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葡萄糖注射液
葡萄糖注射液

葡萄糖注射液

處方藥 醫保

通用名稱:葡萄糖注射液

批準文號:國藥準字H53020473

生產企業: 昆明南疆制藥有限公司

功能主治:本品適用于補充能量和體液;用于各種原因引起的進食不足或大量體液丟失(如嘔吐、腹瀉等),全靜脈內營養,饑餓性酮癥;低血糖癥;高鉀血癥;高滲溶液用作組織脫水劑;配制腹膜透析液;藥物稀釋劑;靜脈法葡萄糖耐量試驗;供配制GIK(極化液)液用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
葡萄糖注射液
葡萄糖注射液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為葡萄糖。

主要組成成分:鹽酸度洛西汀。

生產企業

昆明南疆制藥有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準文號

國藥準字H53020473

注冊證號H20150284

說明
作用與功效

本品適用于補充能量和體液;用于各種原因引起的進食不足或大量體液丟失(如嘔吐、腹瀉等),全靜脈內營養,饑餓性酮癥;低血糖癥;高鉀血癥;高滲溶液用作組織脫水劑;配制腹膜透析液;藥物稀釋劑;靜脈法葡萄糖耐量試驗;供配制GIK(極化液)液用。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

1、補充熱能:患者因某些原因進食減少或不能進食時,一般可予25%葡萄糖注射液靜脈注射,并同時補充體液。葡萄糖用量根據所需熱能計算。 2、靜脈營養療法:葡萄糖是此療法最重要的能量供給物質。在非蛋白質熱能中,葡萄糖與脂肪供給熱量之比為2:1具體用量依據臨床熱量需要而定。根據補液量的需要,葡萄糖可配制為25%-50%的不同濃度,必要時加入胰島素,每5-10g葡萄糖加入正規胰島素1單位。由于正常應用高滲葡萄糖溶液,對靜脈刺激性較大,并需輸注脂肪乳劑,故一般選用大靜脈滴注。 3、低血糖癥:重者可先予用50%葡萄糖注射液20-40ml靜脈推注。 4、饑餓性酮癥:嚴重者應用5%-25%葡萄糖注射液靜脈滴注,每日100g葡萄糖可基本控制病情。 5、失水:等滲性失水給予5%葡萄糖注射液靜脈滴注。 6、高鉀血癥:應用10%-25%注射液,每2-4g葡萄糖加1單位正規胰島素輸注,可降低血清鉀濃度。但此療法僅使細胞外鉀離子進入細胞內,體內總鉀含量不變。如不采取排鉀措施,仍有再次出現高鉀血癥的可能。 7、組織脫水:高滲溶液(一般采用50%葡萄糖注射液)快速靜脈注射20-50ml。但作用短暫。臨床上應注意防止高血糖,目前少用。用于調節腹膜透析液滲透壓時,50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液滲透壓提高55mOsm/kgH2O。

起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

1、糖尿病酮癥酸中毒未控制者。 2、高血糖非酮癥性高滲狀態。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報告也沒有發現老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

成分

本品適用于補充能量和體液;用于各種原因引起的進食不足或大量體液丟失(如嘔吐、腹瀉等),全靜脈內營養,饑餓性酮癥;低血糖癥;高鉀血癥;高滲溶液用作組織脫水劑;配制腹膜透析液;藥物稀釋劑;靜脈法葡萄糖耐量試驗;供配制GIK(極化液)液用。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

藥理作用

1、靜脈炎,發生于高滲葡萄糖注射液滴注時;如用大靜脈滴注,靜脈炎發生率下降。 2、高濃度葡萄糖注射液外滲可致局部腫痛。 3、反應性低血糖:合并使用胰島素過量,原有低血糖傾向及全靜脈營養療法突然停止時易發生。 4、高血糖非酮癥昏迷:多見于糖尿病、應激狀態、使用大量的糖皮質激素、尿毒癥腹膜透析患者腹腔內給予高滲葡萄糖溶液及全營養療法時。 5、電解質紊亂:長期單純補給葡萄糖時易出現低鉀、低鈉及低磷血癥。 6、原有心功能不全者。 7、高鉀血癥:Ⅰ型糖尿病患者應用高濃度葡萄糖時偶有發生。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確,但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示,度洛西汀是神經元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成(UDS)試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天(根據mg/m2推算,相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經口給予度洛西汀達45mg/kg/天(根據mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔體重降低,未見致畸作用。無影

注意事項

1、用前檢查,如有藥液混濁、變色、鋁蓋松動切勿使用。 2、分娩時注意過多葡萄糖可刺激胎兒胰島素分泌,發生產后嬰兒低血糖。 3、下列情況慎用: (1)周期性麻痹、低鉀血癥患者。 (2)胃大部分切除患者作口服糖耐量試驗時易出現傾倒綜合征及低血糖反應,應改為靜脈葡萄糖試驗。 (3)應激狀態或應用糖皮質激素時容易誘發高血糖。 (4)水腫及嚴重心、腎功能不全、肝硬化腹水者,易致水潴留,應控制輸液量;心功能不全者尤應控制滴速。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:分娩時注射過多葡萄糖,可刺激胎兒胰島素分泌,發生產后嬰兒低血糖。 5、兒童用藥:補液過快、過多,可致心悸、心律失常,甚至急性左心衰竭。 6、老年患者用藥:補液過快、過多,可致心悸、心律失常,甚至急性左心衰竭。 7、藥物過量:尚不明確。

詳見說明書。

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