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鹽酸曲唑酮
鹽酸曲唑酮

鹽酸曲唑酮

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸曲唑酮

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030243

生產(chǎn)企業(yè): 常州華生制藥有限公司

功能主治:本品用于治療各種類型的抑郁癥和伴有抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴者戒斷后的情緒障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸曲唑酮
鹽酸曲唑酮
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸曲唑酮。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實。每粒裝0.35g相當(dāng)于飲片0.79g。

生產(chǎn)企業(yè)

常州華生制藥有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20030243

國藥準(zhǔn)字Z20150041

說明
作用與功效

本品用于治療各種類型的抑郁癥和伴有抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴者戒斷后的情緒障礙。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊(yùn)證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸曲唑酮片: 1、劑量應(yīng)該從低劑量開始,逐漸增加劑量并觀察治療反應(yīng)。有昏睡出現(xiàn)時,須將每日劑量的大部分分配至睡前服用或減量。服藥第一周內(nèi)癥狀即有所緩解,兩周內(nèi)出現(xiàn)較佳抗抑郁效果,通常需要服藥兩周至四周才出現(xiàn)最佳療效。 2、建議成人初始劑量每日50-100mg,分次服用,然后每三至四天可增加50mg。門診病人一般以每日200mg為宜,分次服用。住院病人較嚴(yán)重者劑量可較大。最高劑量不超過每天400mg,分次服用。 3、長期使用的維持劑量保持在最低劑量。一旦有足夠的療效,可逐漸減量。一般建議起效后療程應(yīng)持續(xù)數(shù)月。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

對鹽酸曲唑酮過敏者禁用,肝功能嚴(yán)重受損、嚴(yán)重的心臟疾病或心律失常者禁用,意識障礙者禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經(jīng)驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

本品用于治療各種類型的抑郁癥和伴有抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴者戒斷后的情緒障礙。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊(yùn)證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

藥理作用

1、常見不良反應(yīng)為嗜睡、疲乏、頭昏、失眠、緊張和震顫等;以及視物模糊、口干、便秘。少見體位性低血壓(進(jìn)餐時同時服藥可減輕)、心動過速、惡心、嘔吐和腹部不適。極少數(shù)病人出現(xiàn)肌肉骨骼疼痛和多夢。 2、臨床研究中曾報道一些不良反應(yīng)可能與鹽酸曲唑酮的使用有關(guān):靜坐不能、過敏反應(yīng)、貧血、胃脹氣、排尿異常、性功能障礙和月經(jīng)異常等。但見之于為數(shù)甚少的患者。

非臨床藥效學(xué)試驗結(jié)果顯示,本品可促進(jìn)正常小鼠小腸炭末推進(jìn),促進(jìn)復(fù)方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進(jìn)和排便,促進(jìn)正常大鼠小腸推進(jìn)。

注意事項

1、執(zhí)行有潛在危險任務(wù)(如開車或開機(jī)器)者,用藥期間須加小心。 2、鹽酸曲唑酮應(yīng)在餐后服用,禁食條件或空腹服藥可能會使頭暈或頭昏增加。 3、鹽酸曲唑酮和全麻藥的相互作用了解甚少,因而在擇期手術(shù)前,鹽酸曲唑酮應(yīng)在臨床許可的情況下盡早停用。 4、服用鹽酸曲唑酮的病人偶爾會出現(xiàn)白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞計數(shù)減低,若白細(xì)胞計數(shù)低于正常值范圍,則應(yīng)該停藥觀察。對于在治療期間出現(xiàn)發(fā)熱或咽喉疼痛或其他感染癥狀的病人,建議檢查白細(xì)胞及分類計數(shù)。 5、癲癇患者、肝腎功能不良者慎用。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝生化指標(biāo)。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應(yīng)避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗中1例患者出現(xiàn)血白細(xì)胞總數(shù)減少,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。

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