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重酒石酸間羥胺注射液
重酒石酸間羥胺注射液

重酒石酸間羥胺注射液

處方藥 醫保

通用名稱:重酒石酸間羥胺注射液

批準文號:國藥準字H31021006

生產企業: 上海福達制藥有限公司

功能主治:1、本品適用于防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
重酒石酸間羥胺注射液
重酒石酸間羥胺注射液
佐米曲普坦鼻噴霧劑
佐米曲普坦鼻噴霧劑
主要成分

本品的主要成分為重酒石酸間羥胺。

每撳含佐米曲普坦2.5mg

生產企業

上海福達制藥有限公司

山東京衛制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31021006

國藥準字H20130103

說明
作用與功效

1、本品適用于防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

用法用量

1、成人用量:成人極量一次100mg(每分鐘0.3-0.4mg)。 (1)肌內或皮下注射:2-10mg/次(以間羥胺計),由于最大效應不是立即顯現,在重復用藥前對初始量效應至少應觀察10分鐘。 (2)靜脈注射:初量0.5-5mg,繼而靜滴,用于重癥休克。 (3)靜脈滴注:將間羥胺15-100mg,加入5%葡萄糖液或氯化鈉注射液500ml中滴注,調節滴速以維持合適的血壓。 2、小兒用量: (1)肌內或皮下注射:按0.1mg/kg,用于嚴重休克。 (2)靜脈滴注:0.4mg/kg或按體表面積12mg/m2,用氯化鈉注射液稀釋至每25ml中含間羥胺1mg的溶液,滴速以維持合適的血壓水平為度。 (3)配制后應于24小時內用完,滴注液中不得加入其他難溶于酸性溶液配伍禁忌的藥物。

治療偏頭痛發作的推薦劑量為1撳。如果24小時內癥狀持續或復發,再次使用仍有效。如...

副作用

尚不明確。

本品耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現在服藥后4小時內,繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報導。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據),還可出現肌痛、肌肉無力。

禁忌

成分

1、本品適用于防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

藥理作用

1、心律失常,發生率隨用量及病人的敏感性而異。 2、升壓反應過快過猛可致急性肺水腫、心律失常、心跳停頓。 3、過量的表現為抽搐、嚴重高血壓、嚴重心律失常,此時應立即停藥觀察。血壓過高者可用5-10mg酚妥拉明靜脈注射,必要時可重復。 4、靜脈滴注時藥液外溢,可引起局部血管嚴重收縮,導致組織壞死糜爛或紅腫硬結形成膿腫。 5、長期使用驟然停藥時可能發生低血壓。

佐米曲普坦是一種選擇性5-HT1B/1D受體激動劑。通過激動顱內血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經系統交感神經上的5-HT1B/1D受體,引起顱內血管收縮并抑制前炎癥神經肽的釋放。用于成人先兆或非先兆頭痛的治療。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細胞突變試驗(CHO/HGPRT)結果為陰性。體內、外人淋巴細胞試驗,無論是否有代謝活化劑存在,佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用;小鼠體內微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦,劑量達400mg/kg/日(該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍),未顯示對生育力的損害。大鼠和家兔的生殖毒性研究中,懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日(母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍),導致劑量相關的胚胎死亡率增加,高劑量時具有統計學意義。高劑量產生母體毒性,表現

注意事項

1、甲狀腺功能亢進、高血壓、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和瘧疾病史者慎用。 2、血容量不足者應先糾正后再用本品。 3、本品有蓄積作用,如用藥后血壓上升不明顯,須觀察10分鐘以上再決定是否增加劑量,以免冒然增量致使血壓上升過高。 4、給藥時應選用較粗大靜脈注射,并避免藥液外溢。 5、短期內連續應用,出現快速耐受性,作用會逐漸減弱。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 7、兒童用藥:尚不明確。 8、老年用藥:尚不明確。 9、藥物過量:藥物過量,血壓過高者可靜注酚妥拉明5-10mg。

本品僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其他嚴重潛在性神經科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其他心臟旁路傳導有關的心律失常者不應使用本品。此類化合物(5HT1D激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關,因此,臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者。故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HT1D激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5HT1D激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區可出現非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類癥狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關。目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經驗,不推薦使用。對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,使用本品20mg時,患者在精神運動測試中,操作項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本品可能引起嗜睡。

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