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賜禾盈(奧扎格雷鈉氯化鈉注射液)
賜禾盈(奧扎格雷鈉氯化鈉注射液)

賜禾盈(奧扎格雷鈉氯化鈉注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:賜禾盈(奧扎格雷鈉氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20030449

生產企業: 佛山雙鶴藥業有限責任公司

功能主治:本品用于治療急性血栓性腦梗死和腦梗死所伴隨的運動障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賜禾盈(奧扎格雷鈉氯化鈉注射液)
賜禾盈(奧扎格雷鈉氯化鈉注射液)
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成份是奧扎格雷鈉、氯化鈉。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

佛山雙鶴藥業有限責任公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20030449

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

本品用于治療急性血栓性腦梗死和腦梗死所伴隨的運動障礙。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

成人每天2次,每次250ml,靜脈滴注,2周為一療程。可根據病人的年齡、癥狀適當調整劑量。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

以下患者禁用: 1、對本品過敏者。 2、腦出血或腦梗塞并出血者。 3、有嚴重心、肺、肝、腎功能不全者,如嚴重心律不齊、心肌梗塞者。 4、有血液病或有出血傾向者。 5、嚴重高血壓,收縮壓超過26.6kpa(即200mmHg)以上者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

本品用于治療急性血栓性腦梗死和腦梗死所伴隨的運動障礙。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

1、血液:由于有出血的傾向,要仔細觀察,出現異常立即停止給藥。 2、肝腎:偶有GOT、GPT、BUN升高。 3、消化系統:偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。 4、過敏反應:偶見蕁麻疹、皮疹等,發生時停止給藥。 5、循環系統:偶有室上性心律失常、血壓下降,發現時減量或終止給藥。 6、其他:偶有頭痛、發熱、注射部位疼痛、休克及血小板減少等。 7、嚴重不良反應:可出現出血性腦梗塞、硬膜外血腫、腦內出血、消化道出血、皮下出血等。

注意事項

1、本品避免與含鈣輸液(林格氏溶液等)混合使用,以免出現白色混濁。 2、限鈉者慎用或咨詢醫生。 3、本品的滲透壓摩爾濃度為260-340mOsmol/kg。 4、由于老年人生理機能低下,應謹慎用藥。 5、一旦發生藥物過量,需進行對癥處理,保持支持治療,重點注意鑒別出凝血功能,并及時適當處理。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 7、兒童用藥:尚不明確。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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