牛磺酸

托吡酯片

本品主要成分為牛磺酸。

活性成分：托吡酯。

臺山市新寧制藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

國藥準字H44020341

國藥準字H20020557

牛磺酸片、牛磺酸膠囊、牛磺酸顆粒：用于緩解感冒初期的發熱。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 牛磺酸片： 口服。一次用量：1-2歲1片（0.4g），3-5歲1.5片（0.6g），6-8歲2片（0.8g），9-13歲2.5-3片（1.0-1.2g），14歲以上兒童及成人3-4片（1.2-1.6g）。一日3次。 牛磺酸膠囊：口服。 1、2歲：一次0.4g；3-5歲：一次0.6g；6-8歲；一次0.8g；9-13歲：一次1.0-1.2g。 2、14歲以上兒童及成人：一次1.2-1.6g。一日3次。 牛磺酸顆粒： 1、用法：口服。 2、用量：2歲0.4g，3-5歲0.6g，6-8歲0.8g，9-13歲1.0-1.2g，14歲以上兒童及成人1.2-1.6g，一日3次。 牛磺酸滴眼液：滴眼，一次1-2滴，一日3-5次或遵醫囑。

中“2－16歲兒童”部分。

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期用藥 動物研究表明，本品具有生殖毒性。在對大鼠進行的試驗中，托吡酯可通過胎盤屏障。 尚未在妊娠婦女中進行本品足夠的、良好對照的研究。 妊娠記錄數據顯示，妊娠期使用本品與先天畸形（例如：路面缺損，如唇裂/腭裂、尿道下裂、身體各系統異常）可能有相關性。以上數據曾在托吡酯單藥治療和托吡酯聯合治療中報告。 此外、這些數據記錄和其他的研究顯示，與單藥治療相比，本品與抗癲癇藥物合用可增加致畸風險。 只有在潛在利益超過對胎兒可能的風險時才可在妊娠期應用本品。在對育齡婦女進行治療或醫學咨詢時，

牛磺酸片、牛磺酸膠囊、牛磺酸顆粒：用于緩解感冒初期的發熱。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

牛磺酸滴眼液：偶有一過性刺激反應。

藥理作用 托吡酯是一個由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。在對體外培養的神經細胞元進行電生理和生化研究中發現托吡酯的抗癲癇作用有三個機制：1.托吡酯可阻斷神經元持續去極化導致的反復電位發放，此作用與使用托吡酯后的時間密切相關，表明托吡酯可以阻斷鈉通道；2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸（GABA）激活GABAA受體的頻率，加強氯離子內流，表明托吡酯可增強抑制性中樞神經遞質的作用；3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受體的活性，表明托吡酯可降低興奮性中樞神經遞質的作用。上述作用不被苯二氮類拮抗劑氟馬西尼阻斷，托吡酯也不增加通道開放的持續時間，因此，托吡酯與苯巴比妥調節GABAA受體的方式不同。由于托吡酯的抗癲癇特性與苯二氮類藥物明顯不同，它可能是調節苯二氮不敏感的GABAA受體亞型。托吡酯可拮抗紅藻氨酸（Kainate）激活興奮性氨基酸（谷氨酸）PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app1/18Kainate/AMPA（α-氨基-3-羥基-5-甲基異惡唑-4-丙酸）亞型的作用，但對N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的NMDA受體亞型無明顯影響。

牛磺酸片、牛磺酸膠囊、牛磺酸顆粒： 1、本品為對癥治療藥，連續應用不得超過3天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2、僅限用于感冒初起、熱度不高的患者。 3、如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。 4、當藥品性狀發生改變時禁止使用。 5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 8、兒童必須在成人監護下使用。 9、老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 10、藥物過量：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 牛磺酸滴眼液： 1、僅用于滴眼。 2、如發現溶液中出現渾濁或沉淀應停止使用。 3、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 5、兒童用藥：尚不明確。 6、老年用藥：尚不明確。 7、藥物過量：尚不明確。

詳見說明書。