牛磺酸

吉非替尼片

本品主要成分為牛磺酸。

本品主要成份為吉非替尼。輔料：乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。薄膜包衣預混劑(胃溶型)組成為：聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

臺山市新寧制藥有限公司

湖南科倫制藥有限公司

國藥準字H44020341

國藥準字H20193362

牛磺酸片、牛磺酸膠囊、牛磺酸顆粒：用于緩解感冒初期的發熱。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 牛磺酸片： 口服。一次用量：1-2歲1片（0.4g），3-5歲1.5片（0.6g），6-8歲2片（0.8g），9-13歲2.5-3片（1.0-1.2g），14歲以上兒童及成人3-4片（1.2-1.6g）。一日3次。 牛磺酸膠囊：口服。 1、2歲：一次0.4g；3-5歲：一次0.6g；6-8歲；一次0.8g；9-13歲：一次1.0-1.2g。 2、14歲以上兒童及成人：一次1.2-1.6g。一日3次。 牛磺酸顆粒： 1、用法：口服。 2、用量：2歲0.4g，3-5歲0.6g，6-8歲0.8g，9-13歲1.0-1.2g，14歲以上兒童及成人1.2-1.6g，一日3次。 牛磺酸滴眼液：滴眼，一次1-2滴，一日3-5次或遵醫囑。

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

對本品過敏者禁用。

安全性特征概述：來自ISELINTEREST和IPASS三項平期臨床試驗(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數據集中，最常見(發生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢)，一般見于服藥后的第一個月內，通常是可逆性的。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期使用：目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發生期給予可產生母體毒性劑量的吉非替尼：在大鼠中可觀察到成骨不全的發生率升高，在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型，僅在產生嚴重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間，要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間，應建議哺乳母親停止母乳喂養。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產物是否會分泌入人乳，但當給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍)，吉非替尼及某些代謝產物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量，可減少幼鼠的存活率。兒童用藥：目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料，故不推薦使用。老年用藥：臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據患者年齡調整劑量。見【用法用量】。

牛磺酸片、牛磺酸膠囊、牛磺酸顆粒：用于緩解感冒初期的發熱。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

牛磺酸滴眼液：偶有一過性刺激反應。

牛磺酸片、牛磺酸膠囊、牛磺酸顆粒： 1、本品為對癥治療藥，連續應用不得超過3天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2、僅限用于感冒初起、熱度不高的患者。 3、如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。 4、當藥品性狀發生改變時禁止使用。 5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 8、兒童必須在成人監護下使用。 9、老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 10、藥物過量：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 牛磺酸滴眼液： 1、僅用于滴眼。 2、如發現溶液中出現渾濁或沉淀應停止使用。 3、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 5、兒童用藥：尚不明確。 6、老年用藥：尚不明確。 7、藥物過量：尚不明確。

1. 服藥期間避免同時使用CYP3A4強抑制劑或誘導劑；2. 監測肝功能；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 避免與食物同服；5. 出現嚴重皮疹或肝功能異常時需停藥。