乳酸鹽腹膜透析液

托吡酯片

托吡酯。

昆明南疆制藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

國藥準字H53020490

國藥準字H20020555

適用于治療急性或慢性腎功能衰竭患者，通過腹膜透析清除體內代謝廢物和多余水分，調節電解質平衡，緩解尿毒癥癥狀。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

成人常用量：每次10002000ml，留置12小時，每日34次。兒童：每次1000ml/m2，留置46小時，每日34次。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療，然后逐漸增加劑量，調整至有效劑量。片劑不要拈...

在使用腹膜透析液時，患者可能會經歷一些副作用，包括腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、體重增加、高血糖、感染風險增加以及電解質失衡等。這些副作用可能因個體差異而有所不同。

根據約1800名受試者和患者應用本藥的經驗，總結出本品在安全性方面的特性。依據標準WHO-ART詞典對報道的不良反應進行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用，因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應有關。然而，在快速調整劑量的安慰劑對照試驗中

適用于治療急性或慢性腎功能衰竭患者，通過腹膜透析清除體內代謝廢物和多余水分，調節電解質平衡，緩解尿毒癥癥狀。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

1. 嚴格無菌操作；2. 透析液溫度應保持在3740℃；3. 透析液濃度應根據患者情況調整；4. 透析過程中注意觀察患者反應；5. 透析結束后妥善處理透析液。

包括本藥在內的抗癲癇藥物應逐漸停藥，以使癲癇發作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中，每周減量100mg/日。某些病人在無并發癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產物的主要排泄途徑為經腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關，而與年齡無關。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩態血漿濃度的時間可能需10-15天，而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調整均應依據臨床療效進行（如控制發作，避免副作用），并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內包裝說明書。