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富馬酸酮替芬
富馬酸酮替芬

富馬酸酮替芬

處方藥 醫保

通用名稱:富馬酸酮替芬

批準文號:國藥準字H44020297

生產企業: 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:富馬酸酮替芬片/富馬酸酮替芬膠囊/富馬酸酮替芬口服液:用于過敏性鼻炎,過敏性支氣管哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富馬酸酮替芬
富馬酸酮替芬
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品主要成分為富馬酸酮替芬。

他克莫司

生產企業

臺山市新寧制藥有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

國藥準字H44020297

國藥準字H20083943

說明
作用與功效

富馬酸酮替芬片/富馬酸酮替芬膠囊/富馬酸酮替芬口服液:用于過敏性鼻炎,過敏性支氣管哮喘。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應;治療肝臟或腎臟移植術后應用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 富馬酸酮替芬片:口服,一次1片,一日2次,早晚服。 富馬酸酮替芬膠囊:口服,一次1粒,一日2次,早晚服。 富馬酸酮替芬口服液:口服,一日1-2次。一次量:4-6歲2ml;6-9歲2.5ml;9-12歲3ml。 富馬酸酮替芬滴鼻液:滴鼻,一次1-2滴,一日1-3次。 富馬酸酮替芬滴眼液:滴眼,一次1-2滴,一日4次(早、中、晚及睡前),或遵醫囑。

下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標,本藥的實際劑量應依據個別病人的需要...

副作用

服用降糖藥的糖尿病患者禁用。

由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物,常很難確定與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示,下列許多藥物不良反應是可逆轉的,并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比,口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。心血管系統 - 經常性 :高血壓。偶發性 :心絞痛、心悸、滲液(例如心包積液、胸膜積液)。罕見性 :包含休克之低血壓、心電圖異常、心律失常、心房/心室纖顫以及心跳停止、血栓靜脈炎、出血(例如胃腸道、大腦)、心力衰竭、心臟擴大、心跳緩慢、心室和/或室間隔肥大(包括心肌病)。特異性 :血栓、栓塞(例如肺栓塞)、缺血(例如大腦)、梗塞(例如心肌、腎、腦)、昏厥、心包炎、血管疾病。神經/感覺系統 - 經常性 :震顫、頭痛、失眠、知覺失常、視覺失常(例如白內障、弱視)。偶發性 :抑郁、神經病變、神經過敏、焦慮、緊張、情緒不穩、健忘、腦病變。罕見性:偏頭痛、精神混亂、昏眩、反應降低、嗜睡、幻覺、多夢及思維異常、激動、精神異常、青光眼、聽覺障礙(例如耳鳴、耳聾)、畏光。特異性 :麻痹(例如四肢癱瘓)、昏迷、抽搐、遲鈍、言語失常(例

禁忌

成分

富馬酸酮替芬片/富馬酸酮替芬膠囊/富馬酸酮替芬口服液:用于過敏性鼻炎,過敏性支氣管哮喘。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應;治療肝臟或腎臟移植術后應用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

藥理作用

富馬酸酮替芬片/富馬酸酮替芬膠囊/富馬酸酮替芬口服液/富馬酸酮替芬滴鼻液: 1、常見有嗜睡、倦怠、口干、惡心等胃腸道反應。 2、偶見頭痛、頭暈、遲鈍以及體重增加。 富馬酸酮替芬滴眼液: 1、少數病例出現一過性刺痛感,不影響使用。 2、過敏癥:有時會出現眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等,當出現這種癥狀時應終止用藥。 3、眼:有時會出現結膜充血,有刺激感,或者有極少的角膜糜爛等現象,當出現上述癥狀時終止用藥。 4、其他:有時會出現困意。

在分子水平,他克莫司的作用顯然是利用其與細胞性蛋白質(FKBP12) 相結合,而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin,其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用,因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物,其活性在體外及體內實驗中都已被證實。本藥抑制形成主要移植排斥作用之細胞毒性淋巴球的生成。本藥抑制T細胞的活化作用以及T輔助細胞依賴型B細胞的增生作用,也會抑制如白介素-2、白介素-3及γ-干擾素等淋巴因子的生成與白介素-2受體的表達。在分子水平,本藥的效應似乎是由結合到細胞性蛋白質(FKBP)所產生,此蛋白質也會造成該化合物累積在細胞間。在體內試驗中發現,本藥顯示出對肝臟及腎臟移植有效。

注意事項

1、服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械操作業及操作精密儀器。 2、孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 3、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 4、本品性狀發生改變時禁止使用。 5、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成年人監護下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

普樂可復必須在具備有適當裝置實驗室和豐富醫療資源的單位中小心地加以監測。應由對免疫抑制治療及在處置移植病患方面有經驗之醫師開始使用及變更免疫抑制療法,負責維持治療的醫生應有充足的資料以作為追蹤病患的基本要件。

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