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注射用鹽酸頭孢甲肟
注射用鹽酸頭孢甲肟

注射用鹽酸頭孢甲肟

處方藥 醫保

通用名稱:注射用鹽酸頭孢甲肟

批準文號:國藥準字H20080327

生產企業: 海南天煌制藥有限公司

功能主治:本品適用于頭孢甲肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、消化球菌屬、消化鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬等引起的下述感染癥:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸頭孢甲肟
注射用鹽酸頭孢甲肟
奧氮平片
奧氮平片
主要成分

?本品的主要成份為鹽酸頭孢甲肟。

活性成份:奧氮平化學名稱: 2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基) -10H -噻吩并【2,3-b】 【1, 5】苯二氮雜分子式: C17H20N4S分子量: 312. 43

生產企業

海南天煌制藥有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20080327

國藥準字H20203131

說明
作用與功效

本品適用于頭孢甲肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、消化球菌屬、消化鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬等引起的下述感染癥:

奧氮平片用于治療精神分裂癥。對奧氮平初始治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。奧氮平片用于治療中、重度躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,可用于預防雙相情感障礙的復發。

用法用量

1、用法:本品溶于0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液中,靜脈滴注。對成年人也可將本品的1次用量0.5g-2g加于糖液、電解質液或氨基酸制劑等補液中,在30分鐘-2小時內進行靜脈滴注。對小兒也可考慮將1次用量加于補液內,在30分鐘-1小時,進行靜脈滴注。靜注用1g時注入約5ml溶解液于瓶內溶解,溶解后注入不少于100ml溶解液中滴注。用量: 2、成人: (1)輕度感染:一日1-2g,分2次靜脈滴注。 (2)中、重度感染:可增至一日4g,分2-4次靜脈滴注,也可根據臨床情況進行劑量調整。 3、小兒: (1)輕度感染:一日每公斤體重40-80mg,分3-4次靜脈滴注。 (2)中、重度感染:可增至一日每公斤體重160mg,分3-4次靜脈滴注。 (3)腦脊膜炎:可增量至一日每公斤體重200mg,分3-4次靜脈滴注。

成人 精神分裂癥 奧氨平的推薦起始劑量是10mg/日,一日一次。 躁狂發作 單獨治療的推薦起始劑量是15mg,聯合治療中10mg,一日一次。 預防雙相情感障礙復發 推薦起始劑量為10mg/日.對于使用奧氨平治療躁狂發作的患者,預防復發的維持治療劑量同前。對于新發的躁狂發作、混合發作或抑郁發作,應繼續奧氮平治療(需要時劑量適當調整),同時根據臨床指征聯合輔助治療情感癥狀。 精神分裂癥、 躁狂發作和預防雙相情感障礙復發的治療劑量可以根據個體臨床情況在5-20mg/日的劑量范圍內進行調整。建議僅在適當的臨床再評估后方可在推薦起始劑量的基礎上加量,且加藥間隔不少于24小時。奧氮平給藥不用考慮進食因素,食物不影響吸收。停藥時應考慮逐漸減量。 特殊人群 腎臟和/或肝臟功能損傷的患者 這類患者應考慮更低的起始劑量(5mg) 。中度肝功能不全(肝硬化、 Child-Pugh分級為A級或B級)的患者起始劑量為5mg,井應謹慎加量。 吸煙者 相對于吸煙者,非吸煙患者的起始劑量和劑量范圍一-般無須調整。吸煙會誘導奧復平的代謝,推薦進行臨床評價,需要時考慮增加奧氮平的劑量。 當有不止一個可能減緩代謝的因素存在

副作用

對本品及頭孢菌素類有過敏反應史者禁用。

以下內容來自本品國外說明書信息。中國尚未批準本品用于18歲以下兒科人群。 成人 臨床試驗中報道的與使用奧氮平 相關的最常見(發生于1%的患者)的不良反應有嗜睡,體重增加,嗜酸粒細胞增多,催乳素、膽固醇、血糖和甘油三酯水平升高,糖尿,食欲增加,頭暈,靜坐不能,帕金森癥,白細胞減少,中性粒細胞減少,運動障礙,體位性低血壓,抗膽堿能作用,肝轉氨酶短暫無癥狀性升高,皮疹,乏力,疲勞,發熱,關節痛,堿性磷酸酶增高,Y -谷氨酰轉肽酶增高,高尿酸,高肌酸磷酸激酶和水腫。 不良反應列表 下表列出了來自自發報告和臨床試驗中的不良反應和實驗室檢查結果。在每個頻率組內,不良反應按照嚴重程度降低的順序排列。所列頻率術語的定義如下:十分常見(1/10) 常見(1/100到 具體表格看內部說明書。 在所有基線體重指數(BMI) 類別中均觀察到體重臨床上顯著性增加。短期治療后(中位持續時間為47天) ,體重增加7%的基線體重十分常見(22.2%),15%的為常見(4.2%),25%的為偶見(0.8%)。患者長期暴露后(至少48周)體重增加7%,15%,和25%的基線體重十分常見(分別為64. 4%,31. 7%和

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠對妊娠期婦女還沒有足夠的對照試驗研究。已經懷孕或在奧氮平治療期間準備懷孕的患者,要通知醫生。由于經驗有限,只有當可能的獲益大于對胎兒的潛在危險時方能使用本藥。在懷孕期的后3個月使用抗精神病藥物(包括奧氮平)的母親,新生兒有出現不同程度及持續時間的不良反應( 包括維體外系癥狀和/或停藥反應)的風險,已有激越、肌張力增高、肌張力減退、震顫、嗜睡、呼吸窘迫和喂食障礙的報告。因此,新生兒應密切監護。哺乳在一項健康婦女的哺乳研究中,奧氮平通過乳汁排泄。穩態時平均嬰兒藥物暴露量(mg/kg) 估計是母體奧氮平劑量(mg/kg) 的1.8%.如果患者服用奧氮平,應該建議她們不要哺乳嬰兒。生育能力對生商能力的影響尚不清楚。兒童用藥:本品在中國18歲以下兒童及青少年患者中用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:通常不會使用較低的起始劑量 (5mg/日) ,但對65歲及以上的老年人,若有臨床指征,應考慮使用較低的起始劑量。

成分

本品適用于頭孢甲肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、消化球菌屬、消化鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬等引起的下述感染癥:

奧氮平片用于治療精神分裂癥。對奧氮平初始治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。奧氮平片用于治療中、重度躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,可用于預防雙相情感障礙的復發。

藥理作用

1、嚴重的不良反應: (1)有時引起休克(小于0.1%),故要仔細觀察,若出現感覺不適,口內異常感、喘鳴、眩暈、排便感、耳鳴、出汗等異常癥狀時,應停止給藥,并進行適當處理。 (2)偶有急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(小于0.1%),故要定期檢查腎功能,仔細觀察,如異常時,要停止給藥,并進行適當處理。 (3)有時出現粒細胞減少(小于0.1-5%)或無粒細胞癥(小于0.1%),另外,其他頭孢類抗生素有引起溶血性貧血的報告,出現異常時,要停止給藥,并進行適當處理。 (4)有時出現偽膜性結腸炎等伴隨血便的嚴重性結腸炎(小于0.1%),如出現腹痛,多次腹瀉時,應立即停止給藥,并進行適當處理。 (5)伴有發燒、咳嗽、呼吸困難、胸部X射線異常,嗜酸性細胞增多等的間質性肺炎和PIE綜合癥(小于0.1%),出現這種癥狀時,要停止給藥,并進行適當處理。 (6)對腎功能不全的患者,大量用藥時,有時引起痙攣等。 2、其他不良反應: (1)過敏癥:皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、淋巴腺肥大、關節痛。 (2)血液:貧血、嗜酸性細胞增多、血小板減少。 (3)肝臟:ALT、AST、ALP、LDH升高、黃疸、r-GTP升高。 (4)消化道:腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛。 (5)菌群失調癥:口腔炎、念珠菌癥。 (6)維生素缺乏癥:維生素K缺乏癥狀(低凝酶原血癥、出血傾向等)、維生素B缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等)。 (7)其他:倦怠感、蹣跚、頭痛。

注意事項

1、下述患者慎重用藥: (1)對青霉素類抗生素有過敏史的患者。 (2)本人或父母兄弟中有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等變態反應性癥狀體質的患者。 (3)有嚴重腎功能障礙的患者(有可能出現血藥濃度持續升高)。 (4)老年患者(生理功能下降,易出現副作用,有時出現維生素K缺乏而導致的出血傾向)。 (5)經口攝食不良者或靜脈內營養者,全身狀態不良者(有時可引起維生素K缺乏癥,故應仔細觀察)。 2、因有可能發生休克反應,所以要詳細問診。建議在注射前做皮膚過敏反應試驗。要事先做好一旦發生休克時的急救處理工作。 3、使用本品時,最好定期做肝功能、腎功能、血液等檢查。 4、對診斷試劑的干擾:除檢尿糖試帶(TES-tape)反應外,用班氏試劑、弗林氏試劑、Clinitest(含硫酸銅的片狀試劑)進行尿糖測定時可出現假陽性反應,直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性反應,請注意。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠用藥的安全性尚未確立,孕婦及哺乳期婦女使用本品需權衡利弊。 6、兒童用藥:早產兒、新生兒用藥的安全性尚不確定。 7、老年用藥:老年患者多數生理功能下降,易出現副作用。有時出現維生素K缺乏而導致的出血傾向。 8、藥物過量:尚不明確。

以下內容來自本品國外說明書信息。中國尚未批準本品用于18歲以下兒科人群。 使用抗精神病藥物治療過程中,患者臨床癥狀的改善可能需要幾天甚至幾個星期,在此期間應密切監護患者。 癡呆相關精神病性和/或行為障礙 癡呆相關精神病性和/或行為紊亂的患者,不推薦使用奧氨平治療,因為有增加死亡和腦血管事件的風險。在一項安慰劑對照的臨床試驗中(6-12周) ,受試者為患有癡呆相關精神病性和/或行為紊亂的老年人(平均年齡78歲) :和安慰劑比較,用奧氨平治療的患者死亡率增加了2倍(分別為3.5%,1.5%) :但升高的死亡發生率與奧氮平的劑量(平均日劑量為4. Amg)或治療的持續時間無相關性導致死亡率升高的風險因素包括:年齡大于65歲, 吞咽困難, 鎮靜狀態,營養不良和脫水,肺部疾病(如吸入或非吸入性肺炎),或同時服用苯二氮革類藥物。然而,排除這些風險因素,使用奧氨平治療的患者的死亡率依然高于使用安慰劑的患者。在同一臨床試驗中,有報道腦血管不良事件(CVAE, 即中風, 短暫性腦缺血發作)其中包括死亡病例。 用奧氮平治療的患者出現腦血管不良事件的發生率為安慰劑的3倍(分別是1 3%.0.4%) 所有出現

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