吡拉西坦

甲磺酸倍他司汀片

本品主要成分為吡拉西坦。

本品主要成份為甲磺酸倍他司汀。規格：6MG。

福建省福抗藥業股份有限公司

衛材(中國)藥業有限公司

國藥準字H35020447

國藥準字H20040130

本品用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。

下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 吡拉西坦氯化鈉注射液： 靜脈滴注。成人：每次125ml-250ml（含吡拉西坦4-8g），每日1次或遵醫囑。 注射用吡拉西坦： 1、靜脈注射：每次4-6g，一日2次，用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解后使用。 2、靜脈滴注：每次4-8g，一日1次，用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解至250ml后使用。 吡拉西坦注射液： 1、肌內注射。一次1g，一日2-3次。靜脈注射。一次4-6g，一日2次。 2、靜脈滴注。一次4-8g，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液250ml稀釋后靜脈滴注。 吡拉西坦口服溶液： 口服。 1、成人：一次0.8-1.6g，每日3次，3-6周為1療程。 2、老人及兒童用量減半。 吡拉西坦膠囊： 口服。一次0.8-1.6g，一日3次。4-8周為一療程。兒童用量減半。

通常成人一次1～2片（甲磺酸倍他司汀一次量6～12mg），一日3次飯后口服，可視...

1、對本品成份過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、早產兒和新生兒禁用。 4、椎體外系反應，Huntington舞蹈病者禁用。

在總病例2,254例中，26例（1.15%）有副作用的報告（市場銷售后臨床調查結果）胃腸道：偶有（0.1%-5%）惡心、嘔吐。過敏：偶有（0.1%-5%）皮疹。

本品用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。

下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

1、消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、鈉差、腹痛等，癥狀的輕重與用藥劑量直接相關。 2、中樞神經系統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛、和失眠等，但癥狀輕微，且與使用劑量大小無關，停藥后以上癥狀消失。 3、偶見輕度肝功能損害，表現為輕度氨基轉移酶升高，但與藥物劑量無關。

1 內耳循環障礙的改善作用：在土撥鼠的內耳微循環障礙的實驗中，將本品腹腔給藥，30分鐘后與對照組相比，血流增加到148%。此現象為病理狀態中觀察到的特異現象。2 增加內淋巴水腫的土撥鼠的耳蝸血流量。將甲磺酸倍他司汀給與內淋巴水腫的土撥鼠，引起耳蝸血流量顯著增加。血流從5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN)，血流的增加被認為是耳蝸輻狀動脈的平滑肌舒張所致。3 腦內血流量的改善作用：在恒河猴的試驗中，靜脈注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大腦和小腦組織的血流量分別從70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和從73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。

肝腎功能不全者慎用并應適當減少劑量。

對下列患者需慎重給藥