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雪上一枝蒿總堿注射液
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雪上一枝蒿總堿注射液

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:雪上一枝蒿總堿注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z53021703

生產(chǎn)企業(yè): 昆明市宇斯藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:功能主治:主要用于治療跌打損傷、風(fēng)濕骨痛、神經(jīng)痛等引起的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雪上一枝蒿總堿注射液
雪上一枝蒿總堿注射液
瑞舒伐他汀鈣片
瑞舒伐他汀鈣片
主要成分

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

生產(chǎn)企業(yè)

昆明市宇斯藥業(yè)有限責(zé)任公司

魯南貝特制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z53021703

國藥準(zhǔn)字H20080240

說明
作用與功效

功能主治:主要用于治療跌打損傷、風(fēng)濕骨痛、神經(jīng)痛等引起的疼痛。

本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運(yùn)動治療、減輕體重)仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

用法用量

用法用量:肌肉注射,一次24ml,一日12次。

在治療開始前,應(yīng)給予患者標(biāo)準(zhǔn)的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應(yīng)遵循個(gè)體化原則,綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應(yīng)綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。對于那些需要更強(qiáng)效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數(shù)患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調(diào)整劑量至高級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時(shí)候給藥,可在進(jìn)食或空腹時(shí)服用。腎功能不全患者用藥:輕度和中度腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥:在Child-Pugh評分不高于7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應(yīng)考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經(jīng)驗(yàn)。本品禁用于患有活動性肝病的患者。人種:已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

副作用

使用該藥物可能導(dǎo)致的副作用包括過敏反應(yīng)、皮疹、惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、心悸等。嚴(yán)重時(shí)可能引起呼吸困難、血壓下降、心律失常等。

本品所見的不良反應(yīng)通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗(yàn)中,因不良事件而退出試驗(yàn)的患者不到4%。不良事件列表基于臨床研究數(shù)據(jù)和廣泛的上市后經(jīng)驗(yàn),下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應(yīng)特征。依據(jù)發(fā)生頻率和系統(tǒng)器官類別對以下不良事件分類。其余請?jiān)斠娬f明書。

禁忌

成分

功能主治:主要用于治療跌打損傷、風(fēng)濕骨痛、神經(jīng)痛等引起的疼痛。

本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運(yùn)動治療、減輕體重)仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1. 嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥和禁忌癥;2. 避免與其他藥物混合使用;3. 嚴(yán)格按說明書推薦劑量使用,不可超量;4. 用藥過程中密切觀察患者反應(yīng),出現(xiàn)不良反應(yīng)立即停藥;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用;6. 兒童、老年人慎用;7. 肝腎功能不全患者慎用。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品過敏者禁用;3. 活動性肝病患者禁用;4. 肌病患者慎用;5. 定期監(jiān)測肝功能和肌酸激酶;6. 避免與葡萄柚汁同服。

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