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依托泊苷
依托泊苷

依托泊苷

處方藥 醫保

通用名稱:依托泊苷

批準文號:國藥準字H31022303

生產企業: 上海現代制藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤,惡性生殖細胞瘤,白血病,對神經母細胞瘤,橫紋肌肉瘤,卵巢癌,非小細胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依托泊苷
依托泊苷
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品主要成份依托泊苷。

化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產企業

上海現代制藥股份有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H31022303

國藥準字H20130056

說明
作用與功效

本品用于治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤,惡性生殖細胞瘤,白血病,對神經母細胞瘤,橫紋肌肉瘤,卵巢癌,非小細胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定療效。

用于治療抑郁癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 依托泊苷膠囊: 本藥為劇毒藥物,一定要在醫生指導下服用。一般成人每日175-200mg,連續服用5天,停藥3周,或每日50-75mg,連續服用21天,停藥一周為一個療程。每一個療程約1000mg,可連續2-3個療程。藥量及療程根據病情和癥狀的嚴重性適當增減。 依托泊苷軟膠囊: 單用每日60-100mg/㎡,連用10日,每3-4周重復。聯合化療每日50mg/㎡,連用3或5天。 依托泊苷注射液: 靜脈滴注。將本品需用量用0.9%氯化鈉注射液稀釋,濃度每ml不超過0.25mg,靜脈滴注時間不少于30-60分鐘。 1、實體瘤:一日60-100mg/㎡(體表面),連續3-5天,每隔3-4周重復用藥。 2、白血病:一日50-100mg/㎡(體表面),連續5天,根據血象情況,間隔一定時間重復給藥。 聯合用藥治療,用藥遵醫囑。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。

副作用

1、骨髓抑制,白血球、血小板明顯低下者禁用。 2、心、肝、腎功能有嚴重障礙者禁用。 3、對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀,劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日) ,未發現有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所

成分

本品用于治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤,惡性生殖細胞瘤,白血病,對神經母細胞瘤,橫紋肌肉瘤,卵巢癌,非小細胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定療效。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1、血液:白細胞減少,血小板減少,出血和貧血。 2、肝臟:有時引起COP,GPT,AL-P膽紅素升高。 3、腎臟:有時出現BUN升高。 4、消化:有時有惡心嘔吐,食欲不振,口腔炎,腹痛,腹瀉,便秘等。 5、過敏:有時有皮膚紅疹,紅斑,瘙癢。 6、皮膚:有時有嚴重的脫毛。 7、神經:偶有四肢麻木,頭痛等。 8、循環系統:可出現心電圖改變,不整脈,低血壓等。 9、呼吸系統:可出現間質性肺炎。 10、其它:有時出現倦怠,疲勞。

注意事項

依托泊苷膠囊、依托泊苷軟膠囊: 1、本藥可引起骨髓機能抑制,應經常進行血液,肝腎功能檢查,隨時調節藥物劑量或停藥。因長期服用有呈遷延性傾向,應慎重給藥。對兒童及生殖年齡的患者給藥時,應考慮到對性腺的影響。由于本藥主要通過肝臟器排泄,所以有肝腎功能障礙及老年人應慎用本藥。 2、注意可能發生的過敏反應,宜飯前服用。 依托泊苷注射液: 1、本品經0.9%氯化鈉注射液稀釋后的溶液只可靜脈滴注給藥,給藥速度不可過快。 2、用藥期間應定期檢查周圍血象和肝、腎功能。 3、本品稀釋后的溶液應立即使用,若有沉淀產生嚴禁使用。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發生抑郁癥狀惡化和/或出現自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風險將持續存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發抑郁癥狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。

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