復方消旋山莨菪堿滴眼液

鹽酸普拉克索片

本品為復方制劑，主要成分為消旋山莨菪堿和硫酸軟骨素。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

沈陽興齊眼藥股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準字H20073825

國藥準字J20180038

本品用于青少年假性近視。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

滴眼。滴后閉眼1分鐘，一日2次，一次1-2滴，一個月為1療程。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

腦出血急性期，前列腺肥大及青光眼患者禁用。

使用本品，預計會產(chǎn)生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應通常在治療初期發(fā)生，當繼續(xù)治療時大多數(shù)于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

本品用于青少年假性近視。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

口干，面紅。少見的有心率加快，排尿困難等反應。少數(shù)患者可發(fā)生唾液腺腫脹，偶有過敏反應，甚至過敏性休克。滴眼后有輕微散瞳作用。

1、請將本品放在兒童接觸不到的地方。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、藥物過量：劑量過大者可出現(xiàn)阿托品樣中毒癥狀。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。