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腦絡通膠囊
腦絡通膠囊

腦絡通膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:腦絡通膠囊

批準文號:國藥準字Z21021957

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:補氣活血,通經(jīng)活絡。具有擴張血管,增加腦血流量作用。用于腦血栓、腦動脈硬化、中風后遺癥等各種腦血管疾病氣虛血瘀證引起的頭痛、眩暈、半身不遂、肢體發(fā)麻、神疲乏力等癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腦絡通膠囊
腦絡通膠囊
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

丹參浸膏、鹽酸托哌酮、川芎浸膏、甲基橙皮苷、黃芪浸膏、維生素B6。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧天龍藥業(yè)有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字Z21021957

國藥準字H20100052

說明
作用與功效

補氣活血,通經(jīng)活絡。具有擴張血管,增加腦血流量作用。用于腦血栓、腦動脈硬化、中風后遺癥等各種腦血管疾病氣虛血瘀證引起的頭痛、眩暈、半身不遂、肢體發(fā)麻、神疲乏力等癥。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

口服。一次1-2粒,一日3次。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫(yī)囑,可根據(jù)年齡和癥狀適當增減劑量。

副作用

1、對本品及其組方成份過敏者禁用。2、重癥肌無力患者禁用。3、孕婦禁用。

不良反應主要出現(xiàn)在服用米那普侖的第一周內(nèi),可持續(xù)至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產(chǎn)期及哺乳期給藥試驗發(fā)現(xiàn)死產(chǎn)率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應觀察患者狀態(tài)同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發(fā)生在老年人。

成分

補氣活血,通經(jīng)活絡。具有擴張血管,增加腦血流量作用。用于腦血栓、腦動脈硬化、中風后遺癥等各種腦血管疾病氣虛血瘀證引起的頭痛、眩暈、半身不遂、肢體發(fā)麻、神疲乏力等癥。

適用于抑郁癥患者。

藥理作用

1、過敏反應:皮膚潮紅、瘙癢、風團樣皮疹、喘息、呼吸困難、喉頭水腫、吞咽困難、惡心、嘔吐、腹痛、心率加快、血壓下降等。2、皮膚:皮疹、瘙癢、多汗、血管神經(jīng)性水腫。3、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、食欲不振、口干、便秘、肝生化指標異常。4、神經(jīng)精神系統(tǒng):頭暈、頭痛、嗜睡。5、全身性反應:乏力、發(fā)熱。6、心血管系統(tǒng):潮紅、心悸、血壓下降。7、呼吸系統(tǒng):胸悶、呼吸困難、嚴重可致呼吸衰竭。8、其他:肌肉疼痛、月經(jīng)過多,有男性乳房腫大的個案報告。

注意事項

本品是中西藥復方制劑,鑒于尚無充分的臨床研究數(shù)據(jù)證實本復方制劑可以減低或消除其中化學藥品的不良反應或其他應當注意的事項,故在此列出所含化學藥品的相關內(nèi)容,以提示醫(yī)患在使用本品時予以關注。予以關注。1.本藥中含有鹽酸托哌酮。鹽酸托哌酮具有擴張血管和中樞性肌肉松馳作用。單用鹽酸托哌酮治療成人腦動脈硬化和腦血管后遺癥的日服用總劑量不得超300mg。鹽酸托哌酮的不良反應:少數(shù)患者服用后有一過性食欲不振、腹痛、頭暈、嗜睡、面部潮紅、患肢疼痛、下肢無力、乏力等,一般不嚴重,停藥后1~2天即消失。2.本藥中含有維生素B6。(1)維生素B6的不良反應:若每天服用200mg,持續(xù)30天,曾經(jīng)報道可產(chǎn)生維生素B6依賴綜合征;每日用2~6g,持續(xù)幾個月,可引起嚴重的神經(jīng)感覺異常,進行性步態(tài)不穩(wěn)至足麻木、手不靈活,停藥后可緩解,但仍軟弱無力。有報道,維生素B6內(nèi)服可產(chǎn)生便秘,嗜睡、食欲不振;維生素B6可使尋常痤瘡惡化或使痤瘡性皮疹糜爛。(2)維生素B6影響左旋多巴治療帕金森病的療效,但對卡比多巴的療效無影響。(3)維生素B6對診斷的干擾:尿膽原試驗呈假陽性。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而,長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進

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