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富馬酸酮替芬
富馬酸酮替芬

富馬酸酮替芬

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:富馬酸酮替芬

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44020297

生產(chǎn)企業(yè): 臺(tái)山市新寧制藥有限公司

功能主治:富馬酸酮替芬片/富馬酸酮替芬膠囊/富馬酸酮替芬口服液:用于過敏性鼻炎,過敏性支氣管哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
富馬酸酮替芬
富馬酸酮替芬
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

本品主要成分為富馬酸酮替芬。

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

臺(tái)山市新寧制藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H44020297

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020555

說明
作用與功效

富馬酸酮替芬片/富馬酸酮替芬膠囊/富馬酸酮替芬口服液:用于過敏性鼻炎,過敏性支氣管哮喘。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 富馬酸酮替芬片:口服,一次1片,一日2次,早晚服。 富馬酸酮替芬膠囊:口服,一次1粒,一日2次,早晚服。 富馬酸酮替芬口服液:口服,一日1-2次。一次量:4-6歲2ml;6-9歲2.5ml;9-12歲3ml。 富馬酸酮替芬滴鼻液:滴鼻,一次1-2滴,一日1-3次。 富馬酸酮替芬滴眼液:滴眼,一次1-2滴,一日4次(早、中、晚及睡前),或遵醫(yī)囑。

對(duì)成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

服用降糖藥的糖尿病患者禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗(yàn),總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對(duì)報(bào)道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中

禁忌

成分

富馬酸酮替芬片/富馬酸酮替芬膠囊/富馬酸酮替芬口服液:用于過敏性鼻炎,過敏性支氣管哮喘。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

富馬酸酮替芬片/富馬酸酮替芬膠囊/富馬酸酮替芬口服液/富馬酸酮替芬滴鼻液: 1、常見有嗜睡、倦怠、口干、惡心等胃腸道反應(yīng)。 2、偶見頭痛、頭暈、遲鈍以及體重增加。 富馬酸酮替芬滴眼液: 1、少數(shù)病例出現(xiàn)一過性刺痛感,不影響使用。 2、過敏癥:有時(shí)會(huì)出現(xiàn)眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等,當(dāng)出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)終止用藥。 3、眼:有時(shí)會(huì)出現(xiàn)結(jié)膜充血,有刺激感,或者有極少的角膜糜爛等現(xiàn)象,當(dāng)出現(xiàn)上述癥狀時(shí)終止用藥。 4、其他:有時(shí)會(huì)出現(xiàn)困意。

注意事項(xiàng)

1、服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械操作業(yè)及操作精密儀器。 2、孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 3、對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 5、請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成年人監(jiān)護(hù)下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗(yàn)中,每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對(duì)所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對(duì)于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。

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