富馬酸酮替芬

泮托拉唑鈉腸溶膠囊

本品主要成分為富馬酸酮替芬。

本品活性成份為泮托拉唑鈉。 ?化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 ?分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O ?分子量423.38

臺山市新寧制藥有限公司

湖南健朗藥業(yè)有限責任公司。

國藥準字H44020297

國藥準字H19990260

富馬酸酮替芬片/富馬酸酮替芬膠囊/富馬酸酮替芬口服液：用于過敏性鼻炎，過敏性支氣管哮喘。

適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 富馬酸酮替芬片：口服，一次1片，一日2次，早晚服。 富馬酸酮替芬膠囊：口服，一次1粒，一日2次，早晚服。 富馬酸酮替芬口服液：口服，一日1-2次。一次量：4-6歲2ml；6-9歲2.5ml；9-12歲3ml。 富馬酸酮替芬滴鼻液：滴鼻，一次1-2滴，一日1-3次。 富馬酸酮替芬滴眼液：滴眼，一次1-2滴，一日4次（早、中、晚及睡前），或遵醫(yī)囑。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎，每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2~...

服用降糖藥的糖尿病患者禁用。

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

富馬酸酮替芬片/富馬酸酮替芬膠囊/富馬酸酮替芬口服液：用于過敏性鼻炎，過敏性支氣管哮喘。

適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

富馬酸酮替芬片/富馬酸酮替芬膠囊/富馬酸酮替芬口服液/富馬酸酮替芬滴鼻液： 1、常見有嗜睡、倦怠、口干、惡心等胃腸道反應(yīng)。 2、偶見頭痛、頭暈、遲鈍以及體重增加。 富馬酸酮替芬滴眼液： 1、少數(shù)病例出現(xiàn)一過性刺痛感，不影響使用。 2、過敏癥：有時會出現(xiàn)眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等，當出現(xiàn)這種癥狀時應(yīng)終止用藥。 3、眼：有時會出現(xiàn)結(jié)膜充血，有刺激感，或者有極少的角膜糜爛等現(xiàn)象，當出現(xiàn)上述癥狀時終止用藥。 4、其他：有時會出現(xiàn)困意。

本品為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第Ⅰ系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第Ⅱ系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第Ⅱ酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

1、服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械操作業(yè)及操作精密儀器。 2、孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 3、對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 5、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成年人監(jiān)護下使用。 7、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應(yīng)用（卓-艾綜合征例外）。 2.腎功能受損者不須調(diào)整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。 4.動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。