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頭孢尼西鈉
頭孢尼西鈉

頭孢尼西鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:頭孢尼西鈉

批準文號:國藥準字H20067184

生產(chǎn)企業(yè): 海南天煌制藥有限公司

功能主治:本品為β-內(nèi)酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染。也可用于手術(shù)預防感染。在外科手術(shù)前單劑量注射1g頭孢尼西,可以減少由于手術(shù)過程中污染或潛在的污染而導致的術(shù)后感染發(fā)生率。在剖腹產(chǎn)手術(shù)中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術(shù)后感染發(fā)生率。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢尼西鈉
頭孢尼西鈉
戊酸鈉口服溶液
戊酸鈉口服溶液
主要成分

本品的主要成份為頭孢尼西鈉。

本品主要成份為:丙戊酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

海南天煌制藥有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20067184

國藥準字H20041435

說明
作用與功效

本品為β-內(nèi)酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染。也可用于手術(shù)預防感染。在外科手術(shù)前單劑量注射1g頭孢尼西,可以減少由于手術(shù)過程中污染或潛在的污染而導致的術(shù)后感染發(fā)生率。在剖腹產(chǎn)手術(shù)中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術(shù)后感染發(fā)生率。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

用法用量

1、給藥劑量及療程根據(jù)感染嚴重程度、病人機體狀況以及病菌的敏感性確定。頭孢尼西具有較長半衰期,給予1g頭孢尼西能維持24小時對敏感菌達到治療效果。成人通常劑量為每24小時1g,可供肌內(nèi)注射、靜脈注射和靜脈滴注用。在某些情況下也可達到2g。具體如下: (1)腎功能正常患者:一般輕度至中度感染成人每日劑量為1g,每24小時一次;在嚴重感染或危及生命的感染中,可每日2g,每24小時給藥一次。 (2)無并發(fā)癥的尿路感染:每日0.5g,每24小時一次。 (3)手術(shù)預防感染:手術(shù)前1小時單劑量給藥1g,術(shù)中和術(shù)后沒有必要再用。必要時如關(guān)節(jié)成型手術(shù)或開胸手術(shù)可重復給藥2天;剖腹前手術(shù)中,應在臍結(jié)扎后才給予本品。療程依不同病情而定。腎功能不全患者對于腎功能損害患者使用本品必須嚴格依據(jù)患者的腎功能損害程度調(diào)整劑量。 2、患者在進行透析之后,無須再追加劑量。 3、肌內(nèi)注射時,為防止疼痛,可將本品充分溶解于1%鹽酸利多卡因溶液中,在較大肌肉部位注射,應防止誤入血管。如劑量需要達2g,則應分兩個部位注射。靜脈推注時間應大于3-5分鐘。 4、靜脈滴注:將頭孢尼西鈉充分溶解于50-100ml下列任何一種溶液中:0.9%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液。 5、頭孢尼西在溶液中不穩(wěn)定,配制后應立即使用,并在使用前檢查其澄明度,如果配制后溶液顆粒物比較明顯,應棄去勿用。

副作用

對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

詳細見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現(xiàn)的危險如下:伴隨癲癇和癲癇藥出現(xiàn)的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發(fā)生率已證明高于一般孕婦(3%)的2-3倍,雖然有報導在多種藥物治療時,嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關(guān)的)治療與疾病關(guān)系尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現(xiàn)的危險在動物,已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類,接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現(xiàn)畸形的總危險性并不

成分

本品為β-內(nèi)酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染。也可用于手術(shù)預防感染。在外科手術(shù)前單劑量注射1g頭孢尼西,可以減少由于手術(shù)過程中污染或潛在的污染而導致的術(shù)后感染發(fā)生率。在剖腹產(chǎn)手術(shù)中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術(shù)后感染發(fā)生率。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

藥理作用

頭孢尼西通常耐受較好,最常見的不良反應為肌內(nèi)注射時的疼痛感。發(fā)生率大于1%的不良反應有: 1、注射部位反應:疼痛不適,靜脈注射部位燒灼感、靜脈炎。 2、血液系統(tǒng):血小板增加,嗜酸性粒細胞增多。 3、肝功能實驗室檢查異常:堿性磷酸酶增加、血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)增加、乳酸脫氫酶(LDH)增加、谷氨酰胺轉(zhuǎn)肽酶(GGTP)增加。 發(fā)生率小于1%的不良反應有: 1、過敏反應:發(fā)熱、皮疹、蕁麻疹、瘙癢、紅斑、肌痛、變態(tài)反應、Stevens-Johnson綜合征等。 2、胃腸道:惡心、嘔吐、腹瀉、偽膜性結(jié)腸炎。 3、血液系統(tǒng):白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、溶血性貧血、Coombs試驗陽性。 4、腎毒性:偶見血尿素氮、肌酐值升高,間質(zhì)性腎炎,少有急性腎衰的報道。 5、中樞神經(jīng):抽搐(大劑量或腎功能障礙時)、頭痛、精神緊張。 6、神經(jīng)肌肉骨骼:關(guān)節(jié)疼痛。 7、其他:念珠菌病。

本品系廣譜抗癲癇病藥物,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),對動物的藥理研究發(fā)現(xiàn)德巴金對各種癲癇的實驗模型(全身性和部分性)均有抗驚厥作用,同樣德巴金被發(fā)現(xiàn)對人的各種類型癲癇發(fā)作有抑制作用,德巴金主要的作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關(guān)。 (詳見包裝內(nèi)部說明書)

注意事項

1、對青霉素過敏患者也可能對本品過敏,因此有青霉素過敏史或其他過敏史者應慎用。對麻醉藥過敏者禁止使用利多卡因作為溶劑。 2、本品治療開始和治療中可引起腸道紊亂,嚴重的導致偽膜性腸炎,出現(xiàn)腹瀉時應引起警惕。一旦出現(xiàn),輕度停藥即可,中、重度患者應給予補充電解質(zhì)、蛋白質(zhì)以及適當?shù)目股?如萬古霉素)治療。 3、重癥患者在大劑量給藥或合用氨基糖苷類抗生素治療時,必須經(jīng)常注意腎功能情況。腎臟或肝臟損害患者在使用該藥物時,應加倍小心。 4、長期使用任何廣譜抗生素都可能導致其他非敏感菌過度生長,應注意觀察二重感染的發(fā)生。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:劑量達成人用劑量的40倍,未見生殖毒性和胚胎毒性。由于目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料,動物的試驗并不能完全預測人的情況,所以,孕婦只有在確實需要時才能使用。在剖腹產(chǎn)手術(shù)時,本品應在剪斷臍帶后使用。頭孢尼西可在乳汁中分泌。故哺乳婦女應慎用。 6、兒童用藥:尚不明確。 7、老年用藥:老年患者可能對該藥物的作用更為敏感,應酌情降低劑量。與年齡相關(guān)的腎損害患者使用頭孢尼西時,應加倍小心。 8、藥物過量:過量用藥或頻繁用藥可導致惡心、嘔吐、腹瀉、癲癇發(fā)作,需對癥治療。當發(fā)生因藥物過量引起的毒性反應時,尤其是有嚴重腎功能不全的患者,可通過腹膜或血液透析幫助藥物清除。如發(fā)生藥物過敏反應,應立即停藥并根據(jù)過敏情況進行適當?shù)闹委煟ㄈ缈菇M胺藥、糖皮質(zhì)激素、腎上腺素治療)。

肝功能異常發(fā)生時情況:極個別有報導嚴重肝損害甚至死亡。最高危的病人,特別是接受多種癲癇藥治療者,有嚴重癲癇發(fā)作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害,精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后,發(fā)生率明顯下降,并隨年齡增長而進一步下降。在大多數(shù)病例,肝損害在治療頭六個月里出現(xiàn)。可疑癥狀:臨床癥狀是早期診斷的依據(jù)。特別是黃疸出現(xiàn)之前,出現(xiàn)下列癥狀應考慮到肝臟功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性癥狀:通常突然出現(xiàn),如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時伴有反復嘔吐和腹痛。癲癇復發(fā)。應告誡病人(或患兒家屬),當有上述癥狀出現(xiàn)時,應及時報告醫(yī)生,并立即進行臨床檢查及肝功能檢查。觀察:在治療前應進行肝功能檢查,在治療頭6個月內(nèi)也應定期作肝功能監(jiān)測。在一般檢查中,反映蛋白合成的試驗,特別是凝血酶原率最為相關(guān)。當確定在異常的低凝血酶原率,特別是伴有其它生化異常(纖維蛋白原和凝血因子明顯降低,膽紅素增加和轉(zhuǎn)氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預防措施,如病人同時服用水楊酸鹽也應停用,因為這些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開始之前或手術(shù)前和自發(fā)性挫傷或出血時應查血常規(guī),血細胞計

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