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吡拉西坦
吡拉西坦

吡拉西坦

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:吡拉西坦

批準文號:國藥準字H35020447

生產(chǎn)企業(yè): 福建省福抗藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡拉西坦
吡拉西坦
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成分為吡拉西坦。

本品主要成份為替米沙坦。

生產(chǎn)企業(yè)

福建省福抗藥業(yè)股份有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H35020447

國藥準字H20040459

說明
作用與功效

本品用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。

用于治療原發(fā)性高血壓。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 吡拉西坦氯化鈉注射液: 靜脈滴注。成人:每次125ml-250ml(含吡拉西坦4-8g),每日1次或遵醫(yī)囑。 注射用吡拉西坦: 1、靜脈注射:每次4-6g,一日2次,用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解后使用。 2、靜脈滴注:每次4-8g,一日1次,用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解至250ml后使用。 吡拉西坦注射液: 1、肌內(nèi)注射。一次1g,一日2-3次。靜脈注射。一次4-6g,一日2次。 2、靜脈滴注。一次4-8g,一日1次,用5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液250ml稀釋后靜脈滴注。 吡拉西坦口服溶液: 口服。 1、成人:一次0.8-1.6g,每日3次,3-6周為1療程。 2、老人及兒童用量減半。 吡拉西坦膠囊: 口服。一次0.8-1.6g,一日3次。4-8周為一療程。兒童用量減半。

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發(fā)揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調(diào)整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發(fā)生體位性低血壓,應嚴密監(jiān)測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

副作用

1、對本品成份過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、早產(chǎn)兒和新生兒禁用。 4、椎體外系反應,Huntington舞蹈病者禁用。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數(shù)需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應盡快停藥。所有在宮內(nèi)與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監(jiān)測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現(xiàn)在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

成分

本品用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。

用于治療原發(fā)性高血壓。

藥理作用

1、消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、鈉差、腹痛等,癥狀的輕重與用藥劑量直接相關。 2、中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛、和失眠等,但癥狀輕微,且與使用劑量大小無關,停藥后以上癥狀消失。 3、偶見輕度肝功能損害,表現(xiàn)為輕度氨基轉(zhuǎn)移酶升高,但與藥物劑量無關。

注意事項

肝腎功能不全者慎用并應適當減少劑量。

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調(diào)整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發(fā)生充血性心衰時),以血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質(zhì)血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現(xiàn)相似情況。 單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數(shù)據(jù),病人接受替米沙坦治療時可能出現(xiàn)與ACEI相似的情況。

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