曲克芦丁注射液

处方药医保

通用名称：曲克芦丁注射液

批准文号：国药准字H20055424

生产企业：河南利欣制药股份有限公司

功能主治：本品适用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	曲克芦丁注射液	依维莫司片
主要成分	本品主要成份为曲克芦丁。	本品主要成分：依维莫司
生产企业	河南利欣制药股份有限公司	Novartis Pharma Schweiz AG
批准文号	国药准字H20055424	H20171145
说明
作用与功效	本品适用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。	1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。
用法用量	1、肌内注射，一次60-150mg，一日2次。20日为1疗程，可用1-3个疗程，每疗程间隔3-7天。 2、静脉滴注，一次240-360mg，一日1次。用5-10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注。	应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用依维莫司片进行治疗。晚期肾细胞...
副作用	对本品过敏者禁用。	副作用可能包括：口腔溃疡、皮疹、腹泻、恶心、疲劳、感染、高血糖、贫血、高胆固醇、肾功能损害等。
禁忌
成分	本品适用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。	1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。
药理作用	尚未见有关不良反应报道。
注意事项	1、用药期间避免阳光直射、高温及过久站立。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。	副作用可能包括：口腔溃疡、皮疹、腹泻、恶心、疲劳、感染、高血糖、贫血、高胆固醇、肾功能损害等。

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