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乳酸鈉林格注射液
乳酸鈉林格注射液

乳酸鈉林格注射液

處方藥 醫保

通用名稱:乳酸鈉林格注射液

批準文號:國藥準字H53020751

生產企業: 昆明南疆制藥有限公司

功能主治:本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳酸鈉林格注射液
乳酸鈉林格注射液
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
主要成分

本品為復方制劑,其組分為乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣。

丙酸氟替卡松。

生產企業

昆明南疆制藥有限公司

Glaxo Wellcome SA

批準文號

國藥準字H53020751

注冊證號H20130189

說明
作用與功效

本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

可預防性治療哮喘,詳見說明書。

用法用量

靜脈滴注。成人一次500ml-1000ml,按年齡體重及癥狀不同可適當增減。給藥速度:成人每小時300-500ml。

本吸入氣霧劑只能經口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進行有困難的病人可以借助儲霧罐。病人應注重本藥吸入氣霧劑用于預防性的治療,即使無癥狀也應定期使用。用藥后4-7天內顯效。成人及16歲以上兒童每次100-1000g,每日2次。通常為每次2撳,每日2次。詳見說明書。

副作用

1、心力衰竭及急性肺水腫者禁用。 2、腦水腫者禁用。 3、乳酸性酸中毒已顯著時禁用。 4、重癥肝功能者不全禁用。 5、嚴重腎功能衰竭有少尿或無尿者禁用。

不良事件根據不同的發生系統、器官和發生率分別列出。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對人類妊娠期內用丙酸氟替卡松的安全性尚無足夠的證據。在嚙齒類動物試驗中已發現皮質激素誘發胎毒性和畸胎形成。盡管如此,尚未發現此類化合物對孕期婦女的相同作用。在對小鼠和大鼠進行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上劑量的丙酸氟替卡松的致畸試驗中,可見預期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸試驗中,吸入68.7ug/kg/天劑量的丙酸氟替卡松,未見任何畸形發生,但以25.7ug/kg/天和更大劑量對母獸給藥,出現胎獸體重減輕和生長發育遲緩。就該類藥物的早期化合物而言,這些作用與人類治療相關的可能性很小。盡管如此,與其它藥物相同,只有當藥物對母親的預期益處超過對胎兒的潛在危險時,才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。尚未進行有關丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。對哺乳期大鼠皮下注射放射性標記過的定量藥物,1-8小時后,在血漿和乳汁中可監測到放射性活性(在乳汁中的濃度為血漿中的3-7倍)。然而,鑒于丙酸氟替卡松在母親體內的血藥濃度很低,被新生兒攝取的丙酸氟替卡松的量估計是很少的。兒童用藥:詳見【適應癥】、【用法用量】及注意事項】。老年用藥:詳見【用法用量】。

成分

本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

可預防性治療哮喘,詳見說明書。

藥理作用

1、有低鈣血癥者(如尿毒癥),在糾正酸中毒后易出現手足發麻、疼痛、搐搦、呼吸困難等癥狀,常因血氫鈣離子濃度降低所致。 2、心率加速、胸悶、氣急等肺水腫、心力衰竭表現。 3、血壓升高。 4、體重增加、水腫。 5、逾量時出現堿中毒。 6、血鉀濃度下降,有時出現低鉀血癥表現。

注意事項

1、下列情況應慎用: (1)糖尿病患者服用雙胍類藥物(尤其是降糖靈),阻礙著肝臟對乳酸的利用,易引起乳酸中毒。 (2)水腫患者伴有鈉潴留傾向時。 (3)高血壓患者可增高血壓。 (4)心功能不全。 (5)肝功能不全時乳酸降解速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度。 (6)缺氧及休克,組織血供不足及缺氧時乳酸氧化成丙銅酸進入三羧酸循環代謝速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度。 (7)酗酒、水楊酸中毒、I型糖原沉積病時有發生乳酸性酸中毒傾向,不宜再用乳酸鈉糾正酸堿平衡。 (8)糖尿病銅癥酸中毒時乙酰醋酸、β-羥丁酸及乳酸均升高,且常可伴有循環不良或臟器血供不足,乳酸降解速度減慢。 (9)腎功能不全,容易出現水、鈉潴留,增加心血管負荷。 2、下列情況應禁用: (1)心力衰竭及急性肺水腫。 (3)腦水腫。 (3)乳酸性酸中毒已顯著時。 (4)重癥肝功能不全。 (5)嚴重腎功能衰竭有少尿或無尿。 3、用藥時應做下列檢查及觀察: (1)血pH及/或二氧化碳結合力。 (2)血氫鈉、鉀、鈣、氯濃度測定。 (3)腎功能測定,包括血肌肝、尿素氮等。 (4)血壓。 (5)心肺功能狀態,如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈,肝-頸靜脈反流等,按需作靜脈壓或中心靜脈壓測定。 (6)肝功能不全表現黃疸、神志改變、腹水等,應用于乳酸鈉前后及過程中,經常隨時進行觀察。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 避免吸入過量;3. 哮喘患者應在醫生指導下使用;4. 患有活動性肺結核患者慎用;5. 定期檢查腎上腺功能;6. 避免與酮康唑等藥物合用。

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