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粉塵螨滴劑
粉塵螨滴劑

粉塵螨滴劑

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:粉塵螨滴劑

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20060012

生產(chǎn)企業(yè): 浙江我武生物科技股份有限公司

功能主治:用于粉塵螨過敏引起的過敏性鼻炎、過敏性哮喘的脫敏治療。粉塵螨滴劑“暢迪”是由粉塵螨的活性成分配制而成的脫敏治療藥物。該產(chǎn)品針對螨過敏性哮喘及過敏性鼻炎,通過舌下含服給藥使患者反復(fù)接觸,令患者產(chǎn)生特異性的阻斷抗體和免疫耐受,從而使患 者對粉塵螨的過敏反應(yīng)減少,是一種針對螨性過敏性疾病的病因治療。本品屬于治療用生物制品,主要成分為粉塵螨變應(yīng)原活性蛋白,是國內(nèi)首個具有國家標(biāo)準(zhǔn)的舌下脫敏治療藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
粉塵螨滴劑
粉塵螨滴劑
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

粉塵螨變應(yīng)原活性蛋白,粉塵螨滴劑1號:蛋白濃度1μg/ml;粉塵螨滴劑2號:蛋白濃度10μg/ml;粉塵螨滴劑3號:蛋白濃度100μg/ml;粉塵螨滴劑4號:蛋白濃度333μg/ml;粉塵螨滴劑5號:蛋白濃度1000μg/ml

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

浙江我武生物科技股份有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20060012

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

用于粉塵螨過敏引起的過敏性鼻炎、過敏性哮喘的脫敏治療。粉塵螨滴劑“暢迪”是由粉塵螨的活性成分配制而成的脫敏治療藥物。該產(chǎn)品針對螨過敏性哮喘及過敏性鼻炎,通過舌下含服給藥使患者反復(fù)接觸,令患者產(chǎn)生特異性的阻斷抗體和免疫耐受,從而使患 者對粉塵螨的過敏反應(yīng)減少,是一種針對螨性過敏性疾病的病因治療。本品屬于治療用生物制品,主要成分為粉塵螨變應(yīng)原活性蛋白,是國內(nèi)首個具有國家標(biāo)準(zhǔn)的舌下脫敏治療藥物。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

滴于舌下,含1分鐘后吞服,每日一次。用量:療程:兩年,療程越長,療效越好。注:每...

詳見說明書。

副作用

詳見藥品說明書

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

用于粉塵螨過敏引起的過敏性鼻炎、過敏性哮喘的脫敏治療。粉塵螨滴劑“暢迪”是由粉塵螨的活性成分配制而成的脫敏治療藥物。該產(chǎn)品針對螨過敏性哮喘及過敏性鼻炎,通過舌下含服給藥使患者反復(fù)接觸,令患者產(chǎn)生特異性的阻斷抗體和免疫耐受,從而使患 者對粉塵螨的過敏反應(yīng)減少,是一種針對螨性過敏性疾病的病因治療。本品屬于治療用生物制品,主要成分為粉塵螨變應(yīng)原活性蛋白,是國內(nèi)首個具有國家標(biāo)準(zhǔn)的舌下脫敏治療藥物。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

注意事項(xiàng)

詳見藥品說明書

對青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細(xì)菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴(yán)重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見反應(yīng),通常為自限性過程。 進(jìn)行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴(yán)重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說明。 對駕駛及操作機(jī)器的影響

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