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強(qiáng)肝糖漿
強(qiáng)肝糖漿

強(qiáng)肝糖漿

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:強(qiáng)肝糖漿

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z22021329

生產(chǎn)企業(yè): 通化金匯藥業(yè)股份有限公司

功能主治:強(qiáng)肝糖漿主要用于治療慢性肝炎、早期肝硬化等肝臟疾病,具有改善肝功能、促進(jìn)肝細(xì)胞再生和抗肝纖維化的作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
強(qiáng)肝糖漿
強(qiáng)肝糖漿
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產(chǎn)企業(yè)

通化金匯藥業(yè)股份有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z22021329

國藥準(zhǔn)字H20203338

說明
作用與功效

強(qiáng)肝糖漿主要用于治療慢性肝炎、早期肝硬化等肝臟疾病,具有改善肝功能、促進(jìn)肝細(xì)胞再生和抗肝纖維化的作用。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

口服,一次1015毫升,一日3次。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗(yàn)中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨(dú)服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進(jìn)行治療。劑量范圍:根據(jù)藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學(xué)研究尚未進(jìn)行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動力學(xué)研究尚末進(jìn)行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者,應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當(dāng)伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

可能出現(xiàn)的副作用包括但不限于:輕微的胃腸道不適、頭痛、皮疹、過敏反應(yīng)等。如出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

不良反應(yīng)列表:下表對鹽酸伐地那非片應(yīng)用中報告的ADR頻率進(jìn)行了摘要。在每個頻率分組內(nèi),不良反應(yīng)按照嚴(yán)重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無法估計的不良反應(yīng)列于末知項下。在全球所有臨床試驗(yàn)中,患者中報告的藥物不良反應(yīng),包括20.1%患者中發(fā)生的被報告為與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)或罕見但被認(rèn)為是嚴(yán)重的不良反應(yīng)。其余詳見內(nèi)部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

強(qiáng)肝糖漿主要用于治療慢性肝炎、早期肝硬化等肝臟疾病,具有改善肝功能、促進(jìn)肝細(xì)胞再生和抗肝纖維化的作用。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用;3.對本品過敏者禁用;4.服用期間如出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)師。

1. 服用前需咨詢醫(yī)生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即就醫(yī)。

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