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鹽酸金剛乙胺片
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鹽酸金剛乙胺片

處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:鹽酸金剛乙胺片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010785

生產(chǎn)企業(yè): 浙江普洛康裕制藥有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防和治療A型(包括H1N1、H2N2、H3N2)流感病毒感染。 1.預(yù)防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對(duì)照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能安全有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本品不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反應(yīng),服用本品的個(gè)體對(duì)自然發(fā)病或接種仍會(huì)持續(xù)免疫反應(yīng),但這以后接觸相關(guān)抗原病毒,有保護(hù)作用。在感染暴發(fā)期間服用后,2~4周的時(shí)間內(nèi)有預(yù)防作用。超過(guò)6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。 2.治療:在人群中確認(rèn)或懷疑A型流感時(shí),有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時(shí)內(nèi)服用本品,能減少發(fā)燒持續(xù)的時(shí)間和減輕全身癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸金剛乙胺片
鹽酸金剛乙胺片
左羥丙哌嗪片
左羥丙哌嗪片
主要成分

本品主要成分為鹽酸金剛乙胺片。

本品活性成/份為左羥丙哌嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江普洛康裕制藥有限公司

康普藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010785

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051587

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于預(yù)防和治療A型(包括H1N1、H2N2、H3N2)流感病毒感染。 1.預(yù)防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對(duì)照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能安全有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本品不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反應(yīng),服用本品的個(gè)體對(duì)自然發(fā)病或接種仍會(huì)持續(xù)免疫反應(yīng),但這以后接觸相關(guān)抗原病毒,有保護(hù)作用。在感染暴發(fā)期間服用后,2~4周的時(shí)間內(nèi)有預(yù)防作用。超過(guò)6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。 2.治療:在人群中確認(rèn)或懷疑A型流感時(shí),有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時(shí)內(nèi)服用本品,能減少發(fā)燒持續(xù)的時(shí)間和減輕全身癥狀。

本品適用于急性上呼吸道感染和急性支氣管炎引起的干咳和持續(xù)性咳嗽。

用法用量

本品為口服制劑,用法與用量如下: 1.成年人和兒童的預(yù)防用藥: 成年人:本品推薦給成年人的劑量是0.1g(1片),每日二次。對(duì)于嚴(yán)重的肝功能不全、腎衰竭(Crcl10ml/min)患者及中老年家庭護(hù)理患者,推薦劑量為每日0.1g(1片)。目前,還沒(méi)有多劑量的數(shù)據(jù)可以證實(shí)對(duì)于腎或肝損傷的受試者是安全的。因?yàn)樵诙鄤┝科冢饎傄野返拇x物有可能積累。對(duì)任何腎功能不全患者應(yīng)該監(jiān)視其不良反應(yīng),必要時(shí)調(diào)整劑量。 兒童:對(duì)于10歲以下兒童,本品每日一次,每次5mg/kg,但總量不超過(guò)0.15g(1片半)。對(duì)于10歲或以上的兒童,用量與成年人一樣。 2.成年人的治療用藥:鹽酸金剛乙胺對(duì)于成年人的推薦劑量0.1g(1片),每日二次。對(duì)于嚴(yán)重肝功能不全、腎衰竭(Crcl10ml/min)和老年人家庭護(hù)理患者,推薦劑量為每日0.1g(1片)。目前,還沒(méi)有多劑量的數(shù)據(jù)可以證實(shí)對(duì)于腎或肝損傷的受試者是安全的。因?yàn)樵诙鄤┝科冢饎傄野返拇x物有可能會(huì)積累。對(duì)任何腎功能不全患者應(yīng)監(jiān)視其不良反應(yīng),必要時(shí)調(diào)整劑量。在出現(xiàn)A型流行性感冒的癥狀和體征時(shí),服用本品越早越好,在48小時(shí)內(nèi)服用本品治療效果更好,從癥狀開(kāi)始連續(xù)治療

口服。成人:每次1片(60mg),每日3次。

副作用

1、胃腸道反應(yīng):惡心,嘔吐,腹痛,食欲不振,腹瀉. 2、神系統(tǒng)障礙:神經(jīng)過(guò)敏,失眠,集中力差,頭暈,頭痛,老年人步態(tài)失調(diào). 3、其他;無(wú)力,口干 以上不良反應(yīng)在繼續(xù)用藥后均可消失。

不良反應(yīng)較少,主要表現(xiàn)為胃腸道反應(yīng),惡心、上腹部疼痛、消化不良、嘔吐、腹瀉,中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng),疲乏、眩暈、思睡、頭痛,及心悸、口干等,偶見(jiàn)視覺(jué)障礙,皮疹、呼吸困難罕見(jiàn)。高劑量時(shí)可見(jiàn)轉(zhuǎn)氨酶的短暫性升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有實(shí)驗(yàn)證明本品對(duì)于動(dòng)物可產(chǎn)生致畸影響和非致畸影響,因此,只有能夠證明服用本品對(duì)母子的益處大于壞處時(shí),才能在妊娠時(shí)考慮使用本品。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,大鼠授乳期間服用金剛乙胺,對(duì)幼鼠有負(fù)面影響。金剛乙胺在鼠乳中以劑量依賴方式被濃縮:服用金剛乙胺2~3小時(shí)后,在大鼠乳液中的濃度為血清中2倍。因此,對(duì)于哺乳期婦女,只有能證明服用本品對(duì)母子的益處大于壞處時(shí),才能考慮使用本品。兒童用藥:本品用于預(yù)防兒童A型流行性感冒,治療兒童流感癥狀的安全有效尚沒(méi)有建立。對(duì)于1歲以下的兒童,本品的預(yù)防性研究還未完成。因此,目前尚缺乏兒童用藥的詳細(xì)的研究資料。老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:2歲以下兒童慎用。 老年用藥:老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯變化,無(wú)需調(diào)整服藥劑量或改變服藥間隔的時(shí)間。

成分

本品適用于預(yù)防和治療A型(包括H1N1、H2N2、H3N2)流感病毒感染。 1.預(yù)防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對(duì)照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能安全有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本品不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反應(yīng),服用本品的個(gè)體對(duì)自然發(fā)病或接種仍會(huì)持續(xù)免疫反應(yīng),但這以后接觸相關(guān)抗原病毒,有保護(hù)作用。在感染暴發(fā)期間服用后,2~4周的時(shí)間內(nèi)有預(yù)防作用。超過(guò)6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。 2.治療:在人群中確認(rèn)或懷疑A型流感時(shí),有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時(shí)內(nèi)服用本品,能減少發(fā)燒持續(xù)的時(shí)間和減輕全身癥狀。

本品適用于急性上呼吸道感染和急性支氣管炎引起的干咳和持續(xù)性咳嗽。

藥理作用

本品為外周性鎮(zhèn)咳藥,通過(guò)對(duì)氣管、支氣管C-纖維外周選擇性抑制作用而發(fā)揮鎮(zhèn)咳作用。它的作用部位在外周結(jié)后與感覺(jué)性神經(jīng)肽相關(guān)的位點(diǎn)。它鎮(zhèn)咳作用強(qiáng),維持時(shí)間長(zhǎng)。由于與β腎上腺素受體、M膽堿受體和阿 片受體均無(wú)作用,因此它的中樞抑制的不良反應(yīng)較少,是一種高效安全的鎮(zhèn)咳藥物。 對(duì)大鼠和狗進(jìn)行亞急性和長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)資料顯示,用藥期間的主要現(xiàn)象有大鼠流涎,攝食量和體重下降,狗的中樞鎮(zhèn)靜、外周擴(kuò)血管及心率增加;高劑量時(shí)對(duì)兩種動(dòng)物有肝毒性。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)兩種動(dòng)物最大耐受口服劑量為24mg/kg/d,此劑量為臨床用量的10倍。在臨床用量30倍時(shí)左羥丙哌嗪才有微小作用。

注意事項(xiàng)

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 避免與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物同用;4. 服藥期間不宜駕駛車輛或操作機(jī)械;5. 過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

1.2歲以下兒童、老年人、肝腎功能減退者慎用。 2.因本品偶爾會(huì)引起嗜睡,導(dǎo)致注意力和警惕性的降低或喪失,提請(qǐng)患者在駕駛、操作機(jī)器或高空作業(yè)時(shí)注意。 3.建議連續(xù)服用最多不超過(guò)14天。

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