乳酸鹽腹膜透析液

左乙拉西坦片

左乙拉西坦。

昆明南疆制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H53020490

國藥準字H20143179

適用于治療急性或慢性腎功能衰竭患者，通過腹膜透析清除體內代謝廢物和多余水分，調節電解質平衡，緩解尿毒癥癥狀。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人常用量：每次10002000ml，留置12小時，每日34次。兒童：每次1000ml/m2，留置46小時，每日34次。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

在使用腹膜透析液時，患者可能會經歷一些副作用，包括腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、體重增加、高血糖、感染風險增加以及電解質失衡等。這些副作用可能因個體差異而有所不同。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

適用于治療急性或慢性腎功能衰竭患者，通過腹膜透析清除體內代謝廢物和多余水分，調節電解質平衡，緩解尿毒癥癥狀。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1. 嚴格無菌操作；2. 透析液溫度應保持在3740℃；3. 透析液濃度應根據患者情況調整；4. 透析過程中注意觀察患者反應；5. 透析結束后妥善處理透析液。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。