自由基損傷,保護紅細胞免

注意事項

1、本品滴注速度應緩慢。濃度為2mg/ml時,每次滴注時間應不少于1小時,濃度大于2mg/ml時,滴注速度宜再降低1-2倍。藥物不應與含鋁的針頭和套管接觸,并避免與其他藥物一起滴注。 2、致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發(fā)現(xiàn)本品具致癌、致突變作用,但人體中尚缺乏資料。 3、如療程中發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應,應及時停藥。 4、本品可干擾丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結(jié)果,使其測定值降至零。 5、用藥期間不應飲用含酒精的飲料。因可引起體內(nèi)乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現(xiàn)腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。 6、肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內(nèi)蓄積,應予減量,并作血藥濃度監(jiān)測。 7、本品可自胃液持續(xù)清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。 8、念珠菌感染者應用本品,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療。 9.本品臨用前,應在自然光下目視檢査(避免陽光直射),如有可見異物,不得使用。若發(fā)現(xiàn)瓶身瓶口有裂痕、封口松動、漏氣、溶液變色、混濁、發(fā)霉或有棉絮狀菌絲團等嚴禁使用。 10、本品的滲透壓摩爾濃度比為0.9-1.1。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品可透過胎盤,迅速進入胎兒循環(huán)。動物實驗發(fā)現(xiàn)腹腔給藥對胎仔具毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察,因此妊娠3個月內(nèi)應禁用。3個月以上的孕婦只有具明確指征時才選用本品。 (2)本品在乳汁中濃度與血中濃度相似。動物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用,故哺乳期婦女應避免使用。若必須用藥,應暫停哺乳,并在停藥3日后方可授乳。 12、兒童用藥:12歲以下患者禁用。 13、老年用藥:老年人由于肝功能減退,應用本品時藥代動力學有所改變,需監(jiān)測血藥濃度。 14、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

當藥品性狀發(fā)生改變時,禁止使用。

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