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注射用硫普羅寧
注射用硫普羅寧

注射用硫普羅寧

處方藥 醫保

通用名稱:注射用硫普羅寧

批準文號:國藥準字H20065501

生產企業: 南京南大藥業有限責任公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硫普羅寧
注射用硫普羅寧
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為硫普羅寧。

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產企業

南京南大藥業有限責任公司

汕頭經濟特區鮀濱制藥廠

批準文號

國藥準字H20065501

國藥準字H10980308

說明
作用與功效

本品用于:

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

1、靜脈滴注,一次0.2g,一日一次,連續4周。 2、配制方法:臨用前每支注射用硫普羅寧(0.1g)先用5%的碳酸氫鈉(pH=8.5)溶液2ml溶解,再擴溶至5%-10%的葡萄糖溶液或生理鹽水250-500ml中,按常規靜脈滴注。

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。

副作用

以下患者禁用: 1、對本品成份過敏的患者。 2、重癥肝炎并伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血等并發癥的肝病患者。 3、腎功能不全合并糖尿病者。 4、孕婦及哺乳婦女。 5、兒童。 6、急性重癥鉛、汞中毒患者。 7、既往使用本藥時發生過粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血、血小板減少或其它嚴重不良反應者。

本品耐受性良好,常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

本品用于:

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

1、本藥可能引起青霉胺所具有的所有不良反應,但其不良反應的發生率較青霉胺低。 2、血液系統:少見粒細胞缺乏癥,偶見血小板減少。如果外周白細胞計數降到每毫升3.5×106以下,或者血小板計數降到每毫升10×106以下,建議停藥。 3、消化系統:可出現味覺減退、味覺異常、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲減退、胃脹氣、口腔潰瘍等。另有報道可出現膽汁淤積、肝功能檢測指標(如丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、總膽紅素、堿性磷酸酶等)上升,如出現異常應停用本品,或進行相應治療。 4、泌尿系統:可出現蛋白尿,發生率約為10%,停藥后通常很快即可完全恢復。另有個案報道本藥可引起尿液變色。 5、皮膚:皮膚反應是本藥最常見的不良反應,發生率約為10%-32%,表現為皮疹、皮膚搔癢、皮膚發紅、蕁麻疹、皮膚皺紋、天皰瘡、皮膚眼睛黃染等,其中皮膚皺紋通常僅在長期治療后發生。 6、呼吸系統:據報道,本藥可引起肺炎、肺出血和支氣管痙攣。另有個案報道可出現呼吸困難或呼吸窘迫,以及閉塞性細支氣管炎。 7、肌肉骨骼:有個案報道使用本藥治療可引起肌無力。 8、長期、大量應用罕見蛋白尿或腎病綜合癥。 9、其他:罕見胰島素性自體免疫綜合癥,出現疲勞感和肢體麻木應停用。

注意事項

1、以下患者慎用: (1)老年患者。 (2)有哮喘病史的患者。 (3)既往曾使用過青霉胺或使用青霉胺時發生過嚴重不良反應的患者。對于曾出現過青霉胺毒性的患者,使用本藥應從較小的劑量開始。 2、用藥前后及用藥時應定期進行下列檢查以監測本藥的毒性作用:外周血細胞計數、血小板計數、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時尿蛋白。此外,治療中每3個月或6個月應檢查一次尿常規。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全患者慎用;3.長期服用需定期檢查肝腎功能;4.可能引起維生素B12缺乏;5.與某些藥物可能存在相互作用。

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